VADEMECUM

VADEMECUM

• Katherin criollo
• yanua alvarez
• paola campos
• elias salgado
• david hidalgo
• jose paucar
• alejandro castillo
• Dylan lasso
• josué sancho
• ANDRÉ ZAMBRANO

PARALELO 15 ABP

AINES

Paracetamol/ Acetaminofen

Mecanismo de acción

Biodisponibilidad

Via de administracion

Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico

85% a 98%

Oral Intravenosa Rectal

Efectos adversos

Vida media

Dosis

Adultos: 2 a 3 h Adolescentes: 1.25 a 3 h Niños: 2 a 5 h Lactantes: 4 h Neonatos: 7 h

Lactantes y niños (menos de 60 kg): 10 a 15 mg / kg / dosis por vía oral cada 4 a 6 horas Adolescentes (60 kg o más): 650 mg por vía oral cada 4 a 6 horas; MAX 3250 mg / día

Prurito Gastrointestinal: constipacion, nausea, vomito Dolor de cabeza, agitacion, atelectasia Daño hepatico

Paracetamol/ Acetaminofen

Nombre comercial

Presentaciones

Comprimidos Infantiles 250, 325 mg Comprimidos 500, 650, 1000 mg Solución Gotas 100 mg/1ml Supositorios de 150, 250, 300 y 600 mg Jarabe de 120mg/5ml, 150mg/5ml y 160mg/5ml Liquido parenteral: 10mg/ml

Analgan Finalin Tempra Tylenol Panadol FeverAll Umbral

Ibuprofeno

Mecanismo de acción

Biodisponibilidad

Via de administracion

inhibe la síntesis de prostaglandinas. También tiene un efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria estimulada por ADP (fosfato de adenosina) o colágeno

80% a 100%

Oral Intravenosa

Efectos adversos

Vida media

Dosis

Distres gastrointestinal, nauseas, dolor epigastrico, angioedema, prurito, sarpullido, daño renal, trombocitopenia, dolor de cabeza, mareo

Adultos, 1.8 a 2.44 h Pediatría: 1,5 a 1,8 h

Lactantes y niños (menos de 60 kg): 10 a 15 mg / kg / dosis por vía oral cada 4 a 6 horas sin pasar los 40mg/kg Adolescentes (60 kg o más): 650 mg por vía oral cada 4 a 6 horas; MAX 3250 mg / día

Ibuprofeno

Nombre comercial

Presentaciones

Buprex Advil Motrin Brufen Algiasdin Algidrin Alogesia Apirofeno Ibufarmalid Ibufen

Tableta recubierta 400, 600 y 800 mg Suspensión 100 y 200 mg/5 ml

ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO

2. Dosis en niños de 12 años o más Fiebre y dolor o molestia generalizada: - 325 a 650 mg V.O cada 4 a 6 horas según sea necesario; máximo 4 g en 24 horas Enfermedad de Kawasaki: - 30 a 50 mg / kg / día VO cada 6 horas; hasta que el paciente permanezca afebril durante 48 a 72 horas o hasta el día 14 de la enfermedad

1. Mecanismo de acción: Potente inhibidor tanto de la síntesis de prostaglandinas como de la agregación plaquetaria, inactiva irreversiblemente la ciclooxigenasa mediante acetilación. Esto evita la conversión del ácido araquidónico en tromboxano A. Se inhibe la agregación plaquetaria durante su vida útil de 7 a 10 días.

Tempor Labore

3. Biodisponibilidad: 80 a 100% 4. Vida media: Aspirina de 20 a 60 minutos Ácido salicílico aproximadamente 6 horas

Vía de administración: OralNombre comercial: Asawin, Aspirina, Rhonal, Excedrin, Blaqueta, Resfriolito, Anacin, Bio-electro, Cafiaspirina, Cafrenal Presentación farmaceútica: Comprimidos (100 mg, 200 mg y 500 mg) y cápsulasEfectos adversos: - Hemorragia - Malestar gastrointestinal - Tinnitus - Úlcera gastrointestinal - Broncoespasmo

ANTIGRIPALES

Lemonflu

Via de administracion

Composicion

Oral

Paracetamol (Acetaminofén) (AINE)500 mg. -Destrometorfano BrH (antitusígeno) 15 mg. -Pseudoefedrina CIH (descongestivo nasal) 30 mg. -Maleato de Clorfeniramina (antihistamínicos) 2 mg

Efectos adversos

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 o 2 tabletas cada 6 horas. No exceder 8 tabletas en 24 horas.

