Infografia Dogma central

Permite la síntesis de proteinas en base al código genético

DOGMA CENTRAL

DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

Modelo Semiconservativo

REPLICACIÓN

Sintetizada en fragmentos, en sentido contrario a la horquilla de replicación

Fragmentos de Okazaki

Cada cadena parental es un molde para la replicación de una nueva molécula de ADN.

Hebra atrazada

Hebra adelantada

Sintetizada de manera continua por la ADN polimerasa, en dirección a la horquilla de replicación.

Acortamiento de telómeros

División celular

En cada ciclo de replicación una pequeña porción de DNA no se puede replicar, gracias a los telómeros no se pierde ningún gen.

tRANSCRIPCIÓN

INICIACIÓN

eLONGACIÓN

Promotor

Las células transcriben solo los genes cuyos productos se necesitan en un momento determinado.

Caja TATA

Para iniciar se debe reconocer el promotor de cada gen.

Núcleo

pre-ARNm

TERMINACIÓN

Modificación del transcrito primario

Citoplasma

Leer más

ARNm

TRADUCCIÓN

El mensaje transcrito en el ARNm se lee en base a codones según el código genético.

El codón iniciación AUG, codifica la metionina, y señala el comienzo de la traducción, estableciendo el marco de lectura del mRNA.

Mutaciones

Un codón de alto (UAG,UAA,UGA) entra en el sitio A .

El polipéptido es liberado

Un factor de liberación agrega H2O para separar la cadena del ARNt.

Terminación

Modificaciones del transcrito primario

El pre-ARNm debe ser modificado para convertirse en un ARNm maduro que pueda ser traducido a proteinas.

1. Facilitan la exportación del ARNm maduro desde el núcleo.

1. Modificación de los extremos

Casquete 5'

Cola poli-A

2. Protegen el ARNm de degradación por enzimas hidrolíticas.

3. Una vez en el citoplasma, ayudan a que los ribosomas se fijen al extremo 5'

2. Corte y empalme

Se eliminan los intrones y las secciones restantes (exones) se vuelven a unir.

pre-ARNm

Empalme alternativo

ARNm

Mutaciones

Las mutaciones puntuales son modificaciones de un par de bases de ADN, pueden afectar la estructura y función proteíca si producen un cambio en la traducción de aminoácidos.

Secuencia normal Inserción

Deleción Inserción

ADN original, leucina

Estos cambios pueden generar diferentes mutaciones:

Mutación de sentido erróneo, cambia aminoácido a valina.

Mutación del marco de lectura. Cambian todos los aminoácidos que siguen el codón.

Mutación sin sentido, codón de terminación prematura genera una proteína más corta y no funcional.

Mutación silenciosa, codifica leucina también.