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COMPUESTOS CARBONILICOS
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Un Juego de Nomenclatura
Danny ALEJANDRO arteaga FLUIS ALBERTO LENIS VMARINO CHAVARRO C
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PREGUNTA 1/6 - ALDEHIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-etil-2,3-dimetilpentanal
2,3-dimetil-3-etillhexanal
3-etil-2,3-dimetilhexanal
PREGUNTA 1/6 - ALDEHIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente enumerada empezando desde el C=O. La terminación es la correcta y los radicales se han nombrado en orden alfabético.
PREGUNTA 2/6 - ALDEHIDOS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2-oxo- pentanodial
2-oxo-dipentanal
1,5-diformil-2-pentanona
PREGUNTA 2/6 - ALDEHIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos formilo en la cadena debe precisarse su número con prefijos (di, tri,...). Aunque la estructura tenía un grupo C=O tipo cetona, el compuesto se nombra como aldehído por la importancia de este grupo funcional.
PREGUNTA 3/6 - ALDEHIDOS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3,5-dimetilciclohexano carbaldehído
1-formil-3,5-dimetil ciclohexano
3,5-dimetil ciclohexanal
PREGUNTA 3/6 - ALDEHIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, efectivamente cuando el grupo formilo CHO este unido directamente a un ciclo debe usarse la terminación carbaldehído nombrándose el ciclo como cadena principal.
PREGUNTA 4/6 - ALDEHIDOS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-terc-butil-4-isopropil-7-heptanal
4-isopropil-5-terc-butil heptanal
5-etil-4-isopropil-6,6-dimetilheptanal
PREGUNTA 4/6 - ALDEHIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, la cadena principal ha sido correctamente enumerada empezando desde el C=O del grupo formilo. La terminación es la correcta y los radicales se han nombrado en orden alfabético.
PREGUNTA 5/6 - ALDEHIDOS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-oxo-3-(1-hidroxietil) hexanal
6-formil-4-(1-hidroxietil)-3-hexanona
3-(1-hidroxietil)-4-oxohexanal
PREGUNTA 5/6 - ALDEHIDOs
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo formilo CHO, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
PREGUNTA 6/6 - ALDEHIDOS
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Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
5-ciclopropil-6-metil-4-viniloctanal
5-ciclopropil-6-metil-4-vinil-1-octanal
4-ciclopropil-3-metil-5-viniloctanal
PREGUNTA 6/6 - ALDEHIDOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo formilo CHO, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
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PREGUNTA 1/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
5-etil-3-metil-2-heptanona
3-etil-5-metil-6-heptanona
3-metil-5-etil-2-heptanona
PREGUNTA 1/6 - CETONAS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, haz escogido bien la cadena asignando correctamente los posicionadores sobre los radicales. Efectivamente la numeración debe empezar desde el extremo más cercano al carbono carbonilico C=O. La terminación es la correcta.
PREGUNTA 2/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
6-metil-2-hidroxi-4-heptanona
6-hidroxi-2-metil-4-heptanona
2-hidroxi-6-metil-4-heptanona
PREGUNTA 2/6 - CETONAS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo ceto, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
PREGUNTA 3/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-etil-1-ciclohexen-3-ona
2-etil-5-ciclohexen-1-ona
6-etil-2-ciclohexen-1-ona
PREGUNTA 3/6 - CETONAS
Inicio
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, bien asignada la numeración en el ciclo, el C=O siempre será el número uno. El sustituyente y grupo funcional menos importante fueron nombrados correctamente.
PREGUNTA 4/6 - CETONAS
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Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-terc-butil-7-etil-3-metil-5-nonanona
7-etil-4-terc-butil-3-metil-5-nonanona
6-terc-butil-3-etil-7-metil-5-nonanona
PREGUNTA 4/6 - CETONAs
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, la numeración escogida es la correcta, cuando haya similitudes en el posicionador para C=O quien define la numeración respectiva son los radicales que sustituyen la cadena, siempre debe asignarse la combinación que otorgue los números más bajos.
PREGUNTA 5/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-bromo-4-metil-3-metoxi- 6-octanona
8-bromo-6-metoxi-5-metil- 3-octanona
8-bromo-5-metil-6-metoxi- 3-octanona
PREGUNTA 5/6 - CETONAs
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo ceto, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
PREGUNTA 6/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2-amino-3-isopropil-8-nitrononanona
8-amino-7-isopropil-2-nitro-5-nonanona
2-amino-3-isopropil-8-nitro-5-nonanona
PREGUNTA 6/6 - CETONAS
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo ceto, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
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PREGUNTA 1/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 3-isopropil-5-metil-4-etiloctanoico
Ácido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico
Ácido 3-isopropil-4-etil-5-metiloctanoico
PREGUNTA 1/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, bien escogida la cadena principal. Efectivamente la numeración empieza desde el carbono del grupo carboxilo COOH. La terminación y el orden en la asignación de radicales son correctas.