Somnolencia ligera a moderada, nerviosismo, náusea, vómito, mareo, cefalea, erupción cutánea, taquicardia, sudoración excesiva, sequedad de boca, hipertensión arterial, dolor abdominal, nariz y garganta, escalofríos, alteraciones hematológicas y genitourinarias

Lemonflu

Nombre comercial

Presentaciones

Tabletas masticables

Lemonflu

ANTIBIÓTICOSBETA LACTÁMICOS

penicilinas

amoxicilina-clavulanato

Mecanismo de acción: amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilina en la pared celular, mientras que el ácido clavulánico, un betalactámico, inactiva las enzimas betalactamasas, protegiendo a la amoxicilina contra la degradación y ampliando su espectro antibiótico

Dosis: Amoxicilina 90 mg / kg / día con clavulanato 6,4 mg / kg / día V.O en 2 dosis divididas durante 5 a 7 días (6 a 12 años) o durante 7 días (2 a 5 años), o durante 10 días (< 2 años) Biodisponibilidad: Amoxicilina 90% Ácido clavulánico: 75% Vida media: Amoxicilina: 1,4 a 3,32 horas Clavulanato: 0,94 a 1,1 horas

Vía de administración: Oral Nombre comercial: Augmentin, clavinex, clamicil, amoval, optamox, ecumox Presentación farmacéutica: Comprimido recubierto (250 mg), comprimido masticable, polvo oral para suspensión (42,9 mg de ácido clavulánico por 5 ml) Efectos adversos: - Dermatitis del pañal - Erupciones - Diarrea - Heces blandas - Náuseas - Vómitos

Ampicilina + sulbactam

Dosis: Niños < 8 años: 100/50 mg/kg/día; niños y recién nacidos: administrar cada 6-8 h Biodisponibilidad: V.O: 80% Vida media: La vida media de eliminación en los adultos es de aproximadamente 24 horas Presentacion: UNASYN 375 mg TABLETAS - CAJA X BLÍSTER X 10 Efectos adversos: Diarrea, náusea, vómitos

Mecanismo de acción: Asociación de bactericida inhibidor de biosíntesis de la pared bacteriana con inhibidor irreversible de ß-lactamasas.

Dosis (IM)

Penicilina G benzatinica

Niños menor a 27kg: 300.000UINiños mas de 27kg: 900.000UI Adultos: 1.200.000 UI Dosis única

Mecanismo de acción

Farmacología

Inhibe la sintesis del peptidoglucano de la pared celular de las bacterias alterandolas osmoticamente.

Biodisponibilidad: 100%V1/2: 20-45 min despues de hidrolizarse

Principales efectos adversos

Rash cutanéosUrticarias

Cefalosporinas

CEFOTAXIMA

Dosis: Lactantes y niños (1 mes-12 años): •Sin infección meníngea: 100-200 mg/kg/día, cada 6-8 h (máximo 12 g/día). •Meningitis: 200-300 mg/kg/día,., cada 6-8 h (máximo 12 g/día). Niños > 12 años: • Infecciones no complicadas: 1-2 g, i.m. o i.v , cada 6-8 h. •Infecciones graves y meningitis: 2-4 g cada 6-8 h (máximo 12 g/día). Biodisponibilidad: 60 - 70% Vida media: Cefotaxima posee una vida media aproximada de 1 hora y su metabolito activo, desacetilcefotaxima, cerca de 1,5 horas Presentacion: V.O: Tabletas de 200mg I.V: 1g por cada unidad Edectos adversos: náuseas/vómitos y la diarrea

