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embriogenesis
Mariafernanda Sajay Cuenca Adan
Created on November 6, 2021
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EMBRIOGENESIS
MARIAFERNANDA SAJAY CUENCA ADAN
la embriologia como ciencia: teorias epigenistas y performistas, filogenia y ontogenia
La teoría de epigénista establece que se comienza como una masa amorfa la cual crece describe el crecimiento de un individuo existen cambios en la fecundación. La toría performistas tienen la noción de que el embrión está preformado que proviene de un diminuto ser se dividen en dos 1) espermitas o homunculismo: los cuales consideran que el diminuto ser se haya en el esperma 2) ovistas: consideran que el ser se halla en el óvulo Teoría filogenia analiza el desarrollo de un individuo es decir su crecimiento desarrollo y muerte
Visión genral del proceso embrionario
Periodo fetal y parto:
Periodo embrionario:
Fecundación:
Abarca desde la tercera hasta la octava semana de desarrollo, y es en su transcurso cuando cada una de las tres hojas germinativas, ectodermo, mesodermo y endodermo, da origen a tejidos y órganos específicos. Al final del periodo embrionario se han establecido los sistemas orgánicos principales y al final del segundo mes no hay formas reconocibles de los principales caracteres externos del cuerpo; no obstante la función de la mayoría de ellos es mínima, con excepción del aparato cardiovascular. A medida que los tejidos y órganos se desarrollan, la forma del embrión cambia, y alrededor de la octava semana cuenta con un aspecto humano más o menos definido.
La transformación de un embrión en un feto se produce de manera gradual, pero el cambio de denominación es significativo ya que implica que se han formado los primordios de todos los sistemas importantes. El desarrollo durante el período fetal está relacionado con el rápido crecimiento del cuerpo y con la diferenciación de los tejidos, los órganos y los sistemas. Un cambio notable durante el período fetal es la ralentización relativa del crecimiento de la cabeza en comparación con el del resto del cuerpo. El ritmo de crecimiento corporal durante el período fetal es muy rápido y el incremento del peso corporal durante las últimas semanas del embarazo es extraordinario. Los períodos de crecimiento continuado normal se alternan con intervalos prolongados de ausencia de crecimiento.
La fecundación es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan durante la reproducción sexual para crear un cigoto con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un cigoto.
Caracteristicas externas del embrion
de la semana 3° a la 8°semana de gestacion
semana 3
estadio 9 (dias 20 a 21)
Aparición de los primeros somitos, surco neural profundo, elevación de los pliegues neurales craneales, tubos cardiacos precoces.
semana 4
estadio 10 (días 22 a 23)
Inicio de la fusión de los pliegues neurales, formación de los surcos ópticos, presencia de los dos primeros arcos faríngeos, inicio del latido cardiaco, incurvamiento del embrión
semana 4
Estadio 11 (días 24 a 25)
semana 4
Cierre del neuroporo craneal, formación de las vesículas ópticas, rotura de la membrana orofaríngea
Estadio 12 (días 26 a 27)
Cierre del neuroporo caudal, formación de los arcos faríngeos 3 y 4, aparición de los esbozos de los miembros superiores y de la cola, formación de la vesícula ótica
semana 5
Estadio 13 (días 28 a 30).
Aparición de los esbozos de los miembros inferiores, placoda del cristalino, separación de la vesícula ótica del ectodermo de superficie.
Semana 5
Estadio 14 (días 31 a 32)
Formación de la vesícula del cristalino, copa óptica y fositas nasales
Semana 5
Estadio 15 (días 33 a 36).