PREGUNTA 2/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 4-benceno-5-metil hexanoico
Ácido 4-fenil-5-metil
hexanoico
Ácido 3-fenil-2-metil-6- hexanoico
PREGUNTA 2/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, escogió la cadena correcta. Efectivamente la numeración empieza desde el carbono del grupo carboxilo COOH. La terminación y el orden en la asignación de radicales fueron correctas.
PREGUNTA 3/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido (Z)-4-metil-5-octenodioico
Ácido (E)-4-metil-4-octenodioico
Ácido 4-metil-4-octenodioico
PREGUNTA 3/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos carboxilo en la cadena se los debe precisar con prefijos di, tri,.. segun el numero. Aunque la estructura tenía un doble enlace C=C, el compuesto se nombra como ácido gracias a la importancia de este grupo funcional.
PREGUNTA 4/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 1-formil-4-oxo-9- nonanoico
Ácido 6,9-dioxo-nonanoico
Ácido 6-oxo-9-formil nonanoico
PREGUNTA 4/6 - ACIDOs CARBOXILICOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia es el grupo carboxilo COOH, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
PREGUNTA 5/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 4-bromo-3-vinil dihexanoico
Ácido 3-bromo-4-vinil hexanodioico
Ácido 4-bromo-3-vinil hexanodioico
PREGUNTA 5/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. En este caso, el de mayor importancia es el carboxilo COOH. Bien usado el prefijo para indicar el número de COOH's presentes.
PREGUNTA 6/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 4-(dimetilamino)-3-terc-butil heptanoico
Ácido 4-aminodimetil-3-terc-butilheptanoico
Ácido 3-terc-butil-4-(dimetilamino) heptanoico
PREGUNTA 6/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. En este caso, el de mayor importancia es el carboxilo COOH. En este caso el grupo funcional se nombra como sustituyente amino.
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V1- CC. Un juego de Nomenclatura. Compuestos Carbonilicos.
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Danny ALEJANDRO arteaga FLUIS ALBERTO LENIS VMARINO CHAVARRO C
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PREGUNTA 1/6 - ALDEHIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-etil-2,3-dimetilpentanal
2,3-dimetil-3-etillhexanal
3-etil-2,3-dimetilhexanal
PREGUNTA 1/6 - ALDEHIDOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente enumerada empezando desde el C=O. La terminación es la correcta y los radicales se han nombrado en orden alfabético.
PREGUNTA 2/6 - ALDEHIDOS
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Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2-oxo- pentanodial
2-oxo-dipentanal
1,5-diformil-2-pentanona
PREGUNTA 2/6 - ALDEHIDOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos formilo en la cadena debe precisarse su número con prefijos (di, tri,...). Aunque la estructura tenía un grupo C=O tipo cetona, el compuesto se nombra como aldehído por la importancia de este grupo funcional.
PREGUNTA 3/6 - ALDEHIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3,5-dimetilciclohexano carbaldehído
1-formil-3,5-dimetil ciclohexano
3,5-dimetil ciclohexanal
PREGUNTA 3/6 - ALDEHIDOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, efectivamente cuando el grupo formilo CHO este unido directamente a un ciclo debe usarse la terminación carbaldehído nombrándose el ciclo como cadena principal.
PREGUNTA 4/6 - ALDEHIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3-terc-butil-4-isopropil-7-heptanal
4-isopropil-5-terc-butil heptanal
5-etil-4-isopropil-6,6-dimetilheptanal
PREGUNTA 4/6 - ALDEHIDOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, la cadena principal ha sido correctamente enumerada empezando desde el C=O del grupo formilo. La terminación es la correcta y los radicales se han nombrado en orden alfabético.
