Folleto de los hidrocarburos alicíclicos

los hidrocarburos alicíclicos

NICOLE CAMILA BUITRAGO GARAVITO

HIDROCARBUROS

Alifáticos Alicíclicos Aromáticos

alifáticos son compuestos orgánicos constituidos por carbono e hidrógeno, en los cuales los átomos de carbono forman cadenas abiertas.

Un compuesto alicíclico es un compuesto orgánico que es tanto alifático como cíclico. Contienen uno o más anillos de carbono que pueden ser tanto saturados e insaturados, pero no tienen carácter aromático.​ Los compuestos alicíclicos pueden tener unidas una o más cadenas alifáticas laterales.

Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono.

cicloalcanos

saturados

homociclicos

alcanos

cicloalquenos

BencénicosNaftalénicos Antracénicos

heterociclicos

insaturados

cicloalquinos

1-heteroátomo+anillo2 anillos distintos

alquenosalquinos

Los cicloalcanos son hidrocarburo saturados, cuyo esqueleto está formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n.

Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces covalentes. ... Algunos cicloalquenos, tales como el ciclobuteno y el ciclopenteno, se pueden utilizar como monómeros para producir cadenas de polímero.

Los cicloalquinos son alquinos cíclicos, es decir, cadenas hidrocarbonadas cíclicas con enlaces triples entre carbonos. Se les clasifica dentro de los hidrocarburos alicíclicos. Los cicloalquinos no tienen isómeros.

NOMENCLATURA

Regla 1. El nombre del cicloalcano se construye a partir del nombre del alcano con igual número de carbonos añadiéndole el prefijo ciclo-.

Regla 2. En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. Es innecesaria

Regla 3. Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.

Regla 4. Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes.

Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petróleos. Los terpenos, a que pertenecen una gran cantidad de hormonas como el estrógeno, el colesterol, la progesterona o la testosterona; y otras sustancias como el alcanfor, suelen presentar un esqueleto policíclico.Los monociclos con anillos mayores (14 - 18 átomos de carbono) están presentes en las segregaciones de las glándulas del almizcle, utilizado en perfumería.

Ciclopropano El cicloalcano más simple, formado por tres intramolecular a partir de 1,3-dibromopropano con sodio o zinc. Se trata de una sustancia muy inestable y reactiva debido a la elevada tensión del anillo. Todos sus enlaces se encuentran en posición eclipsada. Los ángulos de enlace se desvían desde los 109o a los 60o. El esqueleto de la molécula es un triángulo, por tanto, la molécula es plana. Sus derivados se encuentran en algunas sustancias biológicamente activas. Se generan convenientemente a partir del alqueno correspondiente mediante adición de un carbono.

Ciclohexano Probablemente el cicloalcano más importante es el ciclohexano. Se puede obtener por hidrogenación del benceno. Presenta varias conformaciones que le permiten conservar el ángulo tetraédrico de 109,5 o entre los sustituyentes en los átomos de carbono. El ciclohexano no es plano sino, sus diferentes conformaciones son denominadas de silla, y de bote. La forma de bote está ligeramente más elevada en energía que la forma de silla, por lo que no es tan estable.

Aplicaciones Algunos cicloalcanos como el ciclohexano forman parte de la gasolina. El ciclopropano es un gas y es anestésico El ciclopentano y el ciclohexano se encuentran en ciertos petróleos y se conocen como "naftenos". Son componentes de la nafta y de los aceites lubricantes. El ciclohexano, la decalina (perhidronaftalina), el metilciclohexano y el ciclopentano se utilizan también como disolventes.