Farmacológico.

Farmacología

Yuleixy De La Hoz

10 Correctos de la administracion de medicamentos

1-Prescripcion Correcta.

Verificar que el medicamento esta indicado para el paciente correcto.

2-Medicamento Correcto.

Confirmar que el medicamento sea el indicado.

3-Paciente Correcto.

Confirma que el nombre del paciente sea el mismo de la formula medica.

4-Dosis Correcta.

Verificar la dosis en una guia farmaceutíca.

5-Vía Correcta.

Confirmar q la vía prescrita sea la correcta para el medicamento.

6-Hora Correcta.

Garantizar niveles sanguineos terapéuticos.

7-Frecuencia correcta.

Verificar y regular la administración constante y el efecto terapéutico.

8-Velocidad Correcta.

Garantizar el efecto terapéutico por vía parenteral.

9-Respuesta Correcta.

Seguimiento al paciente y los efectos del medicamento.

10-Registro Correcto.

Verificar y registrar, dilución, hora y vía de administración.

Vías de Administración.

Ruta mediante la cual se pone el medicamento en contacto con el ser humano para que pueda ejercer acción local o sistémica.

- Vía Instramuscular. Administración dentro de un músculo, permite la introducción de hasta 5ml de medicamento, la adsorción es moderada dependiendo el músculo.

- Intravenoso. Administración dentro de una vena, permite volumenes grandes y su adsorción es rápida.

- Vía Oral. Administración a través de la boca, permite cualquier cantidad y su absorción es de lenta a moderada.

- Vía Sublingual. Su administración es debajo de la lengua, permite una absorción rapida hacia el torrente sanguíneo, su tiempo de absorción es de hasta 10 minutos en pequeñas cantidades.

- Vía Bucal. Administración dirigida hacia la mejillas.

- Vía Rectal. Administración directo en el recto, su adsorción es rapída y no es util en caso de diarrea.

- Vía Vaginal. Administración dentro de la vagina, es lentamente adsorvido por la pared vaginal.

- Vía Óptica. Aplicación directa sobre el ojo.

- Vía Oftálmica. Administración para la zona externa del ojo, existen tres tipos de formas farmacéuticas oftálmicas.

Los baños oculares, son soluciones acuosas habitualemnte para el lavado ocular.

Las pomadas oftálmicas, son semisolidas y su aplicación es sobre la conjuntiva

Los colirios, son acuosas u oleosas destinada a la instalación ocular.

- Vía Cutáneo. La administralción es a través de la piel, dependiendo de la consistencia de las sustancias inactivas, la formulación puede ser un ungüento, una crema, una loción, una solución, un polvo o un gel, su tiempo de adsorción dependera del tipo de piel y la formulación.

- Vía Transdermica. Su administración es a través de la capa dérmica de la piel, se suministran a todo el organismo a partir de un parche sobre la piel, no obstante, los parches pueden irritar la piel de algunas personas. Además, están limitados por la rapidez con que el fármaco puede pasar a través de la piel.

- Vía Subcutánea. Administración dentro de por debajo de la piel, permite volumenes pequeños, hasta 2cc, su tiempo de adsorción es moderada de 10 a 15 minutos.

- Vía Intratecal. Administración dentro del líquido cefalorraquídeo en cualquier nivel del eje cerebroespinal, incluida la inyección en los ventrículos cerebrales, solo debe ser adminstrada por un especialista calificado de la salud.

- Vía Nasal. Administración a la nariz con inicio de la analgesia a los 5 minutos de su aplicación.

- Vía Topica Administración a una mancha particular en la superficie externa del cuerpo, el medicamento se absorbe por la piel o las mucosas.

Presentaciones Farmaceuticas.

- Sólidos Cápsulas: Son formas farmacéuticas sólidas en las que el principion activo y los excipientes estan contenidos dentro de una cavidad o cubierta soluble adecuada. La mayoria de las cápsulas estan diseñadas para administración oral.

Cápsulas de liberación inmediata. Son cápsulas en las que no se ha pretendido modificar intencionalmente la velocidad de la liberación del principio activo.

Cápsula de Gelatina Dura. Son cápsulas de dos piezas que consisten en un cuerpo y una capa.

Cápsula de Gelatina Blanda. Son cápsulas de una pieza utilizada para la administración de un fármaco en forma de solución o suspensión.

- Cápsulas de liberación modificadas. Cápsulas con un patrón de liberación de los principios activos, que se han modifica intencionalmente la velocidad.

