Dayanara Bautista - M.Galactosa

METABOLISMO DE LA

GALACTOSA

¿Qué es la Galactosa y para qué sirve?Monosacárido contituido de 6 átomos de C. Cambia la en glucosa en el hígado como fuente energética. Contribuye a: los glucolípidos, glucoproteínas de las membranas celulares y escencialmente a las neuronas.

ENZIMAS DEL METABOLISMO DE LA GALACTOSA

LACTASA: convierte a la lactosa en glucosa y galactosaALDOSA REDUCTASA: tranforma a la galactosa en galactitol. GALACTOKINASA: fosforila al sustrato galactosa utilizando ATP quedando ADP = Galactosa-1-fosfato G-1-P URIDILTRANSFERASA: convierte a la Galactosa 1-fosfato en Glucosa 1-fosfato, a su vez tranforma UDP-Glucosa a UDP-Galactosa, es esencial. EPIMERASA: revierte la Uridina Difosfato- Galactosa a Uridina Difosfato-Glucosa. FOSFOGLUCOMUTASA: Convierte a la Glucosa -1-P en Glucosa 6-fosfato (entra ala glucólisis o a la vía pentosa fosfato o gluconeogénesis según las necesidades) HEXOQUINASA: actúa revertiendo G-6-P en Glucosa y viceversa mendiante ATP y ADP+ H+

DERECHOS DE AUTOR

AUTOR: DAYANARA BAUTISTA

PRINCIPALES ENFERMEDADES CAUSADAS EN

EL METABOLISMO DE LA GALACTOSA

GALACTOSEMIACLÁSICA

déficit de galactokinasa

FÓRMULA MOLECULAR

ALIMENTOS EN LOS QUE SE ENCUENTRA

Es una enfermedad severa causada por en déficit de la enzima Galactosa 1-fosfato Uridiltranferasa quién convierte la Galactosa 1-fosfato en Glucosa 1-fosfato,como consecuencia se incrementa la Galactosa 1- fosfato por lo tanto tambien aumenta el Galactitol produciendo carata infantil, genera la cumulación de Glucosa-1-P en el higado haciendolo mas grande, causa hepatomegália, ictericia, lísis de glóbulos rojos y daño en el cerebro (transtorno mental)

Es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que se genera por el déficit de la enzima Galactokinasa quién convierte la Galactosa en Galactosa 1-fosfato como consecuencia no se produce la reaccion ATP -ADP por lo cual el Galactitol aumenta y se acumula en el lente del ojo causando un daño osmótico (catarata) presentado en niños y no existe otro síntoma unicamente catarata infantil.

AUTOR:DAYANARA BAUTISTA