hormonas

FUNCIÓN Y MECANISMOS FUNCIONALES DE LAS HORMONA COLECISTOQUININA (CCK), GASTRINA Y SECRETINA

DOCENTE: Dra. CABALLERO GUTIERREZ, Lidia SofíaPresentado por: *SANCHEZ HONORI, SARAY YARITZA*CURASI PACOMPIA, JHOSELIN GERALDINE

HORMONAS CCK ( COLECISTOCININA)

*Se fabrica en la region intestinal.*Posee la función de actuar como supresor del apetito,*Es un polipéptido,

FUNCIONES DE LA CCK

COMO HORMONA GASTROINTESTINAL* secretar a las enzimas que se originan en el páncreas y en la bilis.* interviene en lo que es la regulación de ciertas hormonas* participa también en la inhibición del vaciado del estómago

+ info

ESTRUCTURA

Tyr-Met-X-Trp-Met-Asp-Phe-NH2,

Receptores de CCK

Londoño Lemos ME. Tratamiento farmacológico contra la obesidad. Coyoacán: Universidad Nacional Autónoma de México, Departamento de Química Inorgánica.

Mecanismo de Liberación

La liberación de colecistoquinina se lleva a cabo por diferentes estímulos que provocan diversas sustancias presentes en la luz intestinal.

En los seres humanos las personas obesas tienen niveles más elevados de leptina circulante, ya que tienen más tejido adiposo y desarrollan resistencia a los efectos de saciedad de la leptina.

La leptina puede actuar directamente en el NTS, finalmente mediante la activación de las neuronas del hipotálamo POMC para inducir saciedad en el VMH.

Carranza Q. Fisiología del apetito y el hambre. Enfermería Investiga, Investigación, Vinculación, Docencia y Gestión. 2016; 1(3).

Este péptido presenta dos receptores que se encuentran acoplados a proteínas G. Uno de ellos es el CCK-1, que se halla principalmente en el tracto gastrointestinal y las vías aferentes vagales, donde la CCK causa una sensación de saciedad mediada por este receptor, mientras que el CCK-2 se encuentra predominantemente en el cerebro.

Se sabe que el circuito neuronal necesario para la acción de los factores de la saciedad está localizado en el tronco encefálico, ya que la administración de colecistocinina CCK con interrupción de las conexiones entre el tronco del encéfalo y el cerebro, reduce el apetito.

Carranza Q. Fisiología del apetito y el hambre. Enfermería Investiga, Investigación, Vinculación, Docencia y Gestión. 2016; 1(3).

GASTRINA

La gastrina es una hormona polipeptídica segregada por las glándulas endocrinas del antro del estómago y por las fibras peptidérgicas del nervio vago.

Brunser O, Cruchet S, Gotteland M. Fisiologia Gastrointestinal y Nutrición. Santiago de Chile: Universidades e Instituciones relacionadas con Salud y Nutrición., Departamento de Fisiología.

CELULAS G

Las células G son células endocrinas localizadas en la parte interna del estómago, cuya función principal es la síntesis y secreción de la gastrina, que junto con la acción de las células gástricas principales (productoras de pepsinógeno) y las células oxínticas (productoras de HCl), permiten en conjunto la secreción del jugo gástrico. La síntesis de la gastrina, se produce en las Células G del antro pilórico del estómago, estas son células endocrinas, que están entre las células APUD.

+ info

Lazcano Becerra M, Velarde Ruiz VJ, Ledesma J, Gómez-Castaños Paulo C. DAPE,GJE. Evolución de los fármacos antisecretores. Revista Médica MD. 2018; 10(2).

ESTRUCTURA

G34: Es la segunda más abundante y se le conoce como “gastrina grande” La G17 es la que se segrega en respuesta a una comida. Durante el periodo interdigestivo se segrega la G34.

G17: También conocida como “gastrina pequeña”, es la más abundante y tiene una vida media de cuatro minutos.

+ info

+ info

La G17 es la que se segrega en respuesta a una comida. Durante el periodo interdigestivo (entre comidas) se segrega la G34. De este modo, entre las comidas, la mayor parte de la gastrina sérica está en forma de G34, que se segrega en valores basales bajos.

Orejuela Cancho M. La GASTRINA: Hormona con mùltiples funciones S. Trabajo fin de Cargó. Madrid: Universidad Complutense, Departamento de Farmacia.

REGULACION DE LA GASTRINA

FAC. ESTIMULANTES

• Presencia de alimento en el estómago • Estimulación vagal • Distensión del estómago • Nivel de pH intragástrico mayor a 3

FAC. INHIBIDORES

• Nivel de pH intragástrico menor a 3

Orejuela Cancho M. La GASTRINA: HORMONA CON MÚLTIPLES. Trabajo fin de Cargó. Madrid: Universidad Complutense, Departamento de Farmacia.

FUNCIONES DE LA GASTRINA

Sierra Barbosa D, Sanabria Arevalo L, Garcia A, Manuel. Anatomia y Fisiologia del Estómago. Madrid:, Departamento de Medicina y Cirugia del Aparato Digestivo.

MECANISMOS DE ACCION

Cuando la gastrina ha sido sintetizada en las células G, ésta es liberada a sangre para ser transportada a las células diana (célula parietal y célula ECL).

Cuando la gastrina se une a su receptor, se favorece un cambio de conformación en la proteína G, esta se une al receptor de gastrina colecistoquinina CCK-2 y se fosforila el GDP dando lugar al GTP.

Piñol Jiménez F. Hormonas y neuropéptidosgastrointestinales. La Habana: Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Departamento de Filología.ISBN 978-959-212-435-6.

