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HALUROs Y OXIGENADOS
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Un Juego de Nomenclatura
Danny ALEJANDRO arteaga FLUIS ALBERTO LENIS VMARINO CHAVARRO C
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PREGUNTA 1/6 - HALUROS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-cloro-5,6-dibromo-2-metilheptano
5-cloro-2,3-dibromo-6-metilheptano
2,3-dibromo- 5-cloro-6-metil heptano
PREGUNTA 1/6 - HALUROS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente enumerada garantizando posicionadores más bajos sobre los radicales de acuerdo a precedencia alfabetica.
PREGUNTA 2/6 - HALUROS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-bromo-1-cloro-3,3-difluoro-2-metilpropano
1-bromo-1-cloro-2-metil-3,3-difluoropropano
1,1-difluoro-2-metil-3-cloro-3-bromopropano
PREGUNTA 2/6 - HALUROS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, haz escogido la cadena correcta enumerándola de acuerdo a la prioridad alfabética de cada uno de los halógenos que la sustituyen.
PREGUNTA 3/6 - HALUROS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-cloro-3-isopropilpentano
4-cloro-3-etil-2-metilpentano
2-cloro-3-etil-4-metilpentano
PREGUNTA 3/6 - HALUROS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, la cadena principal es la que más cadenas laterales tenga. La numeración es correcta ya que se debe dar prioridad al cloro sobre el radical metilo por precedencia alfabética.
PREGUNTA 4/6 - HALUROS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-cloro-4-etil-3-metil cicloheptano
4-cloro-1-etil-2-metil cicloheptano
1-etil-2-metil- 4-cloro cicloheptano
PREGUNTA 4/6 - HALUROs
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, numeración correcta en el ciclo con los grupos sustituyentes (halógeno y radicales) con posicionadores más bajos de acuerdo a importancia alfabética.
PREGUNTA 5/6 - HALUROS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-cloro-1,7-dibromo -6-(clorometil) heptano
1,7-dibromo-1-cloro-6-(clorometil) heptano
1,7-dicloro-1-bromo -6-(bromometil)heptano
PREGUNTA 5/6 - HALUROs
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, haz escogido la cadena principal teniendo en cuenta la importancia de los halógenos que la sustituyen y nombrando de acuerdo a precedencia alfabética.
PREGUNTA 6/6 - HALUROS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
6-cloro-2-bromo-4-isopropilheptano
6-bromo-2-cloro-4-isopropilheptano
2-bromo-6-cloro-4-isopropilheptano
PREGUNTA 6/6 - HALUROS
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, escogió correctamente la cadena principal asignando proridades de acuerdo a los grupos y nombrando radicales con precedencia alfabética.
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PREGUNTA 1/6 - ALCOHOLES
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Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-terc-butil-6-etil-2,5,7-trimetil-3-octanol
6-etil-4-terc-butil-2,5,7-trimetil-3-octanol
4-terc-butil-6-isopropil-2,5-dimetil-3-octanol
PREGUNTA 1/6 - ALCOHOLES
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, haz escogido bien la cadena asignando correctamente los posicionadores sobre los radicales. Efectivamente la numeración debe empezar desde el extremo más cercano al grupo funcional OH.
PREGUNTA 2/6 - ALCOHOLES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2,2-dimetil,5,7-dietil-5-neopentil-4-nonanol
5,7-dietil-2,2-dimetil-5-neopentil-4-nonanol
3,5-dietil-8,8-dimetil-5-neopentil-6-nonanol
PREGUNTA 2/6 - ALCOHOLES
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, bien escogida la cadena y numeración de acuerdo a la prioridad del grupo funcional. Los radicales bien nombrados y acomodados en el nombre general de acuerdo al alfabeto.
PREGUNTA 3/6 - ALCOHOLES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-hidroxi-7-metil-5-nonanona
7-hidroxi-3-metil-5-nonanona
7-metil-5-oxo-3-nonanol
PREGUNTA 3/6 - ALCOHOLES
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, cuando en la estructura molecular haya un grupo funcional de mayor prioridad, el OH debe nombrarse como sustituyente usando hidroxi o el sufijo ol.