Mecanismo de acción: Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose específicamente a unas proteínas denominadas PBPs proteínas presentes en todas las células bacterianas

CEFTRIAXONA

Dosis: Niños mayores de 12 años (o >50 kg): 1-2 g de cada 24 horas Lactantes y niños menores de 12 años: (desde 15 días a 12 años) 20-80 mg/kg de peso. Biodisponibilidad: I.M: 100% Vida media: La vida media de eliminación en los adultos es de aproximadamente 8 horas Presentacion: CEFACROL IM 1000 POLVO PARA INYECCIÓN - CAJA X 2 BLÍSTERES X 15 Efectos adversos: Broncoespasmo, aumento de las enzimas hepáticas, mareos, epistaxis

Mecanismo de acción: Inhube la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a las PBP que se localizan en dicha pared.

CEFUROXIMA

Dosis: Sinusitis maxilar bacteriana aguda

• <3 meses: seguridad y eficacia no establecidas
• 3 meses-12 años: suspensión de 30 mg / kg / día VO dividida cada 12 h durante 10 días; no exceder los 1000 mg / día; alternativamente, 75-150 mg / kg / día IV / IM dividido cada 8 h; no exceder los 6 g / día

• > 12 años: tableta de 250 mg VO cada 12 h durante 10 días

Faringitis / amigdalitis <3 meses: seguridad y eficacia no establecidas 3 meses-12 años: 20 mg / kg / día VO divididos cada 12 horas durante 10 días; no exceder los 500 mg / día o 75-150 mg / kg / día IV / IM divididos cada 8 horas; no exceder los 6 g / día > 12 años: 250 mg VO cada 12 h durante 10 días Biodisponibilidad: Absorbido por el tracto gastrointestinal. La absorción es mayor cuando se toma después de las comidas (la biodisponibilidad absoluta aumenta del 37% al 52%).

CEFALOSPORINA DE 2DA GENERACIÓN

Mecanismo de acción: La cefuroxima es un antibiótico cefalosporínico semisintético de amplio espectro, que es muy estable a la desactivación por ciertas betalactamasas gramnegativas. Ejerce su efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Tiene actividad contra una amplia gama de organismos grampositivos y gramnegativos aeróbicos y anaeróbicos

Vida media: 1-2 h (prolongada con insuficiencia renal) Presentacion:

• Sólido oral (polvo) 125 mg/5 mL
• Sólido oral (polvo) 250 mg/5 mL
• Sólido oral 250 mg
• Sólido oral 500 mg
• Sólido parenteral 750 mg

Efectos adversos: > 10% Diarrea (4-11%; depende de la duración) Informes posteriores a la comercialización

• Trastornos del sistema inmunológico: angioedema, isquemia aguda de miocardio con o sin infarto de miocardio.
• Trastornos del sistema neurológico: convulsiones.

cefalexina

Dosis: Infecciones del tracto genitourinario 25 a 50 mg / kg / día VO divididos cada 6 a 8 h durante 10 días; no exceder los 4 g / día Infecciones por estreptococos beta-hemolíticos 25 a 50 mg / kg / día VO divididos cada 6 a 8 h durante 10 días; no exceder los 4 g / día Faringitis estreptocócica 25-50 mg / kg VO cada 12 h durante 10 días; no exceder los 500 mg cada 12 h

CEFALOSPORINA DE 1RA GENERACIÓN

Mecanismo de acción: La cefalexina es un antibiótico cefalosporínico de primera generación. Las cefalosporinas contienen betalactámicos y dihidrotiazida. A diferencia de las penicilinas, las cefalosprinas son más resistentes a la acción de la beta lactamasa. La cefalexina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que conduce a la degradación y, finalmente, a la muerte celular.

