PRESENTACIÓN YODOFORMO

Yodoformo

ALUMNAS:SANCHEZ ESCOBAR MELANNY BRENDA CHOQUE CHIPANA ANAHI GABRIELA

Aspectos Generales El yodoformo es el compuesto orgánico con la fórmula CHI3. Es una sustancia volátil que forma cristales de color amarillo pálido; tiene un olor penetrante (en viejos textos de química, el olor es referido a veces como el olor de los hospitales) y, de manera análoga al cloroformo, de un sabor dulce. Es ocasionalmente utilizado como antiséptico. A veces se refiere al compuesto también como triyoduro de carbono (que no es estrictamente correcto, ya que el compuesto también contiene hidrógeno) o triyoduro de metilo (que es incluso más ambiguo ya que el nombre puede referirse también al ion triyoduro metilado, CHI3

USOS

El yodoformo gracias a su propiedad antiséptica se utiliza en el tratamiento de úlceras, quemaduras, heridas y abscesos. También es utilizado para desinfectar instrumentos dentales.

• FORMULA MOLECULAR: CHI3

• OTROS NOMBRES:
• IodoformO
• Triyoduro de metilo
• triyoduro de carbono

• NOMBRE IUPAC
• Triyodometano

Métodos de Obtención

ETAPA 1: HALOGENACION DE METILO

Métodos de Obtención

ETAPA 2: ADICION DEL IÓN HIDROXIDO AL CARBONILO

Métodos de Obtención

ETAPA 3: ELIMINACIÓN

Métodos de Obtención

ETAPA 4: el grupo CI3- es muy básico y desprotona el ácido carboxílico formándose yodoformo y el carboxilato.

Propiedades Químicas

Su solubilidad en agua utilizando 0.1 g/L a 20 °C es ligeramente soluble en glicerol y éter de petróleo; moderadamente soluble en cloroformo y ácido acético, altamente soluble en benceno, etanol (78 g/L a 25 °C), acetona (120 g/L a 25 °C) y éter (136 g/L at 25 °C). Se disuelve fácilmente en disulfuro de carbono y cloroformo El yodoformo es soluble en algunos disolventes y en otros no. Porque el yodoformo es apolar, insoluble en polares como el agua y soluble en apolares como la acetona

Riesgos

• Ingestión

Exposición a altos niveles pueden afectar el sistema nervioso causando confusión, irritabilidad, dolor de cabeza, alucinaciones y/o pobre coordinación muscular.

• Inhalación

Irritación. Dar respiración de emergencia, CPR si la respiración se detiene; atención médica.

• Piel

Irritación. Remover ropa contaminada; lavar con grandes cantidades de agua y jabón.

• Ojos

Irritación. Lavar con grandes cantidades de agua por 15 minutos mínimo levantando los párpados.

QUIRALIDAD

ES UNA MOLECULA AQUIRAL PORQUE La quiralidad es una propiedad geométrica importante que se relaciona con la simetría de una molécula. Una molécula quiral no es superponible con su imagen en el espejo, y tiene "lateralidad" (piensa en los zapatos que van específicamente con un pie derecho o izquierdo). Una molécula no quiral es superponible con su imagen en el espejo y no tiene "lateralidad" (piensa en un bat de beisbol, que se puede utilizar con cualquier mano).. Creado por Jay.

NOMENCLATURA R - S

• hacia la derecha (en sentido horario). En este caso se tratará del isómero R (rectum = derecha) • hacia la izquierda (sentido antihorario). En este caso se tratará del isómero S (sinister = izquierda)

Para determinar la configuración de un carbono hay que seguir ciertas reglas. • 1º.- Se ordenan los cuatro grupos sustituyentes del carbono asimétrico por orden decreciente de número atómico de los átomos enlazados directamente con dicho carbono. • 2º.- Si dos o más de estos átomos son iguales se recurre a considerar los átomos unidos a ellos con el mismo criterio de preferencia.

NOMENCLATURA R - s

LEVÓGIRO - DEXTRÓGIRO

PROYECCIÓN DE FISCHER

En la proyección de Fischer la molécula se dibuja en forma de cruz con los sustituyentes que van al fondo del plano en la vertical y los grupos que salen hacia nosotros en la horizontal, el punto intersección de ambas líneas representa el carbono proyectado.

PROYECCIÓN DE FISCHER

conclusion

Los halogenos son importantes tienen muchos tipos de uso. El yodoformo en especial es utilizado como material de curación en el sector salud.

¡Gracias!