Desarrollo de las placas de las manos, seno urogenital primario, fositas nasales prominentes, evidencia de hemisferios cerebrales
semana 6
Estadio 16 (días 37 a 40)
El embrión alcanza de 8,0 a 11,0 mm de longitud C-R. Desarrollo de las placas de los pies, pigmento visible en la retina, desarrollo de las prominencias auriculares, formación del labio superior
Semana 6
Estadio 17 (días 41 a 43)
La longitud C-R es de 11,0 a 14,0 mm. Aparición de los radios de los dedos de las manos, rápido aumento de tamaño de la cabeza, seis prominencias auriculares, formación del surco nasolagrimal
Semana 7
Estadio 19 (días 47 a 48)
La longitud C-R es de 16,0 a 18,0 mm. Elongación y enderezamiento del tronco, inicio de la herniación del intestino medio hacia el cordón umbilical
Semana 7
Estadio 18 (días 44 a 46)
El embrión mide de 13,0 a 17,0 mm de longitud C-R. Aparición de los radios de los dedos de los pies y de la región del codo, se inicia la formación de los párpados, punta de la nariz visible, presencia de pezones
Semana 7
Estadio 20 (días 49 a 51)
El embrión alcanza de 18,0 a 22,0 mm de longitud C-R. Los brazos se doblan en los codos, dedos de las manos visibles pero con membranas interdigitales, aparición del plexo vascular del cuero cabelludo, degeneración de las membranas anal y urogenital.
semana 8
Estadio 21 (días 52 a 53)
El embrión alcanza de 22,0 a 24,0 mm de longitud C-R. La cabeza comienza a redondearse y el cuello se alarga y endereza. Las manos y los pies se aproximan a su contralateral. Los dedos de las manos se han separado totalmente, habiendo desaparecido la membrana interdigital. Los intestinos son aún más visibles en el interior del cordón umbilical.
Semana 8
Estadio 22 (días 54 a 55)
La longitud C-R es de 23,0 a 28,0 mm. Dedos de los pies separados y más largos, párpados y orejas más desarrolladas
semana 8
Estadio 23 (día 56)
Es el último estadio y con él termina la etapa embrionaria y comienza la etapa fetal. La longitud C-R es de 27,0 a 31,0 mm. Cabeza más redondeada, fusión de los párpados
Fecundacion
¿Qué es la fecundación?
Fecundación es la fusión de los gametos masculinos y femeninos seguida de la unión de los núcleos.
Morulacion
Cuando el embrión en segmentación tiene 8 a 12 blastómeras (aproximadamente 3 días después de la fecundación) presenta el aspecto de una pequeña mora y recibe el nombre de mórula. Esta mórula está rodeada por la zona pelúcida y se encuentra todavía en la trompa uterina.
Blástula y gastrulación
BLASTULACIÓN: Formación de la blástula; los blastómeros de la mórula se reagrupan dejando una cavidad central, el blastocele. Celoblástula – Con blastocele en el interior, centrado (Regular) o más próximo al polo animal (Irregular). Esteuroblástula – Blastocele virtual, repleto de blastómeros. Discoblástula – Se forma a partir de la segmentación discoidal. Periblástula – Con blastocele virtual. Se forma a partir de la segmentación superficial. GASTRULACIÓN - Es el proceso de formación de la gástrula. Consiste en la migración de los blastómeros que origina dos capas: una externa (ectodermo) y otra interna (endodermo)
Formacion de las capas germinales
• El mesodermo embrionario origina todos los músculos esqueléticos, las células de la sangre y los revestimientos de los vasos sanguíneos, el músculo liso visceral, los revestimientos serosos de todas las cavidades corporales, los conductos y órganos de los sistemas reproductor y excretor, y la mayor parte del sistema cardiovascular. En el cuerpo (tronco o torso), salvo la cabeza y las extremidades, es el origen de todos los tejidos conjuntivos, como el cartílago, los huesos, los tendones, los ligamentos, la dermis y el estroma (tejido conjuntivo) de los órganos internos. • El endodermo embrionario es el origen de los revestimientos epiteliales de los aparatos respiratorio y digestivo, incluyendo las glándulas que se abren hacia el interior de este último y las células glandulares de los órganos asociados, tales como el hígado y el páncreas.
Se forman las tres capas germinativas (ectodermo, mesodermo y endodermo) , cada una de las cuales produce tejidos y órganos específicos: • El ectodermo embrionario origina la epidermis, los sistemas nerviosos central y periférico, los ojos y los oídos internos; también da lugar a las células de la cresta neural y, a través de ellas, a muchos de los tejidos conjuntivos de la cabeza. .
