Síndrome del cromosoma Q15

Síndrome del cromosoma Q15

¿Que es una alteración cromosómica?

CAPACIDAD DE APRENDIZAJE

Se cree que la mayoría de los niños tienen una dificultad de aprendizaje moderada y algún tipo de retraso en el desarrollo, pero algunos sólo están ligeramente afectados o parecen no estarlo en absoluto.

Las alteraciones cromosómicas son cualquier cambio en la secuencia del ADN, puede alterar el código genético y, por tanto, puede que altere la síntesis de la proteína para la que codifica.

Factores

¿Porque ocurre?

¿Que es el síndrome del anillo 15?

¿CÓMO PUEDE AFECTAR EL ANILLO 15 A LA CAPACIDAD DE UN NIÑO PARA MOVERSE Y UTILIZAR SUS MANOS?

El anillo 15 es una condición genética muy rara causada por tener una anomalía cromosómica. Hay menos de 50 casos reportados en la literatura médica. Todos tenemos el cromosoma 15 pero en aquellos con un cromosoma 15 en anillo hay dos roturas en uno de los cromosomas 15. Se produce una ruptura en cada brazo cromosómico y los extremos son unidos para formar un círculo, como un anillo. El material genético en las extremidades del el punto de interrupción se pierde (se elimina).

El desarrollo de la motricidad gruesa es el desarrollo de los grandes movimientos que un niño necesita para moverse de forma independiente y alcanzar los hitos tradicionales, como rodar, sentarse, arrastrarse, gatear, caminar y correr. El desarrollo de la motricidad fina implica la coordinación de los pequeños músculos de las manos y los dedos y la coordinación mano-ojo que nos permite realizar actividades como sujetar los cubiertos o un lápiz y botar y coger una pelota.

¿Puede volver a ocurrir?

Principales caracteristicas