PREGUNTA 4/6 - ALCOHOLES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-etil-6-isopropil-4-metil-2,5-heptanodiol
3-etil-4,6,7-trimetil-2,5-octanodiol
3-etil-4,6,7-trimetil-2,5-dioctanol
PREGUNTA 4/6 - ALCOHOLEs
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, cadena principal, numeración y nombre son correctos. Efectivamente, cuando haya más de un grupo OH en la estructura se debe indicar su número haciendo uso de los prefijos di, tri, tetra.
PREGUNTA 5/6 - ALCOHOLES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
6-bromo-7-hidroxi-4-isopropil-3-nonanamina
4-bromo-3-hidroxi-6-isopropil-7-nonanamina
7-amino-4-bromo6-isopropil- 3-nonanol
PREGUNTA 5/6 - ALCOHOLEs
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, no todos los grupos funcionales tienen mayor prioridad que el OH. En este caso el grupo funcional OH prima sobre el NH2 que tiene que nombrarse como sustituyente.
PREGUNTA 6/6 - ALCOHOLES
Inicio
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1,3-ciclodihexanol
1,3-ciclohexanodiol
1,3-bencenodiol
PREGUNTA 6/6 - ALCOHOLES
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando haya más de un grupo OH en la estructura se debe indicar su número haciendo uso de los prefijos di, tri, tetra. Tanto para ciclos como cadenas abiertas es necesario precisar posicionadores donde están sustituidos los OH.
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PREGUNTA 1/6 - ETERES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-propoxietano
propiletileter
etilpropileter
PREGUNTA 1/6 - ETERES
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, efectivamente cuando se nombran los éteres con nomenclatura funcional las dos cadenas se consideran como principales y se nombran de acuerdo a precedencia alfabética.
PREGUNTA 2/6 - ETERES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1,1,2-trimetilpropoxipropano
1,2-dimetilpropil-propileter
2,3-dimetil-2-propoxibutano
PREGUNTA 2/6 - ETERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, cuando se nombran los éteres con nomenclatura sustitutiva la cadena más corta debe ir acompañada del prefijo alcoxi y la cadena más larga se nombra como alcano. En las dos cadenas se deben tener en cuenta los sustituyentes y posicionadores.
PREGUNTA 3/6 - ETERES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-bromo-3-metil-4-oxaciclohexano
4-bromo-2-metil-ciclohexileter
4-bromo-2-metil oxaciclohexano
PREGUNTA 3/6 - ETERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, para nombrar éteres cíclicos debe usarse el prefijo oxa seguido del nombre del ciclo correspondiente. Para la numeración el oxigeno se debe considerar como el número 1 en el ciclo.
PREGUNTA 4/6 - ETERES
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Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Isopropil-isopropileter
Diterc-butileter
Diisopropileter
PREGUNTA 4/6 - ETEREs
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, en nomenclatura funcional y cuando las dos cadenas son similares se usa el prefijo di con el nombre del radical correspondiente y seguido de la palabra éter.
PREGUNTA 5/6 - ETERES
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Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-etoxi-4-isopropil ciclopentano
3-isopropil-1-etoxi ciclopentano
1-etoxi-3- isopropilciclopentano
PREGUNTA 5/6 - ETEREs
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando se nombra éteres con nomenclatura sustitutiva la cadena más corta debe ir acompañada del prefijo alcoxi y la cadena más larga, en este caso un ciclo se nombra como cicloalcano.
PREGUNTA 6/6 - ETERES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-etilciclohexoxipropano
1-propoxi-4-etilciclohexano
4-propoxi-1-etilciclohexano
PREGUNTA 6/6 - ETERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando se nombra éteres con nomenclatura sustitutiva la cadena más corta debe ir acompañada del prefijo alcoxi y la cadena más larga, en este caso un ciclo se nombra como cicloalcano con sus debidos radicales y posicionadores.
