9° MUTACIÓN

mutaciones, ingeniería genética y Técnicas moleculares

Bsc. SERGIO FLÓREZ SEÑA

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ACUERDOS DE CLASE

- PÁGINA 34 Y 35 DEL LIBRO LECTURA - ¿En la cotidianeidad de la vida, asociamos mutación?

¿Qué son los agentes mutágenos? ¿Por qué se producen mutaciones?

1. MUTACIÓN

Las mutaciones son cambios aleatorios que se producen en el ADN de un organismo. *Constituyen una fuente de variabilidad genética *Son un motor para la evolución de las especies. La gran mayoría de las mutaciones se producen al azar por causas naturales. Son mutaciones espontáneas. Otras pueden ser inducidas artificialmente mediante agentes físicos, como las radiaciones, o con agentes químicos como ciertos fármacos.

TIPOS DE MUTACIONES

Existen diferentes criterios para clasificar las mutaciones. Según el efecto sobre el individuo, las mutaciones pueden ser perjudiciales, benéficas o neutras

• Perjudiciales. Confieren una desventaja para la supervivencia del individuo. Si afectan estructuras elementales pueden llegar a causar su muerte.

• Benéficas. Aumentan la probabilidad de supervivencia del individuo aportando variabilidad a la población.

• Neutras. No afectan la supervivencia del individuo ni positiva ni negativamente.

Según el tipo de células afectadas, las mutaciones pueden ser:

somáticas o germinales

• Germinales. Afectan a los gametos, no se manifiestan en el individuo pero pueden transmitirse a futuras generaciones y son heredables. Las orejas curvadas de algunos gatos son el resultado de una mutación en las células germinales de sus progenitores, cuyas orejas son rectas.

• Somáticas. Son aquellas que afectan a las células somáticas. Pueden originar lesiones o enfermedades graves como el cáncer. Al ocurrir en células somáticas no se transmiten a la descendencia, es decir, no son heredables aunque, en algunos casos, puede existir alguna predisposición genética.

2. Según la extensión del material genético afectado.

Génicas. Provocan cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen determinado. El albinismo es la ausencia congénita de pigmentación (melanina)

Genómicas. Producen una variación respecto al número total de cromosomas de una especie. El síndrome de Down o trisomía en el par 21 es causado por una mutación genómica. Las personas afectadas presentan en sus células tres cromosomas en el par 21 en vez de dos.

Cromosómicas. Son las que ocasionan cambios que afectan la estructura interna de los cromosomas, por ejemplo, las deleciones que consisten en la pérdida de un fragmento del cromosoma

Ejemplo: pérdida o delección de un brazo del cromosoma 13 produce cáncer a la retina

COMPLEMENTAR pág. 12 De los genes a las proteínas teniendo en cuenta las consecuencias que provocan, una mutación puede ser

INGENIERÍA GENÉTICA

La ingeniería genética consiste en la manipulación del ADN de un organismo para conseguir un objetivo práctico. Esta tecnología se lleva a cabo mediante la manipulación del propio ADN o la transferencia de uno o más genes de un organismo a otro, ya sea de la misma especie o de otra distinta.

Para realizar la manipulación de Los genes son necesarias varias “herramientas”, entre las que podemos mencionar:Enzimas de restricción. Son proteínas bacterianas que cortan el ADN en puntos concretos. Vector de transferencia. Es el agente que transfiere un segmento de ADN de un organismo a otro. Los más utilizados son los virus, parásitos intracelulares obligados de células hospederas específicas, los bacteriófagos, virus que destruyen las bacterias al parasitarlas y los plásmidos, pequeñas moléculas de ADN circular que se encuentran en las bacterias. ADN ligasas. Son enzimas encargadas de unir fragmentos de ADN.

1. Localización y aislamiento del gen que se desea transferir.

2. Selección del vector.

3. Unión del ADN elegido al ADN del vector.

4. Inserción del vector con el gen transferido en la célula hospedera.

5. Multiplicación del organismo transgénico

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