Secretina

* Péptido lineal de 27 aminoácidos* Relacionado con el péptido intestinal * Es liberada por la presencia de ácido en el duodeno y estimula la secreción pancreática. * Inhibe la secreción de ácido gástrico y la motilidad intestina

Celulas S

Funciones

*Estimular la secreción pancreática de agua y bicarbonato.*Una sustancia que el duodeno vierte a la sangre cuando el ácido toma contacto con la mucosa.* Se libera en el duodeno, al llegar el ácido desde el estómago *Papel en la secreción de otras sustancias como la insulina gracias a las células b de los islotes pancreáticos, de pepsina y mucus gástrico

+ FUNCIONES

Acciones F

ESTRUCTURA

1. La secretina es sintetizada dentro de una proteína precursora de 120 aminoácidos
2. . La prosecretina contiene un péptido N-terminal, un espaciador, la secretina (residuos 28–54) y un péptido de 72 aminoácidos en el extremo C-terminal.

Lorem Ipsum

MECANISMOS

*Se produce en las células S*Su liberación depende del grado de acidificación del quimo que llega al duodeno pH de 4,5 . *Se excreta a través del riñón *Hce que el pancreas segregue jugo digestivo .

1. April S, Stephen C W. American Gastroenterological Association Gastrointestinal hormones and food intake. Rev Gastroenterol Mexico. 2015; 70(4). 2. Almeda Valdés P, Brito Córdova G, Romo Romo A. Hormonas y neurotransmisores gastrointestinales. El Salvador: Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Departamento Endocrinología y Metabolismo. 3. Álvarez Crespo A, Gil Lozano M, Fontans Paz S, Romaní Pérez M, Vigo Gago E. Las hormonas gastrointestinales en el control de la ingesta de alimentos. Endocrinología y Nutrición. 2015; 50(6). 4. Relling AE, Pinos Rodríguez M. UN ACERCAMIENTO A LA RELACIÓN DE LAS HORMONAS GASTROINTESTINALES. AGROCIENCIA. 2016; 45(5). 5. Puig RP. Lidefer. [Online].; 2019. Acceso 29 de Julio de 2021. Disponible en: https://www.lifeder.com/colecistoquinina/. 6. Poza UA. Colecistoquinina: en la ciencia. Neurociencia. 2018. 7. Londoño Lemos ME. Tratamiento farmacológico contra la obesidad. Coyoacán: Universidad Nacional Autónoma de México, Departamento de Química Inorgánica. 8. Arana Alva JK, Depaz García LM, Mogollón Veneros A. Colecistoquinina. Nuevo Chimbote: Universidad San Pedro, Departamento de Medicina. 9. Carranza Q. Fisiología del apetito y el hambre. Enfermería Investiga, Investigación, Vinculación, Docencia y Gestión. 2016; 1(3). 10. Brunser O, Cruchet S, Gotteland M. Fisiologia Gastrointestinal y Nutrición. Santiago de Chile: Universidades e Instituciones relacionadas con Salud y Nutrición., Departamento de Fisiología. 11. Marambio G A, Watkins S G, Jans B J. Gastrina: hormona de múltiples funciones. Revista Hospitalaria Clínica Universitaria de Chile. 2015; 23(47). 12. Piñol Jiménez F. Hormonas y neuropéptidosgastrointestinales. La Habana: Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas, Departamento de Filología.ISBN 978-959- 212-435-6. 13. Lazcano Becerra M, Velarde Ruiz VJ, Ledesma J, Gómez-Castaños Paulo C. DAPE,GJE. Evolución de los fármacos antisecretores. Revista Médica MD. 2018; 10(2). 14. Orejuela Cancho M. La GASTRINA: HORMONA CON MÚLTIPLES. Trabajo fin de Cargó. Madrid: Universidad Complutense, Departamento de Farmacia. 15. Rodríguez Palomo D, Alfaro Benavides A. Actualización de la Fisiología Gástrica. Medicina Legal de Costa Rica. 2015; 27(2). 35 16. Sierra Barbosa D, Sanabria Arevalo L, Garcia A, Manuel. Anatomia y Fisiologia del Estómago. Madrid:, Departamento de Medicina y Cirugia del Aparato Digestivo. 17. Pérez I. Digestión estomacal (y II): regulación. Cultura Científica. 2018; 8(15). 18. Beltrán M. Síndrome de Zollinger-Ellison: revisión del conocimiento actual. Revista Colombiana de Cirugía. 2016; 31(3). 19. Urbina Mora E. SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON (ZES). REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXXIII. 2016; 62(491 - 496). 20. Jimenez FP. Hormonas y neuropeptidos gastrointestinales. En López EMFWC, editor. Hormonas y neuropeptidos gastrointestinales. La habana: Ciencias Médica; 2009. p. 64. 21. Paloma Almeda Valdés GXBCARR. hormonas y neurotransmisores gastrointestinales. En Biología del aparato digestivo. p. 1-9 Unidad 2-4. 22. Obando AM. Las hormonas del tubo digestivo. Conferencia clinico farmacologica. ; 21(4). 23. Gómez-Jarabo G. Biopsicologia. [Online]; 2018. Acceso 29 de julio de 2021. Disponible en: https://biopsicologia.net/nivel-3-participaci%C3%B3n-pl%C3%A1stica-y-funcional. 24. Arriba salud. [Online]; 2019. Acceso 29 de juliode 2021. Disponible en: https://arribasalud.com/secretina/. 25. Diego Fernando Arciniegas Avila JCSPMPEFPJ. Hormonas- Neuropeptidos gastrointestinales. tercera ed. La habana; 2016.

GRACIAS