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2- HO.Un juego de Nomenclatura. Haluros y Oxigenados. (Versión 1)
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Created on December 8, 2021
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PREGUNTA 1/6 - HALUROS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-cloro-5,6-dibromo-2-metilheptano
5-cloro-2,3-dibromo-6-metilheptano
2,3-dibromo- 5-cloro-6-metil heptano
PREGUNTA 1/6 - HALUROS
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Explicación:Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente enumerada garantizando posicionadores más bajos sobre los radicales de acuerdo a precedencia alfabetica.
PREGUNTA 2/6 - HALUROS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-bromo-1-cloro-3,3-difluoro-2-metilpropano
1-bromo-1-cloro-2-metil-3,3-difluoropropano
1,1-difluoro-2-metil-3-cloro-3-bromopropano
PREGUNTA 2/6 - HALUROS
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Explicación:Excelente, haz escogido la cadena correcta enumerándola de acuerdo a la prioridad alfabética de cada uno de los halógenos que la sustituyen.
PREGUNTA 3/6 - HALUROS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-cloro-3-isopropilpentano
4-cloro-3-etil-2-metilpentano
2-cloro-3-etil-4-metilpentano
PREGUNTA 3/6 - HALUROS
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Explicación:Muy bien hecho, la cadena principal es la que más cadenas laterales tenga. La numeración es correcta ya que se debe dar prioridad al cloro sobre el radical metilo por precedencia alfabética.
PREGUNTA 4/6 - HALUROS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-cloro-4-etil-3-metil cicloheptano
4-cloro-1-etil-2-metil cicloheptano
1-etil-2-metil- 4-cloro cicloheptano
PREGUNTA 4/6 - HALUROs
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Explicación:Excelente, numeración correcta en el ciclo con los grupos sustituyentes (halógeno y radicales) con posicionadores más bajos de acuerdo a importancia alfabética.
PREGUNTA 5/6 - HALUROS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-cloro-1,7-dibromo -6-(clorometil) heptano
1,7-dibromo-1-cloro-6-(clorometil) heptano
1,7-dicloro-1-bromo -6-(bromometil)heptano
PREGUNTA 5/6 - HALUROs
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Explicación: Muy bien hecho, haz escogido la cadena principal teniendo en cuenta la importancia de los halógenos que la sustituyen y nombrando de acuerdo a precedencia alfabética.
PREGUNTA 6/6 - HALUROS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
6-cloro-2-bromo-4-isopropilheptano
6-bromo-2-cloro-4-isopropilheptano
2-bromo-6-cloro-4-isopropilheptano
PREGUNTA 6/6 - HALUROS
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Explicación: Excelente, escogió correctamente la cadena principal asignando proridades de acuerdo a los grupos y nombrando radicales con precedencia alfabética.
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PREGUNTA 1/6 - ALCOHOLES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-terc-butil-6-etil-2,5,7-trimetil-3-octanol
6-etil-4-terc-butil-2,5,7-trimetil-3-octanol
4-terc-butil-6-isopropil-2,5-dimetil-3-octanol
PREGUNTA 1/6 - ALCOHOLES
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Explicación:Muy bien hecho, haz escogido bien la cadena asignando correctamente los posicionadores sobre los radicales. Efectivamente la numeración debe empezar desde el extremo más cercano al grupo funcional OH.
PREGUNTA 2/6 - ALCOHOLES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2,2-dimetil,5,7-dietil-5-neopentil-4-nonanol
5,7-dietil-2,2-dimetil-5-neopentil-4-nonanol
3,5-dietil-8,8-dimetil-5-neopentil-6-nonanol
PREGUNTA 2/6 - ALCOHOLES
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Explicación:Excelente, bien escogida la cadena y numeración de acuerdo a la prioridad del grupo funcional. Los radicales bien nombrados y acomodados en el nombre general de acuerdo al alfabeto.