- Cápsulas de liberación prolongada. Cápsula dura o blanda que está cubierta de un determinado revestimiento, se produzca durante un periodo de tiempo prolongado después de su administración, se emplean como sinónimos acción prolongada, acción retenida, liberación controlada y liberación sostenida.

- Cápsulas de liberación retardada. Se formulan para incluir gránulos con recubrimiento entérico que protege los principios activos acido lábiles del entorno gástrico o para evitar eventos adversos, tales como irritación. El principio activo se libera en un determinado momento después de la adminisytración.

- Tabletas. Forma farmacéutica sólida elaborada con uno o más fármacos y excipentes preparados a partir de polvos o gránulos, los cuales se comprimen para entregar las dosis final.

- Tabletas de liberación inmediata. Tabletas en las que no se ha pretendido modificar intencionalmente la velocidad de la liberación del principio activo.

- Tableta triturada. Tabletas pequeñas, normalmente cilíndricas, moldeadas o comprimidas que se empleaban, tradicionalmente, como tabletas de dispensación para administrar una cantidad determinada de un principio activo potente en preparaciones magistrales, pero cuyo uso ha disminuido considerablemente en la actualidad.

- Tableta Hipodérmica. Tabletas moldeadas preparadas a partir de ingredientes que se disuelven fácil y completamente en agua, anteriormente se utilizaban en las preparaciones para inyecciones hipodérmicas (administración intravenosa).

- Tableta Bucal. Están destinadas a insertarse en la cavidad bucal, donde los principios activos se absorven directamente a través de la mucosa oral.

- Tableta efervescente. Se preparan mediante compresión y contienen, además de los principios activos, mezclas de ácido cítrico o ácido tartárico, y carbonatos y/o bicarbonatos. Al contacto con el agua, estas formulaciones liberan dióxido de carbono, produciendo la característica acción de efervescencia.

- Tableta masticable. Se formulan y fabrican para producir un residuo de sabor agradable en la boca y para facilitar su ingestión. Las tabletas masticables, se deben masticar o triturar antes de tragarlas, a fin de asegurar la liberación confiable de los principios o para facilitar su ingesta, pero el mascado no es necesario para liberar el principio o facilitar la ingestión.

- Tabletas de liberación modificada. Tabletas con un patrón de liberación de los principios activos que se han modificado intencionalmente con respecto al observado por la forma farmacéutica de liberación inmediata del mismo activo.

- Tabletas de liberación prolongada. Se formulan de tal manera que el principio activo esté disponible durante un período prolongado después de la ingestión.

- Tableta de liberación retardada. Tableta en la cual el fármaco se libera en un determinado momento, pero no inmediatamente después de la administración, normalmente se formulan con recubrimientos entéricos para proteger los activos acido lábiles del entorno gástrico o para prevenir efectos adversos como la irritación.

- Tabletas de desintegración oral. Están destinadas a desintegrarse rápidamente dentro de la boca para generar una dispersión fina antes de que el paciente trague la suspensión resultante, donde el principio activo está destinado para administración y/o adsorción gastrointestinal.

- Tableta sublingual Están destinadas a insertarse debajo de la lengua, donde los principios activos se adsorven directamente a través de la mucosa oral, al igual que las tabletas bucales.

- Tableta recubierta.Las tabletas pueden ser cubiertas por una amplia variedad de razones, para enmascarar sabores u olores desagradables, para mejorar la apariencia y controlar el sitio donde se libera la droga en el tracto gastrointestinal.

- Tableta con cubierta entérica. Son tabletas comprimidas cubiertas con sustancias que resisten la disolución en el líquido gástrico, pero se desintegran en el intestino, para las que irritan la mucosa o como medio para obtener la liberación tardía de la medicación.

- Capletas. Tabletas oblongas o con forma de cápsula.

- Grageas. Son tabletas que presentan cubierta de azúcar para mejorar el sabor y principalmente para proteger a los principios activos que son fácilmente oxidables de la acción del aire.

- Comprimidos. Los comprimidos son formas farmacéuticas sólidas que contienen uno o más pricinpios activos generalmente acompañados por excipientes apropiados y se administran por diferentes vías

- Comprimido con cubierta simple. En algunos casos, los comprimidos se recubren con azúcar (grageas) que se aplica por medio de suspensiones acuosas.

- Comprimido con cubierta entérica/ recubierto con película (liberación retardada) Cuando el principio activo puede destruirse o inactivarse por el jugo gástrico o cuando puede irritar la mucosa gástrica, se indica el empleo de los revestimientos entéricos, estos revistimientos están destinados a retardar la liberación del principio activo hasta que el comprimido haya pasado a través del estómago.