Biodisponibilidad:

• 90%; absorción retardada en niños pequeños
• Tiempo máximo de suero: 1 hora
• Concentración plasmática máxima: 10-18 mcg / ml (dosis de 500 mg)

Vida media: 0,5-1,2 horas Presentacion:

• Cefalexina la sante tablet 500 mg

Efectos adversos:

• Frecuencia no definida
• Dolor abdominal
• Agitación
• Anemia
• Angioedema
• Confusión
• Diarrea
• Mareo
• Dispepsia

ceftazidima

Dosis:

• <1 mes: seguridad y eficacia no establecidas
• 1 mes-12 años: 30-50 mg / kg IV cada 8 h; no debe exceder los 6 g / día (límite superior del rango de dosificación reservado para pacientes con inmunodepresión, meningitis o fibrosis quística)
• > 12 años: 1-2 g IV cada 8 h

CEFALOSPORINA DE 3RA GENERACIÓN

Mecanismo de acción: La ceftazidima es un antibiótico betalactámico semisintético de amplio espectro que inhibe las enzimas responsables de la síntesis de la pared celular. Es bactericida contra una amplia gama de organismos gramnegativos y grampositivos, pero es muy estable frente a las betalactamasas plásmidas y cromosómicas clínicamente importantes producidas por estos organismos. También es activo contra muchas cepas resistentes a ampicilina y otras cefalosporinas

Biodisponibilidad: 5-24% Vida media: 1-2 horas Presentacion:

• Solución Inyectable 1000mg

Efectos adversos:

• 1-10%
• Aumentos transitorios de transaminasas (3-9%)
• Eosinofilia (<7%)
• Diarrea (<2%)
• Reacción de hipersensibilidad inmunitaria (2%)
• Flebitis (<2%)
• Erupción (maculopapular o eritematosa) (2%)
• Trombocitosis (2%)
• Dolor en el lugar de la inyección (1%)

cefixima

Dosis: Bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica

• <6 meses: seguridad y eficacia no establecidas
• 6 meses-12 años, ≤45 kg: 8 mg / kg / día VO en dosis única diaria o dividida cada 12 horas
• > 12 años,> 45 kg: 400 mg / día VO en dosis única diaria o dividida cada 12 horas

Faringitis / amigdalitis

• <6 meses: seguridad y eficacia no establecidas
• 6 meses-12 años, ≤45 kg: 8 mg / kg / día VO en dosis única diaria o dividida cada 12 horas

Infecciones no complicadas del tracto urinario

• <6 meses: seguridad y eficacia no establecidas
• 6 meses-12 años, ≤45 kg: 8 mg / kg / día VO en dosis única diaria o dividida cada 12 horas
• > 12 años,> 45 kg: 400 mg / día VO en dosis única diaria o dividida cada 12 horas

CEFALOSPORINA DE 3RA GENERACIÓN

Mecanismo de acción: La cefixima, una cefalosporina semisintética, es un agente bactericida de amplio espectro que inhibe la síntesis de la pared celular y es estable en presencia de ciertas betalactamasas

Biodisponibilidad: 40 al 50% Vida media: 3 a 4 horas Presentacion:

• Cefixima caplin capsulas duras de 200 y 400 mg
• Suspensión 100 mg/5 ml

Efectos adversos:

• > 10% Diarrea (16%)
• Frecuencia no definida
• Dolor abdominal
• Candidiasis
• Mareo
• Dispepsia]

lincosánidos

Clindamicina

Mecanismo de acción: Se une a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de proteínas. Dependiendo de su concentración en el lugar de su actuación y de la susceptibilidad del microorganismo

Dosis: Vía oral: 8-30 mg/kg/día en 3-4 dosis. Máximo 1,8 g día. Biodisponibilidad: 80% Vida media: La vida media de eliminación en los adultos es de aproximadamente 2-2,5 horas Presentacion: CLINDAMICINA LA SANTÉ 300 mg/ CÁPSULAS - CAJA X 3 BLÍSTERES X 8 Efectos adversos: Náusea, vómitos, sabor desagradable o metálico en la boca,

quinolonas

Levofloxacino

Mecanismo de acción: Inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas

Dosis: Lactantes >6 meses y niños <5 años: 10 mg/kg cada 12 oral (oral o intravenosas). Niños >5 años: 10 mg/kg/dosis cada 24 h (dosis máxima 750 mg/día). Biodisponibilidad: 80 - 90% Vida media: Cefotaxima posee una vida media aproximada de 6-8H Presentacion: MARFLOX 500 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS - CAJA X 1 BLÍSTER X 10 Edectos adversos: náuseas/vómitos y la diarrea

