Cetonas y aldehídos
Hecho por: -Sesia Javier -Visconti Lucas - Nigro Juan Pablo
Disclaimer
Esta presentación tiene sonidos fuertes, se recomienda discreción
Escribe un subtítulo aquí
¿Qué producto se obtendría dada la siguiente reacción?
CrO3/H2O/ H+ K2Cr2O7
CH3CH2OH (Etanol)
NT rey
Si bien es una oxidación, no se podría obtenener esta cetona ya que para obtenerla se deben oxidar alcoholes secundarios
Well Played
Se obtendría un ácido carboxílico ya que no se encuentra la pirita (PY) la cual es anhidra y necesaria para la obtención de un aldehído Mecanismo: Primero se obtiene un aldehído Luego se hace el carboxilo
Casi
Los aldehídos pueden ser obtenidos de alcoholes primarios como es el caso, pero en la reacción ocurre una sobreoxidación por la falta de PY
CrO3(Py)2
¿qué reactivo usaría para obtener esta cetona y aldehído?
H3C
CH3 CH3
O3 H2CCl2
O C
Zn HAc
bIEN'T
Con este reactivo solo se obtiene un aldehído debido a que es una molécula simétrica en la que los carbonos tienen hidrógenos
Not even close
Con este reactivo se obtiene un cetona ya que el alqueno es simétrico sin hidrógenos, similar a lo que ocurre con los aldehídos
jaja nice
Esta opción es la adecuada ya que al no tener un alqueno simétrico obtenemos dos productos distintos
¿Cómo se llama este método de obtención de cetonas?
CuCr2O3
CH3---CHOH---CH3 H2 + CH3---C---CH3
Ezpz
Este es el método de obtención correcto ya que se ve como el hidrógeno del oxidrilo y del carbono alfa aparecen como productos (H2) dejando al oxígeno con un doble enlace al carbono
¿Posta elegiste esta?
Si bien es un método de obtención de cetonas no es el caso ya que no se tiene un alquino como reactivo
Cambiate a eléctrica hermano
Si bien se podrían obtener cetonas por este método no se tiene un alqueno como reactivo por lo cual no es viable
¿Cuál es el mecanismo por el que ocurre la obtención de aldehídos a través de la reducción de haluros de acilo?
Media pila, lo explicó cunci
No hay una eliminación ya que en el producto final en lugar de un Cl hay un H
Le diste bola a cunci, bien ahí
Por eso se obtiene el HCl como subproducto, además del aldehído correspondiente
¿Cómo nombraría al siguiente compuesto?
Está mal, pero no tan mal
No esta mal nombrada de esta manera pero no sigue las normas de nomenclatura actuales de la IUPAC
Fasilito
(mal escrito a propósito)
Esta es la manera correcta de nombrarla, ya que sigue las normas de nomenclatura actuales de la IUPAC
Está bien, pero no tan bien
Esta manera de llamar a las cetonas a través de los grupos alquilos que acompañan a esta, no es forma correcta actualmente ya que es una nomenclatura vieja.
¿cómo nombraría la siguiente molécula?
Sólido
La H de hidroxi esta antes que la m en el abecedario
Líquido
Siguiendo la regla de nomenclatura, se deben nombrar los grupos salientes en orden alfabético
Semi-sólido
Este compuesto tambien es llamado asi por lo que esta bien el nombre indicado
¿un aldehído es soluble en agua si tiene hasta
Carbonos?
NT igual, estuviste cerca
Un aldehído es soluble hasta 4 carbonos
No era muy complicado
Hasta 4 carbonos son solubles, debido a que forman puentes de hidrógeno
¿cuántos carbonos queres?
A partir de 5 carbonos son insolubles, ya que las fuerzas de london son mayores a las del puente de hidrogeno, haciendolos insolubles
¿El punto de ebullición de las cetonas es mayor o menor que la de los alcoholes?
Pe Alcohol
Pe Cetona
Pe Alcohol
Era un 50%-50%
Esto se debe a la formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de hidrógeno intermoleculares.
Invente román invente
Esto se debe a la formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de hidrógeno intermoleculares.
Aprobanos porfa
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Aldehídos y Cetonas: Reacciones. Mecanismo de adición nucleofílica.