- Comprimido de liberación prolonagada. Se formula de tal manera que la liberación del principio activo se produzca durante un período prolongado de tiempo después de la administración

- Comprimida dispersable. Los comprimidos dispersables son pastillas sin recubrimiento o película protectora, por lo general se deshacen al cabo de tres minutos si es introducen en agua o en una pequeña cantidad de leche materna.

- Píldoras. Son pequeñas cuerpos sólidos y redondos que contienen principios activos, pero se han visto reemplazadas por las tabletas comprimidas y por las cápsulas, la diferencia entre las píldoras y las tabletas es que las primeras por lo general se preparan mediante una técnica de amasadoy moldeo húmedo, mientras que las tabletas generalmente se forman mediante compresión.

- Pastllas. Son preparadas sólidos, destinadas a disolverse o desintegrarse lentamente en la boca.

- Gránulos. Mezcla de sólidos en los cuales se modifica su tamaño de partícula por medio de métodos físicos o químicos, pueden ser partículas sólidas pequeñas de forma uniforme.

- Gránulos convencionales. Gránulos sin cubierta que se caracteriza porque al reconstituirlo en agua generan suspensiones.

- Gránulos efervescentes. Gránulos sin cubierta que generalmente contienen bicarbonato de sodio y algún ácido orgánico los cuales en contacto con sistema acuoso liberan dióxido de carbono, lo que produce efervescencia, se caracteriza porque al reconstruirlo generan soluciones.

- Gránulos de liberación retardada. Una pequeña partícula medicinal o grano a la que se ha aplicado un recubrimiento entérico u otro, retrasando así la liberación del medicamento hasta su paso a los intestinos.

- Pellets. Son formas farmacéuticas compuestas por pequeñas partículas sólidas de forma uniforme, que en ocasiones reciben el nombre de perlas, los pellets pueden administrarse por vía oral (gastrointenstinal) o mediante inyección (implante). Los pellets orales generalmente se encuentran dentro de cápsulas de gelatna dura para su administración.

- Pellets de liberación prolongada. Pueden estar diseñadas con el principio activo disperso en una matriz o se puede recubrir el pellets con un recubrimiento de polímero adecuado que modifiquen las caracteristícas de liberación del fármaco.

- Polvo. Los polvos usados como formas farmacéuticas pueden contener uno o más principios activos y se pueden mezclar con agua para administración oral o inyección, a menudo, los antibióticos pediátricos emplean polvos para mejorar la estabilidad.

- Polvo para reconstruir. Son aquellos que requieren su disolución o dispersión en un vehículo determinado para poder ser administrados y que al ser reconstruidos forman una solución o suspensión, también aplica para los polvos efervescentes

- Polvo efervescente. Forma farmacéutica compuesta de un sólido o mezcla de sólidos reducidos a un estado finamente dividido y diseñado para su uso interno o externo.

- Polvo para inyecciones o infusiones. Los polvos para preparaciones inyectables o infusiones son substancias sólidas estériles, distribuidas en sus envases definitivos, después de disolución o suspensión, las preparaciones satisfacen las exigencias prescrita para las preparacioness inyectable o las preparaciones para infusión.

- Polvo para no reconstruir. Son aquellos que no requieren disolverse o dispersarse en un vehículo alguno, su administración se hace de manera directa, generalmente sobre la piel, incluyen los polvos para espolvorear.

- Polvo para inhalación. Conocidos comúnmente como inhaladores de polvo seco, consisten en una mezcla de principios activos, la dosis se libera del envase mediante un mecanismo y se moviliza en forma de dispersión fina para inhalación oral o por parte del paciente.

- Supositorios/Óvulos. Forma farmacéutica para inserción en el recto, la vagina o la uretra, después de su inserción los supositorios/óvulos se ablandan se funden y se dispersan o se disuelven en los líquidos de la cavidad.

- Cinta adhesiva/película. Forma farmacéutica diseñada para la administración de fármacos sobre la piel, el cual se encuentra impregnado en un material sintético tejido o extrudido, durable y flexible, recubierto de agente adhesivo, a diferencia de los parvhes transdérmicos, las cintas adhesivas no están diseñadas para controlar la velocidad de liberación del fármaco.

- Sistemas transdermicos (parches). Los sistemas transdérmicos de liberación de principio activo son formas farmacéuticas discretas diseñadas para administrar los principios activos a través de la piel sana a la circulación sistémica. La actividad de un sistema transdérmico se define en térmicos de la velocidad de liberación de los principios activos, también puede declararse la duración total de la liberación del fármaco del sistema y su área superficial.

- Implantes, insertos y sistemas. Formas farmacéuticas que contienen un fármaco que se inserta en el cuerpo, el cual se libera de manera controlada.