Macrólidos

Dosis (Oral)

Eritromicina

30-50mg/kg/dia (3veces/dia)

Mecanismo de acción

Farmacología

Se une a la unidad 50S cromósomica de la bacteria inhibiendo sus síntesis

Biodisponibilidad: baja por no resistir el Ac. gastricoV1/2: 1,4 horas

Principales efectos adversos

Prolongacion de QTcPrurito

Dosis (oral)

Azitromicina

10mg/kg/dia por 3 dias (una vez/dia)

Mecanismo de acción

Farmacología

Biodisponibilidad: 37%V1/2: 48-60 horas

Se une a la unidad 50S cromosómica de la bacteria inhibiendo sus síntesis, y evita la traslocación de los péptidos

Principales efectos adversos

Diarrea Nausea Dolor abdominal LHD, bilirrubina subidos

Dosis (Oral)

Claritromizina

15mg/Kg/día en 2 dos dosis ( cada 12 horas) durante 7 días

Mecanismo de acción

Farmacología

Los macrólidos inhiben la síntesis proteica dependiente del ARN en el paso de elongación de la cadena en microorganismos procariotas sensibles. Se unen a secuencias del dominio V del ARN ribosómico (ARNr) 23S, que es un componente de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano.

Biodisponibilidad: 50%V1/2: 3-7horas

Principales efectos adversos

Cardiovasculares: Prolongación de QTc, torsades de pointesDiarrea

Claritromizina

Antiparasitario

METRONIDAZOL

Mecanismo de acción

DOSIS

Vida media

BIODISPONIBILIDAD

Vía de administración

Anaerobios: Lactantes y niños- 30 mg/kg/día - c/6h Amebiasis: 40-50 mg/kg/día c/6h Lambliasis: 2-5 años: 250 mg/día 5-10 años: 375 mg/día 10-15 años: 500 mg/día

Puede administrarse por vía oral, intravenosa, tópica e intravaginal

Actúa sobre las proteínas transportadoras de electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias y en otros microorganismos se introduce en las cadenas de ADN para inhibir la síntesis de ácidos nucleicos

Aproximadamente 8h

Es buena, al menos 90 %

METRONIDAZOL

Efectos adversos

Nombre comercial

Presentación

Náuseas Vómitos Sequedad de boca Disgeusia Anorexia Dolor abdominal

Acromona Amevan Fagyl Servizol

Tabletas: 250 mg Suspensión: 250 mg/ 5ml Óvulos: 500 mg

Tinidazol

Mecanismo de acción

DOSIS

Vida media

BIODISPONIBILIDAD

Vía de administración

Tricomoniasis urogenital, giardiasis: 1 mes-12 años: 50-75 mg/kg/día (dosis única) Niños > 12 años: 2 g en dosis única

Su grupo nitro es reducido por las tricomonas dando como resultado el radical libre que es el encargado de la actividad antiprotozoaria, al liberar los nitritos se altera la estructura del ADN-bacteriano llegando hasta la rotura de la cadena del ADN

Se administra por vía oral

Aproximadamente 13,2h

Es muy buena, > 95 %

tinidazol

Efectos adversos

Nombre comercial

Presentación

Náuseas Vómitos Estreñimiento Disgeusia Anorexia Dispepsia Fatiga Cefalea

Tabletas: 500 mg 1 g Suspensión: 1 g/ 5ml

Tricolam Troxxil

albendazol

Mecanismo de acción

DOSIS

Vida media

BIODISPONIBILIDAD

Vía de administración

Ascariasis: 12 meses-2 años, 200 mg (dosis única) >2 años, 400 mg (dosis única) Tricuriasis: 400 mg (dosis única) Enterobiasis: Igual que ascariasis

