PCR et électrophorèse

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La PCR et l'électrophorèse

Début

<nombre>3</nombre> <script></script>

50

La PCR

La PCR est une technique pour multiplier un petit échantillon d'ADN afin de l'analyser. On parle d'amplification de l'ADN. Lisez le manuel, regardez la vidéo et préparez la solution à amplifier .

500

Vidéo PCR

Manuel PCR - étape 1 : préparer votre échantillon

OK

ADN pol = Taq pol

Amorces

ADN à tester

Nucléotides

Le message "Impossible de charger le contenu enrichi" est normal -->

ERREUR

OUVERT

94

<nombre>X</nombre> <script></script>

<nombre>3</nombre> <script></script>

50

La PCR

Amplifiez une séquence d'adn. Lisez le manuel et réglez les températures des cycles pour lancer l'amplification

500

Manuel PCR - étape 2: réglage des cycles

Température dénaturation ADN

12345

Bien. Les deux brins de l'ADN double brin se séparent. Cela produit deux bouts d'ADN simple brin

°C

OK

<

ADN mitochondrial

ERREUR

OUVERT

60

La PCR

PCR

Amplifiez votre séquence d'adn. Lisez le manuel et réglez les températures des cycles pour lancer l'amplification

Manuel PCR - étape 2: réglage des cycles

Température d'appariement ADN-primers

Température dénaturation ADN

<

12345

°C

94 °C

OK

Les primers correspondants se fixent au début et à la fin de chaque ADN simple brin

<

ADN mitochondrial

ERREUR

OUVERT

72

La PCR

PCR

Amplifiez votre séquence d'adn mitochondriale . Lisez le manuel et réglez les températures des cycles pour lancer l'amplification

Manuel PCR - étape 2: réglage des cycles

Température d'appariement ADN-primers

94 °C

Température dénaturation ADN

<

Température d'élongation ADNpol

12345

°C

60°C

OK

Start

Bien Le duplicateur d'ADN (ADN polymérase= Taq polymérase) commence son travail. Il commence au niveau des primers et ajoute les éléments constitutifs l'un après l'autre

<

<

ADN mitochondrial

Bravo!

La PCR vient de faire un premier cycle, il faut le répéter de nombreuses fois pour obtenir assez d'ADN utilisable

50

La PCR c'est bien terminé, il reste à faire une electrophorèse pour comparer les prélevements avec le fichier des ADN connus.

Electrophorése

500

Technique de séparation des molécules suivant leur taille, leur charge, leur configuration. En simplifier on dépose les molecules à tester dans un puit, les molécules migrent suivant la gravité ou un champ electrique, les petites vont moins loin que les grandes. On obtient des bandes de migrations que l'on peut analyser et comparer à des échantillons connus.

Ok c'est bon pour les résultats

30

Voici par exemple une application de ces techniques : vous avez effectué la PCR et l'eletrophorese à partir du prélèvement 1 effectué sur les lieux d'un crime, vous obtenez la 1er bande.Vous l'a comparé alors à des prélévements effectués chez des supects dans l'enquête, A, B et C.

200

Alors qui était sur les lieux du crimes?

30

Bravo ! Des variantes de ces techniques permettent également de décoder les séquences (A,T,C,G) d'ADN. Vous pouvez regarder la vidéo on en reparlera c'est plus complexe mais passionnant...

200

Next

Voilà c'est presque fini, reste à rédiger votre explication sur le fichier collaboratif que vous trouvez en cliquant sur l'image ou dans votre ENT.

Correction

Next

Pour finir, Une dernière vidéo en anglais mais plutôt sympa... Vous pouvez suivre leur chaine les yeux fermés , ils expliquent toute la bio avec des dessins.