- Implantes. Forma farmacéutica de larga acción que prevee una liberación continúa del principio activo, destinado a ser insertado de manera segura en un sitio vivo para el crecimiento, la liberación lenta o la formación de una unión orgánica.

- Implantes en Pellets. Son pequeñas masas sólidas y estériles compuestas por un principio activo con o sin excipentes, que por lo general se administran con un inyector especial adecuado, resulta posible la liberación del principio activo a partir de los pelltes durante periodos de seis meses o más. Los implantes de pellets se han usado para promover una administración prolongada de hormonas tales como testosterona o estradiol.

- Micropartículas readsorbibles. Son un tipo de implante que provee una liberación prolongada de principio activo durante periodos que van de unas cuantas semanas hasta meses, para su liberación sistémica, se pueden administrar por vía subcutánea o intramuscular, o se pueden depositar en una ubicación deseada del cuerpo para su liberación en un sitio específico

- Implantes de polímero.Pueden formarse como una masa de una sola forma, por ejemplo, un cilindro, la matriz de polímero debe ser biocompatible, aunque puede ser biodegradable o no biodegradable. La liberación del principio activoo se puede controlar mediante su difusión a partir de la matriz de polímero a granel o mediante las priopiedades de un recubrimiento de membrana polimérico que limite la velocidad.

Implantes no biodegradables. Pueden extraerse antes o después de completar la liberación del principio activo, o se pueden dejar en su sitio, el perido de liberación de principio activo es de un año.

Implanets biodegradaables. No es necesaria su extracción después de que han liberado todo el contenido de principio, los periodos de liberación de principio activo pueden ser dos p tres meses.

- Implantes de metal, titanio y componentes plásticos. Se administran con un inyector adecuado o mediante instalación quirúrgica, los implantes métalicos son extraídos una vez que se ha completado la liberación del principio activo.

- Insertos y sistemas. Son formas farmacéuticas sólidas que se insertan en una cavidad natural del cuerpo (no quirúrgica) distinta a la boca o el recto (no invasivo), los insertos liberan el principio activo para su acción sistématica o local.

- Sistemas oculares. Son matrices poliméricas hidrofilias, casi siempre bioadhesivas, en las que el fármaco se encuentra disperso o disuelto que puede aumentar la retención pre-corneal y por lo tanto la duración de la acción, por lo general son estériles.

- Sistemas de anillos vaginales. Un pequeño objeto circular con un centro circular vacío que generalmente está destinado a ser insertado en la vagina, a partir de ellos, se van liberando lentamente hormonas que son adsorbidas hasta llegar al torrente sanguíneo.

- Sistemas intrauterínos. Aparato plástico de tamaño pequeño en forma de "T", que es colocado al interior de la cavidad uterina, para liberar de manera sostenida un fármaco que usualmente tiene actividad anticonceptiva.

- Tira. Dispositivo en forma de material sólido, alargado, estrecho, delgado y absorbente, como el papel filtro, normalmente es ésteril y puede estar indicada para permitir mediciones para propósitos de conocer, como la medición de producción de lágrimas.

- Goma. Son confituras semisólidas diseñadas para masticarse en lugar de tragarse, las gomas medicadas liberan los principios activos en la saliva.

- Liquidos. - Aerosoles. Contienen ingredientes terapéuticamente activos y un propelente que se liberan al activar un sistema de válvula apropiado, el principio activo es liberado como una nube de partículas finas o gotitas, está destinado a la aplicación tópica en la piel, así como a la aplicación local en la nariz, boca o pulmones.

- Aerosol nasal. Producen partículas o gotittas finas para administración a través del vestíbulo nasal y para depositarse en la cavidad nasal.

- Aerosol para inhalación. MDI por sus siglas en ingles, están destinados para producir partículas o gotitas finas para inhalación a través de la boca y depositarse en el árbol pulmonar.

- Aerosol tópico Producen gotitas o partículas finas para su aplicación sobre la piel.

- Soluciones. Son preparados líquidos que contienen una o varias sustancias disueltas en un solvente o una mezcla apropiada de solventes miscibles entre sí.

- Solución oral. Las soluciones orales son líquidos preparados, destinados para la administración oral, las soluciones orales pueden formularse para la administración oral directa al paciente o pueden dispensarse en una forma más concentrada que debe diluirse antes de la administración.

- Jarabe. Solución que contienen altas concentraciones de sacarosa u otros azucares.

- Elixir. Una solución que es típicamente clara, saborizada, endulzada e hidroalcoholica destinada para uso oral.