Javier Sesia
Created on November 19, 2021
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Cetonas y aldehídos
Hecho por: -Sesia Javier -Visconti Lucas - Nigro Juan Pablo
Disclaimer
Esta presentación tiene sonidos fuertes, se recomienda discreción
Escribe un subtítulo aquí
¿Qué producto se obtendría dada la siguiente reacción?
CrO3/H2O/ H+ K2Cr2O7
CH3CH2OH (Etanol)
NT rey
Si bien es una oxidación, no se podría obtenener esta cetona ya que para obtenerla se deben oxidar alcoholes secundarios
Well Played
Se obtendría un ácido carboxílico ya que no se encuentra la pirita (PY) la cual es anhidra y necesaria para la obtención de un aldehído Mecanismo: Primero se obtiene un aldehído Luego se hace el carboxilo
Casi
Los aldehídos pueden ser obtenidos de alcoholes primarios como es el caso, pero en la reacción ocurre una sobreoxidación por la falta de PY
CrO3(Py)2
¿qué reactivo usaría para obtener esta cetona y aldehído?
H3C
CH3 CH3
O3 H2CCl2
O C
Zn HAc
bIEN'T
Con este reactivo solo se obtiene un aldehído debido a que es una molécula simétrica en la que los carbonos tienen hidrógenos
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Con este reactivo se obtiene un cetona ya que el alqueno es simétrico sin hidrógenos, similar a lo que ocurre con los aldehídos
jaja nice
Esta opción es la adecuada ya que al no tener un alqueno simétrico obtenemos dos productos distintos
¿Cómo se llama este método de obtención de cetonas?
CuCr2O3
CH3---CHOH---CH3 H2 + CH3---C---CH3
Ezpz
Este es el método de obtención correcto ya que se ve como el hidrógeno del oxidrilo y del carbono alfa aparecen como productos (H2) dejando al oxígeno con un doble enlace al carbono
¿Posta elegiste esta?
Si bien es un método de obtención de cetonas no es el caso ya que no se tiene un alquino como reactivo
Cambiate a eléctrica hermano
Si bien se podrían obtener cetonas por este método no se tiene un alqueno como reactivo por lo cual no es viable
¿Cuál es el mecanismo por el que ocurre la obtención de aldehídos a través de la reducción de haluros de acilo?
Media pila, lo explicó cunci
No hay una eliminación ya que en el producto final en lugar de un Cl hay un H
Le diste bola a cunci, bien ahí
Por eso se obtiene el HCl como subproducto, además del aldehído correspondiente
¿Cómo nombraría al siguiente compuesto?
Está mal, pero no tan mal
No esta mal nombrada de esta manera pero no sigue las normas de nomenclatura actuales de la IUPAC
Fasilito
(mal escrito a propósito)
Esta es la manera correcta de nombrarla, ya que sigue las normas de nomenclatura actuales de la IUPAC
Está bien, pero no tan bien
Esta manera de llamar a las cetonas a través de los grupos alquilos que acompañan a esta, no es forma correcta actualmente ya que es una nomenclatura vieja.
¿cómo nombraría la siguiente molécula?
Sólido
La H de hidroxi esta antes que la m en el abecedario
Líquido
Siguiendo la regla de nomenclatura, se deben nombrar los grupos salientes en orden alfabético
Semi-sólido
Este compuesto tambien es llamado asi por lo que esta bien el nombre indicado
¿un aldehído es soluble en agua si tiene hasta
Carbonos?
NT igual, estuviste cerca
Un aldehído es soluble hasta 4 carbonos
No era muy complicado
Hasta 4 carbonos son solubles, debido a que forman puentes de hidrógeno
¿cuántos carbonos queres?
A partir de 5 carbonos son insolubles, ya que las fuerzas de london son mayores a las del puente de hidrogeno, haciendolos insolubles
¿El punto de ebullición de las cetonas es mayor o menor que la de los alcoholes?
Pe Alcohol
Pe Cetona
Pe Alcohol
Era un 50%-50%
Esto se debe a la formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de hidrógeno intermoleculares.
Invente román invente
Esto se debe a la formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de hidrógeno intermoleculares.
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