genetica humana
caracteres hereditarios
Un carácter hereditario es una característica morfológica o fisiológica que se transmite a la descendencia, como el color de ojos, el color de pelo o la estatura. Un gen es un fragmento de ADN que determina un carácter hereditario.
- Las distintas variantes de un gen se denominan genes alelos o alelos.: Los genes alelos son las variantes de un gen que controlan las diversas expresiones para un determinado carácter.
- Cada gen ocupa un lugar fijo en los cromosomas, denominado locus. Los genes alelos se sitúan en el mismo locus en los cromosomas homólogos.: Los cromosomas homólogos son aquellos que tienen los mismos genes, aunque pueden ser diferentes alelos.
Cromosomas y cariotipo
CROMOSOMAS: Las 46 cromosomas que tienen nuestras células, 44 son iguales en ambos sexos, se agrupan en 22 parejas de autosomas. La otra pareja son los heterosomas o cromosomas sexuales; XX para la mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que determina el sexo. El cromosoma Y es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X.CARIOTIPO: El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas metafásicos, de acuerdo con su tamaño y morfología. Mediante el cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales.
ida
En esta imagen esta representado un cromosoma con sus partes más significativas. En el cromosoma inferior podemos apreciar en su interior la cromatina muy condensada, recordemos que la cromatina es realmente la molécula de ADN superespiralizada. El cromosoma solamente tiene este aspecto durante la mitosis.
Está formado por 23 parejas de cromosomas y se caracterizan porque tienen distinto tamaño y forma según la situación del centrómero. Hay 22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas sexuales o heterosomas. En este caso, corresponde al cariotipo de un varón porque la pareja de cromosomas sexuales es XY
la herencia del sexo
como se hereda el sexo
Cuando se forman los gametos, los dos cromosomas sexuales se separan, de tal forma que sólo irá un cromosoma sexual a cada gameto. En el caso de los espermatozoides, la mitad tendrá el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y. Todos los óvulos tendrán un cromosoma X. Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide que lleva el cromosoma X el que se une al óvulo, dará origen a una niña. Si el espermatozoide que interviene en la fecundación es el que lleva el cromosoma Y, será un niño el que se origine.
formas de determinación del sexo:
Determinación cromosómica: El sexo está determinado por dos cromosomas sexuales, distintos de los autosomas. Uno de los cromosomas sexuales, el cromosoma X es más grande, telocéntrico, y el otro, el cromosoma Y, telocéntrico es bastante más pequeño.
Determinación fenotípica: Es el único caso en que el sexo no es determinado directamente por la información genética, sino por factores ambientales. Determinación génica: No tienen cromosomas sexuales, y el sexo está determinado por uno o varios genes. Determinación cariotípica: El sexo depende de la dotación cromosómica del individuo, como en abejas y hormigas, en las que las hembras son diploides, y los machos haploides, por partenogénesis.
La herencia ligada al sexo
El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros caracteres además de los que determinan el sexo. La herencia de estos caracteres decimos que está ligada al sexo. Dos ejemplos bien conocidos son: el daltonismo y la hemofilia.
TIPOS DE HERENCIA LIGADA AL SEXO
LIGADA AL CROMOSOMA X: Genes situados en el cromosoma X. Daltonismo y Recesiva: hijos enfermos, hijas portadoras hemofilia LIGADA AL CROMOSOMA Y: Genes situados en el cromosoma Y. Borde peludo Pasa de padres a hijos. de las orejas INFLUIDA POR EL SEXO: Genes situados en los autosomas Calvicie en los influidos por la acción de las humanos, cuernos hormonas sexuales en los ovinos.
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KAROL ANDREA BELITO HUAMAN
Created on August 18, 2021
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genetica humana
caracteres hereditarios
Un carácter hereditario es una característica morfológica o fisiológica que se transmite a la descendencia, como el color de ojos, el color de pelo o la estatura. Un gen es un fragmento de ADN que determina un carácter hereditario.
Cromosomas y cariotipo
CROMOSOMAS: Las 46 cromosomas que tienen nuestras células, 44 son iguales en ambos sexos, se agrupan en 22 parejas de autosomas. La otra pareja son los heterosomas o cromosomas sexuales; XX para la mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que determina el sexo. El cromosoma Y es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X.CARIOTIPO: El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas metafásicos, de acuerdo con su tamaño y morfología. Mediante el cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales.
ida
En esta imagen esta representado un cromosoma con sus partes más significativas. En el cromosoma inferior podemos apreciar en su interior la cromatina muy condensada, recordemos que la cromatina es realmente la molécula de ADN superespiralizada. El cromosoma solamente tiene este aspecto durante la mitosis.
Está formado por 23 parejas de cromosomas y se caracterizan porque tienen distinto tamaño y forma según la situación del centrómero. Hay 22 parejas de autosomas y una pareja de cromosomas sexuales o heterosomas. En este caso, corresponde al cariotipo de un varón porque la pareja de cromosomas sexuales es XY
la herencia del sexo
como se hereda el sexo
Cuando se forman los gametos, los dos cromosomas sexuales se separan, de tal forma que sólo irá un cromosoma sexual a cada gameto. En el caso de los espermatozoides, la mitad tendrá el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y. Todos los óvulos tendrán un cromosoma X. Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide que lleva el cromosoma X el que se une al óvulo, dará origen a una niña. Si el espermatozoide que interviene en la fecundación es el que lleva el cromosoma Y, será un niño el que se origine.
formas de determinación del sexo:
Determinación cromosómica: El sexo está determinado por dos cromosomas sexuales, distintos de los autosomas. Uno de los cromosomas sexuales, el cromosoma X es más grande, telocéntrico, y el otro, el cromosoma Y, telocéntrico es bastante más pequeño.
Determinación fenotípica: Es el único caso en que el sexo no es determinado directamente por la información genética, sino por factores ambientales. Determinación génica: No tienen cromosomas sexuales, y el sexo está determinado por uno o varios genes. Determinación cariotípica: El sexo depende de la dotación cromosómica del individuo, como en abejas y hormigas, en las que las hembras son diploides, y los machos haploides, por partenogénesis.
La herencia ligada al sexo
El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros caracteres además de los que determinan el sexo. La herencia de estos caracteres decimos que está ligada al sexo. Dos ejemplos bien conocidos son: el daltonismo y la hemofilia.
TIPOS DE HERENCIA LIGADA AL SEXO
LIGADA AL CROMOSOMA X: Genes situados en el cromosoma X. Daltonismo y Recesiva: hijos enfermos, hijas portadoras hemofilia LIGADA AL CROMOSOMA Y: Genes situados en el cromosoma Y. Borde peludo Pasa de padres a hijos. de las orejas INFLUIDA POR EL SEXO: Genes situados en los autosomas Calvicie en los influidos por la acción de las humanos, cuernos hormonas sexuales en los ovinos.