- Tintura. Solución alcohólica o hidroalcoholica que se prepara a partir de materiales vegetales o sustancias químicas.

- Enjuague. Forma farmacéutica líquida utikizada para limpieza mediante enjuague, generalmente se utiliza para realizar buches en la boca y posterirormente expectorarlo.

- Solución esteril.Se preparan por disolución de los principios activos y, eventualmente, de los excipinetes en agua, en un líquido apropiado o en una mezcla vehículos..

- Solución oftálmica. Son soluciones estériles, esencialmenete libres de particulas extrañas, apropiadamente preparadas y envasadas para la instalación en el ojo.

- Solución inyectable. Las preparaciones parentales son preparaciones estériles destiandas a su administración por inyección, perfusión o implantación en el cuerpo.

- Solución ótica. Destiandas para la instalación en el oído externo, son soluciones acuosas o soluciones que contienen glicerina u otros.

- Ducha. Una preparación líquida, destinada a la limpieza irrigante de la vagina, que se prepara a partir de polvos, soluciones líquidas o concentrados líquidos.

- Enema. Una preparación rectal con fines terapéuticos, diagnósticos o nutritivos.

- Spray. Forma farmacéutica en estado líquido que contiene un fármaco en solución o suspensión diseñado para ser administrada en forma de nube de gotas, éstos no se encuentran presurizados.

- Semisolidos.

- Emulsión. Forma farmacéutica en sistema coloidal disperso consistente en dos fases liquidas inmiscibles, uno de los cuales se dispersa como gotitas (fase interna) dentro del liquido (fase externa).

- Crema. Son formas farmacéuticas en emulsión semisólida, generalmente con una proporción de más de 20% de agua y sustancias volátides y por lo general contienen menos de 50% de hidrocarburos.

- Loción. Emulsión liquida, más fluida de las semisólidas, puede encontrarse dentro de su contenido conservantes como agentes antimicrobianos.

- Espuma. Las espumas medicadas son emulsiones que contienen una fase dispersa de burbujas de gas en una fase continua liquida que contiene el principio activo, la espuma medicada se forma en el momento de la aplicación.

- Emulsión inyectable. Forma farmacéutica estéril liquida de fármacos dispersos o disueltos en un medio de emulsión, son utilizados para la administración parental de medicamentos de solubilidad en agua baja.

- Jabones y champús medicados. Son preparaciones solidas o liquidas destinadas para l a aplicación tópica sobre la piel o el cuero cabelludo, seguida de enjuagado con agua.

- Suspensión. Son preparados líquidos constituidos por partículas sólidas dispersas en una fase líquida en la cual las partículas no son solubles.

- Polvo para suspensión. Se presentan como mezclas sólidas para reconstitución en un vehículo.

- Suspensión oral. Destinados para la administración oral, algunas suspensiones rotuladas como leches o magmas pertenecen a esta categoria.

- Suspensión tópica. Son preparaciones líquidas que contienen partículas sólidas dispersas en un vehículo líquido, destinadas para la aplicación sobre la piel.

- Suspensión esteril. Suspensiones que se preparan de manera estéril y se usan como inyectables.

- Suspensión oftálmica. Son preparaciones líquidas estériles que contienen partículas sólidas dispersadas en un vehículo líquido destinadas para la aplicación sobre el ojo.

- Suspensión ótica. Son preparaciones líquidas que contienen partículas micronizadasdestinadas para la instilacióon en el oído externo.

- Ungüentos. Son preparaciones semisólidas destinadas para la aplicación externa sobre la piel o mucosas y que emplean como vehículo grasas y/o resinas.

- Ungüento oftálmico. Se elaboran con ingredientes esterilizados bajo condiciones asépticas.

- Geles. Son semisólidos que consisten en suspensiones de partículas inorgánicas pequeñas o de moléculas orgánicas interpretadas por un líquido.

- Pasta. Son formas farmacéuticas semisólidas de consistencia firme que contienen un alto porcentaje de sólidos y son destinadas para aplicación tópica.

- Emplasto. Los emplastos se aplican durante periodos prolongados para proveer protección, soporte u oclusión.

- Pomada. Son formas farmacéuticas para uso externo de concistencia semisólida que contienen hasta un 40% de agua sobre una base grasa.

Metabolización de los medicamentos.

Una vez se ingiere el medicamento llega al estómago donde con ayuda de los jugos gastricos se descompone y se distribuye a través del torrente sanguíneo, luego va al sitio de acción para cumplir su función farmacológico, luego se eliminia a través de la orina, excrementos, sudor, etc.

¡Muchas Gracias!