Síndrome XYY

Síndrome del superhombre

Conocido también 47 y XYY

Complicaciones

Factores de riesgo

Patología

Signos y síntomas

Tratamiento

¿que es?

Es una condición clasificada como aneuploide cromosómico (que sea una anormalidad en la estructura y/o el número del cromosoma) en los cuales los varones tienen un cromosoma de Y adicional.

Normalmente, los varones tienen solamente una copia del cromosoma Y y tienen 46 cromosomas total.

COMPLICACIONES

Los chicos con síndrome XYY pueden desarrollar problemas de comportamiento, como trastorno por déficit de atención con hiperactvidad (TDAH), autismo, temperamento explosivo, impulsividad y conducta desafiante.

FACTORES DE RIESGO

• Alta estatura.
• Problemas de aprendizaje.
• Retraso en el habla y el lenguaje.
• Retraso en las habilidades motoras (como sentarse y caminar)
• Tono muscular débil ( hipotonía )
• Temblores en las manos u otros movimientos involuntarios (tics motores)

pacientes

Además, los niños con síndrome de XYY pueden desarrollar problemas en el habla, el aprendizaje y la conducta social desde edad temprana. Esto puede volverlos más proclives a tener una baja autoestima y a desarrollar problemas escolares y sociales.

PATOLOGÍAS

El síndrome XYY no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres del niño. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.

Cuando el cromosoma de más se debe a una división celular incorrecta que tiene lugar pronto en el desarrollo del embrión, el chico puede tener una forma en mosaico del síndrome XYY. Esto significa que algunas de sus células tendrán un cromosoma Y de más, lo que no afectará a todas las células del niño. Los chicos con síndrome XYY en mosaico suelen tener menos síntomas.

Los cromosomas contienen genes, que determinan los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Los chicos tienen típicamente un cromosoma X y un cromosoma Y, es decir, son XY, pero los chicos con un síndrome XYY tienen un cromosoma Y de más, o sea, son XYY.

SIGNOS Y SÍNTOMAS

Los síntomas y los signos perceptibles del síndrome XYY pueden variar de forma considerable. Algunos chicos no presentan ningún signo evidente, mientras que hay otros que presentan síntomas leves. Los chicos con síndrome XYY pueden tener algunos de los siguientes síntomas físicos en alguna medida o bien todos ellos:

• mayor estatura que lo promedio
• escaso tono muscular o debilidad muscular (lo que recibe el nombre de hipotonía)
• dedos curvos y de color rosado (lo que recibe el nombre de clinodactilia)
• ojos muy separados (los que se llama hipertelorismo)
• acné quístico durante la adolescencia

TRATAMIENTO

El síndrome XYY no tiene cura, pero hay opciones de tratamiento que pueden ayudar a abordar síntomas específicos.

Servicios de intervención precoz.

Servicios de apoyo educacional.

Visitas regulares al médico.

Visitas regulares al médico.En las visitas periódicas, el médico puede supervisar el desarrollo del niño en busca de retrasos evolutivos, dificultades sociales y relacionadas con el lenguaje, o problemas de salud y tratarlos lo antes posible.

El apoyo educacional puede enseñar a los niños a estar al día en la escuela. Algunos niños se pueden beneficiar de un programa educativo individualizado (PEI) o de un plan educativo 504, que están pensados para ayudar a niños con necesidades educativas especiales.

Puede ayudar mucho que el niño reciba terapia del habla, terapia ocupacional, fisioterapia, o terapia del desarrollo desde los primeros meses de vida o bien en cuanto se identifiquen las primeras dificultades.

CARACTERÍSTICAS

Atención psicológica.

Toda la familia se puede beneficiar de recibir atención psicológica para entender mejor el síndrome del triple XYY y ayudar al niño que lo padece a llevar una vida productiva.

GRACIAS!!