Formación de la notocorda y del mesodermo
En la tercera semana se dan dichos proceso. Se crea la línea primitiva de modo que el lado cefálico se da nodo primitivo y con cierta elevación la fosa primitiva de aquí deriva la gastrulación que nos da las tres capaz germinales: • endodermo • mesodermo • ectodermo
Formación del mesodermo el mesodermo es obtenido por invaginación de las células del epiblasto, que mueven a las del endoblasto para dar origen al mesodermo definitivo la migración la regula el factor de crecimiento fibroblasto 8. Disminuye la cadherina E. Notocorda Se origina de células precordiales invaginadas en nódulos primitivos. Se intercala con el hipoblasto y forma dos capas- placa notocordal. Se forma la notocorda definitiva cuando el hipoblasto es remplazado por el endodermo.
Factores que influyen en el desrrollo fetal
Para que exista un crecimiento de tal adecuado necesita de nutrientes para la formación de energía. La glucosa es fuente primordial de energía para el metabolismo y crecimiento fetal Existen varios factores que intervienen en el buen o mal crecimiento fetal • Genéticos • Metabólicos hormonales • Maternos • Placentarios Pueden durar durante todo el embarazo o solo en algún trimestre
Factores genéticos: • Heredados de ambos padres • Determinantes principales del crecimiento fetal temprano • El 20% variabilidad del peso al nacer en una población está determinada por el genotipo fetal • Raza es importante y está influenciada desde el punto de vista social y económicos.
Factores metabólicos y hormonales Principal metabolismo es por la GLUCOSA • Ya que la madre transfiere al feto por la placenta, nutrientes, estos ya en la sangre fetal comenzaran a nutrirlo • Energía que recibirá de estos nutrientes es por glucosa para su crecimiento • La glucosa es la fuente principal por difusión simple y rapida, pero igual se usan aminoácidos, lactato y grasas. • Embrión y feto no utiliza energía para actividad física, ni para control de la temperatura. Hormonas que influyen Del crecimiento, Tiroideas, Insulina, Cortisol, Catecolaminas, Hormona del crecimiento, Aumento volumen celular, Favorece la mitosis, Favorece crecimiento óseo y tejidos blandos, Estimula utilización de acisos grasos para obtener energía, Función a partir de 13 SDG •
Hormona tiroidea • Crecimineto del cartílago • Desarrollo y maduración del SN. Insulina • Hormona del crecimiento por excelencia por el desarrollo fetal • Feto solo produce una cantidad escasa para el metabolismo de la glucosa • La mayor cantidad de insulina es la materna ya que pasa la membrana placentaria de forma significativa • Promueve los depósitos de carbohidratos, lipidos y proteínas de los tejidos • Promueve la captación de glucosa por los tejidos, ya que es la fuente principal de energía • Insulina fetal se produce a partir de las primeras semanas por el páncreas Factores maternos Estado nutricional : • El crecimiento y desarrollo depende de disponibilidad de las calorías y nutrientes para formar así el tejido • Depende de la fase de desarrollo, ya sea en la maduración del cigoto y/o embrión y/o feto y finalmente el neonato
La fuente de nutrientes cambia con el tiempo que transcurren las semanas de gestación: • Al inicio de los nutrientes proceden del interior del ovulo fecundado • Posteriormente del útero materno • Y finalmente de la placenta. … • Cantidad de nutrientes que requiere el embrión y/o el feto se basa en las necesidades y de la mezcla de los nutrientes • Y todos estos nutrientes dependerán de la dieta de la madre. • Sin embargo el aporte también dependerá de la madurez materna • Las madres jóvenes menos de 18 años, no han terminado desarrollo, lo que implica competencia por nutrientes entre sus necesidades y las del feto que esta gestándoseSe pueden presentar si no hay aporte suficiente • Anemia • Desnutricion • Hiperemesis gravídica. • Embarazos multiples incrementa demanda de