PREGUNTA 5/6 - ALDEHIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-oxo-3-(1-hidroxietil) hexanal
6-formil-4-(1-hidroxietil)-3-hexanona
3-(1-hidroxietil)-4-oxohexanal
PREGUNTA 5/6 - ALDEHIDOs
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo formilo CHO, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
PREGUNTA 6/6 - ALDEHIDOS
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Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
5-ciclopropil-6-metil-4-viniloctanal
5-ciclopropil-6-metil-4-vinil-1-octanal
4-ciclopropil-3-metil-5-viniloctanal
PREGUNTA 6/6 - ALDEHIDOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo formilo CHO, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
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PREGUNTA 1/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
5-etil-3-metil-2-heptanona
3-etil-5-metil-6-heptanona
3-metil-5-etil-2-heptanona
PREGUNTA 1/6 - CETONAS
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Explicación:Muy bien hecho, haz escogido bien la cadena asignando correctamente los posicionadores sobre los radicales. Efectivamente la numeración debe empezar desde el extremo más cercano al carbono carbonilico C=O. La terminación es la correcta.
PREGUNTA 2/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
6-metil-2-hidroxi-4-heptanona
6-hidroxi-2-metil-4-heptanona
2-hidroxi-6-metil-4-heptanona
PREGUNTA 2/6 - CETONAS
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Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo ceto, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
PREGUNTA 3/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-etil-1-ciclohexen-3-ona
2-etil-5-ciclohexen-1-ona
6-etil-2-ciclohexen-1-ona
PREGUNTA 3/6 - CETONAS
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, bien asignada la numeración en el ciclo, el C=O siempre será el número uno. El sustituyente y grupo funcional menos importante fueron nombrados correctamente.
PREGUNTA 4/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-terc-butil-7-etil-3-metil-5-nonanona
7-etil-4-terc-butil-3-metil-5-nonanona
6-terc-butil-3-etil-7-metil-5-nonanona
PREGUNTA 4/6 - CETONAs
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¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, la numeración escogida es la correcta, cuando haya similitudes en el posicionador para C=O quien define la numeración respectiva son los radicales que sustituyen la cadena, siempre debe asignarse la combinación que otorgue los números más bajos.
PREGUNTA 5/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
1-bromo-4-metil-3-metoxi- 6-octanona
8-bromo-6-metoxi-5-metil- 3-octanona
8-bromo-5-metil-6-metoxi- 3-octanona
PREGUNTA 5/6 - CETONAs
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Explicación: Muy bien hecho, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo ceto, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.
PREGUNTA 6/6 - CETONAS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2-amino-3-isopropil-8-nitrononanona
8-amino-7-isopropil-2-nitro-5-nonanona
2-amino-3-isopropil-8-nitro-5-nonanona
PREGUNTA 6/6 - CETONAS
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PREGUNTA 1/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 3-isopropil-5-metil-4-etiloctanoico
Ácido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico
Ácido 3-isopropil-4-etil-5-metiloctanoico
PREGUNTA 1/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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Explicación:Excelente, bien escogida la cadena principal. Efectivamente la numeración empieza desde el carbono del grupo carboxilo COOH. La terminación y el orden en la asignación de radicales son correctas.
PREGUNTA 2/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 4-benceno-5-metil hexanoico
Ácido 4-fenil-5-metil hexanoico
Ácido 3-fenil-2-metil-6- hexanoico
PREGUNTA 2/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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Explicación:Muy bien hecho, escogió la cadena correcta. Efectivamente la numeración empieza desde el carbono del grupo carboxilo COOH. La terminación y el orden en la asignación de radicales fueron correctas.
PREGUNTA 3/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido (Z)-4-metil-5-octenodioico
Ácido (E)-4-metil-4-octenodioico
Ácido 4-metil-4-octenodioico
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Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos carboxilo en la cadena se los debe precisar con prefijos di, tri,.. segun el numero. Aunque la estructura tenía un doble enlace C=C, el compuesto se nombra como ácido gracias a la importancia de este grupo funcional.
PREGUNTA 4/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 1-formil-4-oxo-9- nonanoico
Ácido 6,9-dioxo-nonanoico
Ácido 6-oxo-9-formil nonanoico
PREGUNTA 4/6 - ACIDOs CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 4-bromo-3-vinil dihexanoico
Ácido 3-bromo-4-vinil hexanodioico
Ácido 4-bromo-3-vinil hexanodioico
PREGUNTA 5/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. En este caso, el de mayor importancia es el carboxilo COOH. Bien usado el prefijo para indicar el número de COOH's presentes.
PREGUNTA 6/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 4-(dimetilamino)-3-terc-butil heptanoico
Ácido 4-aminodimetil-3-terc-butilheptanoico
Ácido 3-terc-butil-4-(dimetilamino) heptanoico
PREGUNTA 6/6 - ACIDOS CARBOXILICOS
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¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. En este caso, el de mayor importancia es el carboxilo COOH. En este caso el grupo funcional se nombra como sustituyente amino.
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