FARMACOS SOLIDOS

FARMACOLOGÍA

Acreditado por CACESResolución Nro. 066-SO-07-CEAACES-2018

INSTITUTO SUPERIOR TECNOLÓGICO DEL TRANSPORTE

Formas Farmacéuticas Sólidas

Formas farmacéuticas sólidas: se incluyen los polvos (que pueden estar encapsulados), papeles, oleosacaruros, granulados y cápsulas. Estas últimas pueden ser duras, elásticas o perlas. También se incluyen en esta categoría los sellos, tabletas o comprimidos, píldoras, extractos, y por último, los supositorios.

• Está vía es la más barata y cómoda para los pacientes.
• Entre sus limitaciones destaca que no podemos usarla en pacientes inconscientes, pacientes con nauseas, con dificultades de deglución, o si necesitamos obtener un efecto rápido en el paciente.
• La absorción de los fármacos administrados por vía oral tiene lugar en el intestino o en la mucosa gástrica, generalmente mediante difusión pasiva y en ocasiones mediante transporte activo.
• La biodisponibilidad puede estar disminuida por fenómenos de primer paso o por características individuales o puntuales por lo que es imposible asegurar unos niveles estables de fármaco, esto ocasiona que para fármacos que necesitan unos niveles determinados, no podamos utilizarla

SÓLIDOS

Cápsulas

• Gelatina dura
• Gelatina blanda

• Masticables
• Disolución antes de administración
• Sublinguales
• Tabletas recubiertas
• Cubierta entérica
• Liberación controlada
• Recubrimiento azucarado

FORMAS SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL

EXISTEN DIFERENTES FORMAS FARMACÉUTICAS PARA ADMINISTRACIÓN ORAL, LAS MÁS UTILIZADAS SON:

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10 CORRECTOS PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS

1. Paciente
2. Medicamento
3. Dosi
4. Vía y rapidez
5. Hora
6. Fecha de caducidad
7. Alergias
8. Verificar que el paciente no este tomado nada ajeno a los preescrito
9. Educacion
10. Yo preparo, Yo administro, Yo registro.

El medicamento está formado por el fármaco más una cubierta. Esta cubierta, generalmente es una gelatina y tiene una función de protección del principio activo frente a la luz y la humedad además de evitar la irritación gastrointestinal. Por lo habitual, se usan gelatinas duras para proteger productos sólidos y gelatinas blandas para principios activos líquidos

CÁPSULAS

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COMPRIMIDOS

• Son la forma farmacéutica más común. Se obtienen por compresión del fármaco al que se añaden excipientes, que son sustancias inertes adicionadas con fin de dar forma, cohesión, sabor u olor al fármaco además de ayudar a conseguir una biodisponibilidad adecuada.
• Tenemos comprimidos con cubierta entérica que evita la destrucción del fármaco por los ácidos del estómago o comprimidos de liberación retardada que liberan el fármaco de forma progresiva. En ninguno de estos dos casos debemos destruir la cubierta ya que podemos ocasionar alteraciones importantes en la absorción.

Están formadas por un núcleo, que puede ser una cápsula o un comprimido recubierto de una capa de azucares con el fin de proteger el núcleo del medio ácido o de enmascarar sabores u olores desagradables

GRAJEAS

Los jarabes, por lo general, son poco estables y una vez abiertos deben consumirse según las indicaciones. En pacientes diabéticos deben evitarse por su contenido en azúcar. Los elixires son jarabes a los que se añade alcohol

JARABES

Están formados por el fármaco al que se le añade azúcares y agua. El azúcar se añade para limitar el crecimiento bacteriano y darle un sabor dulzón. Hay ocasiones en las que el jarabe debe prepararse inmediatamente antes de la administración.

Son fármacos insolubles o parcialmente solubles en agua, deben agitarse bien antes de la administración para homogeneizar el contenido y, salvo las suspensiones antiácidas, disolverse en agua.

SUSPENSIONES

Son formas sólidas que deben disolverse en agua para su administración. Algunos preparados pueden administrase sin disolverse. Una vez diluidos deben administrarse inmediatamente para evitar que precipiten..

POLVOS

Presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua. Evitan posibles problemas de incompatibilidad entre principios activos, enmascaran sabores desagradables y se puede regular la liberación de los principios activos.

FORMAS ORALES SÓLIDAD

vs

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CÁPSULASCubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra dosificado el fco.

• Ventajas: buena estabilidad y biodisponibilidad, fácil elaboración.
• Desventajas: Mayor coste que los comprimidos, limitaciones de contenido, no pueden fraccionarse ni ser utilizadas por pacientes con problemas de deglución.

COMPRIMIDOSObtenidos por compresión mecánica del granulado.

• Ventajas: bajo coste, precisión en la dosificación y prolongado periodo de validez.
• Desventajas: Limitado uso en pacientes que no pueden deglutir, problemas de biodisponibilidad.

3.- FF de liberación modificada:

Desventajas:

• No se pueden fraccionar.
• No aptas para pacientes con problemas de deglución.
• Peor control en situaciones de sobredosis o reacciones adversas.

Ventajas:

• Mejores pautas posológicas
• Mejor perfil farmacocinético
• Reducción de efectos adversos.

Son aquéllas en las que la velocidad y el lugar de liberación de la sustancia o sustancias activas es diferente del de la forma farmacéutica de liberación convencional, administrada por la misma vía.

SELLOS

Son cápsulas con un receptáculo de almidón. Prácticamente, han sido desplazados por las cápsulas duras

Liofilizados

Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua

GRANULADOS

Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos, azucares y coadyuvantes. Se puede administrar esta ff o puede servir como intermedio para la obtención de comprimidos o relleno de cápsulas.

POLVOS

Cada dosis se administra previa preparación de una solución extemporánea en agua u otra bebida. Dosis unitarias (bolsas y papelillos).

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4. Otras Formas orales sólidas

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