nutrientes Estrés materno tiene efecto adverso sobre el estado nutricional de una mujer, asi como para llevar adelante un embarazo por: • Falta de conocimiento de lo que es estar embarazada • Consumen alcohol (disminución de aporte de nutrientes por metabolización) • Consumen tabaco • Estas tres situaciones afectan el estado nutricional, por perdidas y por falta de aporte de nutrientes. Cantidad de nutrientes que requiere el embrión y/o el feto se basa en las necesidades y de la mezcla de los nutrientes Y todos estos nutrientes dependerán de la dieta de la madre. Sin embargo el aporte también dependerá de la madurez materna Las madres jóvenes menos de 18 años, no han terminado desarrollo, lo que implica competencia por nutrientes entre sus necesidades y las del feto que esta gestándose
Se pueden presentar si no hay aporte suficiente Anemia Desnutricion Hiperemesis gravídica Embarazos multiples incrementa demanda de nutrientes Estrés materno tiene efecto adverso sobre el estado nutricional de una mujer, asi como para llevar adelante un embarazo por: Falta de conocimiento de lo que es estar embarazada Consumen alcohol (disminución de aporte de nutrientes por metabolización) Consumen tabaco Estas tres situaciones afectan el estado nutricional, por perdidas y por falta de aporte de nutrientes. Estado nutricional también se ve afectado por el nicel socioeconómico de la embarazada. Si es bajo es mayor la posibilidad de que haya falta nutrienres por lo que tendrá mala salud a coro y largo plazo. Ambientales e intergeneracionales: Contaminación juega papel importante en el desarrollo y crecimiento del feto Se ha observado que si la madre presento un bajo peso al nacer, su hijo incrementara el riesgo de tener también bajo peso al nacer Enfermedades Se dividen en enfermedades infecciones y enfermedades no infecciosas. Infecciosas: sobre todas aquellas que presentan manigestaciones sistémicas graves, óbitos y partos prematuros.
los efectos teratogenicos durante el desarrollo
Malformación: defecto morfológico en un órgano, parte de un órgano o región más extensa del cuerpo que se produce como consecuencia de un proceso del desarrollo intrínsecamente anómalo. Disrupción: defecto morfológico de un órgano, parte de un órgano o región más extensa del cuerpo causada por la afectación o interferencia extrínseca de un proceso del desarrollo originalmente normal.
La teratología es la rama de la ciencia que estudia las causas, los mecanismos y los patrones del desarrollo patológico. Las anomalías congénitas son la causa principal de mortalidad infantil, pudiendo ser estructurales, funcionales, metabólicas o de la conducta. Cualquier tipo de anormalidad estructural constituye una anomalía congénita. Se distinguen cuatro tipos de anomalías congénitas importantes clínicamente: malformación, disrupción, deformación y displasia.
Un concepto fundamental en teratología es que ciertas etapas del desarrollo embrionario son más susceptibles de sufrir trastorno que otras Las anomalías congénitas pueden estar causadas por factores genéticos, tales como anomalías cromosómicas, y factores ambientales, como son los medicamentos. Sin embargo, muchos defectos frecuentes son consecuencia de herencia multifactorial; es decir, que están producidos por la acción combinada de factores genéticos y ambientales, pudiendo estar también involucrados mecanismos epigenéticos. La etiología es desconocida en el 50-60% de las anomalías congénitas. Las anomalías congénitas pueden ser únicas o involucrar a múltiples órganos o sistemas y tener mayor o menor relevancia clínica.
Deformación: formación, forma o posición anómala de una parte del cuerpo motivada por una fuerza mecánica. Displasia: organización anómala de células al formar un tejido o tejidos y sus consecuencias morfológicas de alteración de la histogénesis; es decir, el proceso alterado y la consecuencia de la anomalía en la histogénesis.