PREGUNTA 3/6 - ALCOHOLES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-hidroxi-7-metil-5-nonanona
7-hidroxi-3-metil-5-nonanona
7-metil-5-oxo-3-nonanol
PREGUNTA 3/6 - ALCOHOLES
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Explicación:Excelente, cuando en la estructura molecular haya un grupo funcional de mayor prioridad, el OH debe nombrarse como sustituyente usando hidroxi o el sufijo ol.
PREGUNTA 4/6 - ALCOHOLES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-etil-6-isopropil-4-metil-2,5-heptanodiol
3-etil-4,6,7-trimetil-2,5-octanodiol
3-etil-4,6,7-trimetil-2,5-dioctanol
PREGUNTA 4/6 - ALCOHOLEs
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Explicación:Excelente, cadena principal, numeración y nombre son correctos. Efectivamente, cuando haya más de un grupo OH en la estructura se debe indicar su número haciendo uso de los prefijos di, tri, tetra.
PREGUNTA 5/6 - ALCOHOLES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
6-bromo-7-hidroxi-4-isopropil-3-nonanamina
4-bromo-3-hidroxi-6-isopropil-7-nonanamina
7-amino-4-bromo6-isopropil- 3-nonanol
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Explicación: Muy bien hecho, no todos los grupos funcionales tienen mayor prioridad que el OH. En este caso el grupo funcional OH prima sobre el NH2 que tiene que nombrarse como sustituyente.
PREGUNTA 6/6 - ALCOHOLES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1,3-ciclodihexanol
1,3-ciclohexanodiol
1,3-bencenodiol
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Explicación: Excelente, cuando haya más de un grupo OH en la estructura se debe indicar su número haciendo uso de los prefijos di, tri, tetra. Tanto para ciclos como cadenas abiertas es necesario precisar posicionadores donde están sustituidos los OH.
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PREGUNTA 1/6 - ETERES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-propoxietano
propiletileter
etilpropileter
PREGUNTA 1/6 - ETERES
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Explicación:Excelente, efectivamente cuando se nombran los éteres con nomenclatura funcional las dos cadenas se consideran como principales y se nombran de acuerdo a precedencia alfabética.
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1,1,2-trimetilpropoxipropano
1,2-dimetilpropil-propileter
2,3-dimetil-2-propoxibutano
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Explicación:Muy bien hecho, cuando se nombran los éteres con nomenclatura sustitutiva la cadena más corta debe ir acompañada del prefijo alcoxi y la cadena más larga se nombra como alcano. En las dos cadenas se deben tener en cuenta los sustituyentes y posicionadores.
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-bromo-3-metil-4-oxaciclohexano
4-bromo-2-metil-ciclohexileter
4-bromo-2-metil oxaciclohexano
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Explicación:Muy bien hecho, para nombrar éteres cíclicos debe usarse el prefijo oxa seguido del nombre del ciclo correspondiente. Para la numeración el oxigeno se debe considerar como el número 1 en el ciclo.
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Isopropil-isopropileter
Diterc-butileter
Diisopropileter
PREGUNTA 4/6 - ETEREs
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Explicación:Excelente, en nomenclatura funcional y cuando las dos cadenas son similares se usa el prefijo di con el nombre del radical correspondiente y seguido de la palabra éter.
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-etoxi-4-isopropil ciclopentano
3-isopropil-1-etoxi ciclopentano
1-etoxi-3- isopropilciclopentano
PREGUNTA 5/6 - ETEREs
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Explicación: Excelente, cuando se nombra éteres con nomenclatura sustitutiva la cadena más corta debe ir acompañada del prefijo alcoxi y la cadena más larga, en este caso un ciclo se nombra como cicloalcano.
PREGUNTA 6/6 - ETERES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-etilciclohexoxipropano
1-propoxi-4-etilciclohexano
4-propoxi-1-etilciclohexano
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Explicación: Excelente, cuando se nombra éteres con nomenclatura sustitutiva la cadena más corta debe ir acompañada del prefijo alcoxi y la cadena más larga, en este caso un ciclo se nombra como cicloalcano con sus debidos radicales y posicionadores.
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