Se administra por vía oral

Aproximadamente 8,5 h

Actúa sobre los microtúbulos causando daño en las células intestinales de los nematodos y permite la pérdida de la función secretora y absortiva hasta ocasionar una autolisis

Aumenta después de ingerir comida rica en grasas

ALBENdazol

Efectos adversos

Nombre comercial

Presentación

Náuseas Vómitos Alopecia Fiebre Urticaria (rara)

Eskazole

Suspensión oral: 200 mg/ml 400 mg/ 20 mlTabletas: 200 mg 400 mg

NITAZOXANIDA

Mecanismo de acción

DOSIS

Vida media

BIODISPONIBILIDAD

Vía de administración

• En menores de 12 años utilizar la suspensión oral. • 1-3 años: 5mL (=100mg) / 12 horas. • 4-11 años: 10mL (=200 mg) / 12 horas. • ≥ 12 años: 25 mL ó 500 mg / 12 horas. • Giardiasis: 15 mg/k/dia repartido cada 12h. En mayores de 12 años 500mg/12h.

Se administra por vía oral

En Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica la nitazoxanida inhibe a la enzima piruvato ferridoxin oxidorreductasa (PFOR), interrumpiendo el metabolismo del parásito. En helmintos inhibe la polimerización de la tubulina en el parásito.

Aproximente 1h

Aproximadamente un 70%.

NITAZOXANIDA

Efectos adversos

Presentación

Nombre comercial

• COLUFASE 200 mg: caja por 6 comprimidos dispersables
• COLUFASE 500 mg: caja por 6 comprimidos.
• COLUFASE suspensión 100 mg/5 ml: frascos por 60 ml y 30 ml.

Náusea Vómito Cefalea Anorexia Dolor abdominal

Colufase

Inhibidores de la neuroaminidasa/antiviral

Dosis (Oral)

Oseltamivir

Niños ≥ 1año: ≥15 kg : 30mg/12horas 15-23kg: 45mg/12horas 23-40kg:60mg/12horas >40mg:75mg/12horas

Mecanismo de acción

La inhibición de la acción de la neuraminidasa hace que los viriones nuevos se adhieran a la superficie celular formando conglomerados de virus. Los inhibidores limitan la extensión de los virus por el aparato respiratorio y previenen la penetración en las secreciones respiratorias para iniciar la replicación.

Farmacología

Biodisponibilidad: 80%V1/2: 1-6horas

Principales efectos adversos

NauseasVomito Categoria C embarazo

sulfonamidasY diaminopirimidinas

TRIMETROPRIM SULFAMETOXASOL

Mecanismo de acción

DOSIS

Vida media

BIODISPONIBILIDAD

Vía de administración

Administración oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días. En niños de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día con base en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis cada 12 horas.

Se administra por vía oral - Solución inyectable, 1 ampolleta cada 12 horas.

Aumenta después de ingerir comida rica en grasas

Para el sulfametoxazol oscila entre las 6 y 12 horas Para el trimetoprim es de unas 8-10 horas

el trimetroprim/sulfametoxazol es generalmente bactericida actuando al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano.

TRIMETROPRIM SULFAMETOXASOL

Efectos adversos

Presentación

Nombre comercial

• Trimetoprim Sulfametoxazol 80 mg: comprimidos
• Trimetoprim Sulfametoxazol 160 mg: comprimidos.
• Trimetoprim Sulfametoxazol suspensión 200 mg/5 ml.

Náusea Vómito Diarrea

Trimetoprim Sulfametoxazol

nitrofuranos

NITROFURANTOINA

Mecanismo de acción

DOSIS

Vida media

BIODISPONIBILIDAD

Vía de administración

Adultos: 50 a 100 mg cuatro veces al día, la dosis mínima se recomienda en aquellos pacientes con infecciones de vías urinarias no complicadas. Niños: 5 a 7 mg/kg de peso por 24 horas, dividiendo la dosis total en 4 tomas (el fármaco está contraindicado en niños recién nacidos).