Se observa un único defecto menor en aproximadamente el 14% de los recién nacidos. Algunos de estos defectos no revisten importancia médica, pero pueden ser indicativos de la presencia de alteraciones mayores asociadas. Por ejemplo, la existencia de una sola arteria umbilical debe alertar al clínico sobre la posibilidad de que se acompañe de anomalías renales y cardiovasculares. Defectos mayores son mucho más frecuentes en embriones tempranos (10-15%), pero la mayoría de estos embriones son abortados espontáneamente durante las primeras 6 semanas. Se encuentran anomalías cromosómicas en más del 50-60% de los embriones abortados de forma espontánea.
Anomalías congénitas causadas por factores genéticos
En número, los factores genéticos representan la causa más importante de aparición de anomalías congénitas . Se estima que son el origen de aproximadamente un tercio de todos los defectos congénitos. Las personas que poseen cromosomas alterados suelen presentar fenotipos característicos, como ocurre con las características físicas de los niños con síndrome de Down. Cualquier mecanismo tan complejo como la mitosis o la meiosis es susceptible de fallo ocasional; por ello, las anomalías cromosómicas son frecuentes y están presentes entre el 6% y el 7% de los cigotos . Los cambios pueden afectar a los cromosomas sexuales, los autosomas o a ambos. Muchos embriones tempranos no llegan a desarrollarse hasta la fase de segmentación y no llegan a convertirse en blastocistos.
Anomalías congénitas causadas por factores ambientales
Aunque el embrión está bien protegido en el útero, si la madre es expuesta a ciertos agentes ambientales – teratógenos – pueden suceder alteraciones del desarrollo. Los factores ambientales, tales como infecciones y fármacos, pueden simular alteraciones genéticas, como las que aparecen cuando dos o más niños hijos de padres normales resultan afectados. Un principio importante que no se debe olvidar es que no todo lo que es familiar es genético. Los órganos y partes de un embrión son más sensibles a los agentes teratogénicos durante los periodos de diferenciación rápida. El periodo durante el cual las estructuras son sensibles a interferencias causadas por teratógenos suelen preceder el estadio de su desarrollo visible , lo que es debido a que la señalización molecular y la inducción embrionaria suceden antes que la diferenciación morfológica. Los teratógenos no parecen ser capaces de causar anomalías congénitas hasta que comienza la diferenciación celular; sin embargo, sus efectos más tempranos pueden provocar la muerte del embrión. No está claro el mecanismo exacto por el que muchos fármacos, sustancias químicas y otros factores ambientales alteran el desarrollo embrionario e inducen anomalías. El rápido progreso que está experimentando la biología molecular está proporcionando información creciente sobre el control genético de la diferenciación y la cascada de señales moleculares y factores que controlan la expresión genética y los patrones de formación de estructuras. Los investigadores están centrando ahora su atención en los mecanismos moleculares por los que se produce el desarrollo patológico, en un intento por comprender mejor la patogenia de las anomalías congénitas.
Anomalías congénitas causadas por herencia multifactorial
Muchas anomalías congénitas frecuentes (p. ej., fisura labial, con o sin fisura palatina) presentan patrones de distribución familiar compatibles con herencia multifactorial. La herencia multifactorial puede estar representada por un modelo en que la «responsabilidad» de un individuo en un trastorno es una variable continua determinada por la combinación de factores genéticos y ambientales, de modo que existe un umbral en el desarrollo que divide a los individuos que presentan el defecto y a los que no lo presentan. Los rasgos susceptibles de herencia multifactorial suelen ser defectos únicos importantes, tales como la fisura de labio, la fisura palatina aislada y los defectos del tubo neural. Algunos de estos defectos pueden surgir como parte de síndromes determinados por la herencia de un solo gen, una anomalía cromosómica o un teratógeno ambiental. Los riesgos de recidiva que se utilizan para el consejo genético de las familias que presentan anomalías congénitas transmitidas por herencia multifactorial son riesgos empíricos, basados en la frecuencia de la anomalía en la población general y en diferentes categorías de relación familiar. En familias individuales, tal estimación puede ser imprecisa, pues generalmente representan valores promedio respecto a la población general, más que probabilidades precisas que se puedan aplicar a familias concretas.
bibliografia
Moore, K. L. (2021). Desarrollo embrionario 10a ed. (10.a ed.). Elsevier España. S.L.U.
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