NEOPLASIAS LINFOIDES

PATOLOGÍA IIDra. Eneyda Tenorio

Neoplasias linfoides

Ashley Urbina

ÍNDICE

b.1. Imagen

1. Leucemias

c. Comparación

a. ¿Qué es la leucemia?

3. Neoplasias de cél. plasmáticas

b. LLA

a. Mieloma múltiple

c. LLC/LLP

a.1. Vídeo

d. Leucemia mieloide

b. Otros mielomas y GMSI

2. Linfomas

c. Linfoma linfoplasmocítico

a. Linfoma no Hodgkin

b. Linfoma Hodgkin

4. Bibliografía

LEUCEMIAS

El témino leucemia se usa para las neoplasias que se presentan de forma extensa de la médula ósea y de la sangre periférica

¿Qué es la leucemia?

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PATOGENIA

Leucemias/ linfomas linfoblásticos agudos (LLA)

MORFOLOGÍA

La leucemia o los linfomas linfoblásticos agudos (LLA) son neoplasias de linfocitos pre-B o pre-T inmaduros (linfoblastos). Constituyen el cáncer más frecuente en los niños.

CLÍNICA

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CLÍNICA

Leucemia linfocítica crónica y linfoma linfocítico pequeño

PATOGENIA

MORFOLOGÍA

Son indistinguibles desde los puntos de vista morfológico, fenotípico y genotípico, y difieren en el grado de linfocitosis en la sangre periférica.

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PATOGENIA

CLÍNICA

LEUCEMIA MIELOIDE

MORFOLOGÍA

Es un tumor de progenitores hematopoyéticos causado por mutaciones oncógenas adquiridas que impiden la diferenciación y provocan la acumulación de blastos mieloides inmaduros en la médula, lo cual produce insuficiencia medular. La LMA se presenta en todas las edades, pero la incidencia aumenta a lo largo de la vida, alcanzando su máximo a partir de los 60 años de edad.

Aspecto al microscopio de una leucemia mieloide crónica. Paciente femenino 4 años de edad, recuento de células nucleadas al ingreso 678 830 /mm3

Linfomas

El término linfoma se usa para las proliferaciones que surgen como masas tisulares delimitadas

ESTADIFICACIÓN

CLASIFICACIÓN

CAUSAS Y FACTORES DE RIESGO

CLÍNICA

INCIDENCIA

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Linfoma no hodgkin

Es el término que se usa para determinar un grupo diverso de tipos de cáncer en la sangre que comparten una sola característica: surgen a partir de una lesión en el ADN de un linfocito progenitor. El daño al ADN es adquirido más que heredado

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lINFOMA hODGKIN

PATOGENIA

Comprende un grupo de neoplasias linfoides y se caracteriza por la presencia de unas células gigantes neoplásicas denominadas células de Reed-Sternberg.

SUBTIPOS

ESTADIFICACIÓN

ESCLEROSIS NODULAR

CELULARIDAD MIXTA

RICO EN LINFOCITOS

CON DEPLECIÓN LINFOCITICA

PREDOMINIO DE LINFOCITOS

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MORFOLOGÍA

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VERSUS

Linfoma hodgkin

Linfoma no hodgkin

• Generalmente localizado en un solo grupo ganglionar axial (cervical, mediastínico, paraaórtico)
• Dispersión ordenada por contigüidad
• Ganglios mesentéricos y anillo de Waldeyer raramente afectados
• Presentación extraganglionar infrecuente

• Afectación más frecuente de múltiples ganglios periféricos
• Se disemina, pero no por contigüidad
• Afectación frecuente del anillo de Waldeyer y ganglios mesentéricos
• Presentación extraganglionar habitual

Neoplasias de células plasmáticas

Surgen de la médula ósea y sólo en raras ocasiones afectan a los ganglios linfáticos

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CLÍNICA

PATOGENIA

MIELOMA MÚLTIPLE

MORFOLOGÍA

Es una neoplasia de células plasmáticas con una incidencia máxima entre los 65 y los 70 años; se caracteriza por lesiones óseas destructivas multifocales.

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mieloma múltiple

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mIELOMA SOLITARIO (PLASMOCITOMA)

mIELOMA QUIESCENTE

GMSI

Describe una alteración benigna y asintomática caracterizada por un exceso de un tipo de proteína en la sangre (“proteína monoclonal”) producida por las células plasmáticas. La GMSI no es ni cáncer ni enfermedad.

Refleja un mayor número de células plasmáticas en la médula ósea y un mayor nivel de proteína monoclonal en la sangre que la GMSI

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CLÍNICA

Linfoma linfoplasmocítico

PATOGENIA

El linfoma linfoplasmocítico es una neoplasia de linfocitos B en adultos mayores que normalmente se presenta en la sexta o séptima década de la vida.

MORFOLOGÍA

Bibliografía

Kumar, V., Abbas, A. K., Aster, J. C., Arambarri, M. F., Fernández-Aceñero, M. J., & GEA Consultoría Editorial, S.L. (2015). Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional, 9na ed, Elsevier.

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