ORAL - URANTOIN 100 mg CÁPSULAS CÁPSULA 100 mg

La nitrofurantoína inhibe la acetil-coenzima A bacteriana, interfiriendo con el metabolismo de los carbohidratos e impidiendo la formación de la pared celular. La actividad antibacteriana de la nitrofurantoína depende de la acidez de la orina.

20 a 60 min

90%

NITROFURANTOINA

Efectos adversos

Presentación

Nombre comercial

Fiebre Escalofríos Tos Dolor torácico Disnea.

• Macrodantina CAPS. 50 mg
• Macrodantina CAPS. 100 mg
• Nitrofurantoina 100 mg

Macrodantina

Suplementos

VITAMINA a

Dosis: SARAMPIÓN: ● Menores de 6 meses: 50,000 UI, ORAL o IM una vez al día durante 2 días ● Niños 6 a 11 meses: 100.000 UI, VO o IM una vez al día durante 2 días ● Niños 12 meses o más: 200,000 UI VO o IM una vez al día durante 2 días Administre una tercera dosis 2 a 4 semanas después si el paciente tiene signos / síntomas de deficiencia de vitamina A Biodisponibilidad: Concentración sérica: 300-700 ng / mL (adultos); 200-500 ng / mL (bebés) Vida media: Tiempo máximo de plasma: 4-5 h (solución oleosa); 304 h (miscible en agua) Edectos adversos: Frecuencia no definida

• Anafilaxia y muerte después del uso intravenoso
• Dermatitis facial
• Fragilidad del estrato córneo
• Conjuntividades
• Piel pegajosa
• Lesiones de tipo granuloma en el acné
• Moco seco

Mecanismo de acción: La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina. En forma de retina, se combina con opsina (pigmento rojo en la retina) para formar rodopsina (púrpura visual), que es necesaria para la adaptación visual a la oscuridad. Otras formas (retinol, ácido retinoico) son necesarias para el crecimiento de la función ósea, testicular y ovárica y el desarrollo embrionario, 4 y para la regulación del crecimiento y diferenciación de los tejidos epiteliales. El retinol y el ácido retinoico pueden actuar como cofactores en reacciones bioquímicas

Presentacion: Retinol (Vitamina A)* Líquido oral 50.000 UI Retinol (Vitamina A)* Sólido oral 50.000 UI

ZINC

Dosis: Zinc para tratamiento de la diarrea (aguda, persistente y disentería) Dosis: 1 vez al día por 14 días Si la tableta no es ranurada, dispersarla en 5 mL de leche materna, solución de SRO o agua potable, administrar 2.5 mL de esta solución a la niña o niño, y desechar el resto Biodisponibilidad: Aproximadamente el 60-70% del zinc en circulación está unido a la albúmina. Cualquier condición que altere la concentración de albúmina sérica puede tener un efecto secundario sobre los niveles séricos de zinc Vida media: La vida media del zinc en humanos es de aproximadamente 280 días Edectos adversos: Frecuencia no definida

• Náuseas vómitos
• Irritación gástrica

Mecanismo de acción: Cofactor en más de 100 enzimas; juega un papel en la síntesis de ADN; apoya un sistema inmunológico saludable; ayuda a mantener el sentido del olfato y el gusto; puede ayudar en la función adecuada de la insulina. Los suplementos de zinc por vía oral pueden reducir los síntomas de la diarrea en niños con niveles bajos de zinc, especialmente en casos de desnutrición

Presentacion: ZINC TAB 10MG C/40 SUELTAZINC COMPRIMIDOS 15 MG C/30 SUELTA MGSZINC COMPRIMIDOS 10 MG C/30 SUELTA MGSZINC SOLUCIÓN ORAL GOTAS 5MG 30ML MGS

Bibliografía

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