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PRESENTACIÓN NOMENCLATURA ORGÁNICA

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Created on July 1, 2021

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Bienvenidos al curso de verano 2021

Nomenclatura orgánica

Impartido por:E.I.Q Donají Díaz Hernández

Objetivo del Curso

El curso de nomenclatura orgánica tiene como objetivo el presentar una visión general y aprendizaje de los temas básicos de la parte de Ingeniería Química en el área de la Química Orgánica.Cubriendo muy bien los temas estructurales más importantes y comunes para el buen desarrollo y desempeño del estudiante en la materia.

TEMARIO:

4. Nomenclatura de alquinos
5. Nomenclatura de compuestos aromáticos
6. Alcoholes
7. Eteres
8. Aldehidos y Cetonas
9. Ácidos Carboxílicos
10. Derivados de acidos carboxilicos
10.1 Anhidridos
10.2 Esteres
10.3 Amidas
10.4 Nitrilos
10.5 Aminas

1. La química del carbono
1.1 Fórmula química
1.2 Cadena carbonatada
1.3 Clases de átomo de carbono
1.4 Isómeros
1.5 Función química y grupo funcional
2. Nomenclatura de alcanos
2.1 Alcanos lineales
2.2 Alcanos ramificados no cíclicos
2.3 Haluros de alquilo
2.4 Alcanos monocíclicos
3. Nomenclatura de alquenos

¿Qué es la química?

¿En qué consiste la química orgánica?

Los enlaces covalentes del bioelemento primario (Carbono)

El carbono tiene cuatro electrones de valencia. Debido a esto formará 4 enlaces covalentes que podrán ser:

PREFIJOS PARA LA NOMENCLATURA

FÓRMULAS QUÍMICAS

2. Molecular

1. Empírica

Muestra la mínima relación de números enteros de átomos presentes en un compuesto, se reducen a los números enteros más pequeños posibles.

Proporciona el número de átomos de cada elemento en una molécula del compuesto.

Molecular

3. Geométrica

PLANAS

TRIDIMENSIONALES

Cadena carbonatada

Lineales

RAMIFICADA

HETEROCÍCLICAS

HOMOCÍCLICAS

MONOCÍCLICAS

POLICÍCLICAS

Ejercicios:

Esteroisómeros cis: Los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano.

Esteroisómeros trans: Los sustituyentes están del lado contrario del doble enlace o de diferente cara del cicloalcano.

Encuentre la cadena carbonada más larga y continua.

Si están presentes dos cadenas diferentes de igual longitud, seleccione como padre la que tiene el mayor número de ramificaciones.

Paso 1: Encontrar la cadena principal

Una vez identificada la cadena principal, se enumera empezando desde un extremo de tal forma que se asigne el número más bajo posible al sustituyente.

Paso 2: Numere la cadena principal

Al ser grupos alquilos se nombra con la terminación -il
Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente
Si dos o más sustituyentes son iguales, se utilizan los prefijos "di", "tri", "tetra"...etc.

Paso 3: Nombre cada sustituyente

Nombrarlo como una sola palabra insertando prefijos de posición antes de cada sustituyente y agregando el nombre padre y sufijo al final del nombre.

Paso 3: Nombra el compuesto completo

BACK

4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano

4-etil-4-metilheptano

7-(1,2-dimetilpropil)-2-metil-6-(3-metilbutil)dodecano

4-t-butil-3-metiloctano

- En cicloalcanos con un solo sustituyente más corto, se toma el ciclo como cadena principal de la molécula.- Es innecesaria la numeración del ciclo.

- Si el ciclo tiene dos o más sustituyentes, la numeración se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. - Se nombran por orden alfabético.

- Si la cadena lateral es más larga, puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente.- Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano por –ilo.

2-ciclohexil-5-ciclobutilhexano

4-isopropil-1-metil-2-propilciclohexano

1-ciclobutiletano

Diclicopentilmetano

trans-2,5-diclorohex-3-eno

cis-2,5-diclorohex-3-eno

6-ciclopropil-5-clorohept-1-eno

1-cloro-3-metil-ciclopent-1-eno

1-etenil-3-prop-2-enilciclohexano

Cicloocta-1,3-dieno

- Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el extremo más próximo a cualquiera de los grupos funcionales. - Si están a la misma distancia se numera empezando por el doble enlace.

8-Metilciclooct-1-en-3-ino

6-metilhex-2-ino

3-butilnon-1-ino

4-ciclopentilpent-1-ino

Antraceno

- Se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta- (m-) y para- (p-).

- Si el sustituyente tiene más de 6 carbonos, el benceno se considera un sustituyente y se utiliza el prefijo fenil.

m-ciclopropil-(2-metilpentil)benceno

1-etil-2,4,5-trimetilbenceno

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

4-sec-butil-5-fenil-6,7,8-trimetilundec-2-eno-9-ino

p-metilfenol

1-etilciclopropanol

6-Bromo-5-Cloro-Heptan-3-ol

Ácido-3-hidroxipropanóico

- Identificar el grupo funcional del éter y considerar las cadenas unidas a el como sustituyentes.- Nombrar por orden alfabético los dos sustituyentes y finalizar con la palabra éter.

- Se nombran como alcoxi-derivados de alcanos.-Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.

- La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo “oxa-” seguido del nombre del ciclo.

m-etoxifenol

2-metoxi-3-fenilbutan-1-ol

2-etil-3-metiloxaciclopentano

Ciclohexil ciclopropil éter

- No es necesario colocar la posición del grupo aldehído.

3-butoxi-5-hidroxi-4-isobutilciclohexano carbaldehído

4-cloro-3-etil-5-metilheptanal

6-t-butil-4-isopropiloct-2-en-7-inal

Ácido-5-formil-2-isopropilheptanóico

- Nombrar cadenas de cada lado como sustituyentes y terminar con la palabra -cetona.

Ácido-2-ciclobutano-6-oxonon-3-en-8-inoico

2,5-dioxooctanodial

5-fenil-6-etenil-9-metoxidecan-2-ona

4-etoxi-3,5-dihidroxiciclohexanona

Ácido-3-metilciclopentanocarboxílico

Ácido-4-hidroxi-3-metilpentanoico

Ácido hept-2-en-6-inoico

Ácido-2-carboxipentanodioico

Ácido-6-metoxicarbonilhexanoico

3-hidroxibutanoato de metilo

3-(prop-2-enil)pent-4-enoato de etilo

Anhídrido-2-hidroxi-5-isopropoxicarbonil heptanodioico

N-fenil-N-isopropilpropanamida

3-hidroxipentanamida

N-1,2-dimetilbutil-3-ciclopropil pentanamida

Ácido-5-carbamoilpentanoico

2-etil-6-metil-5-metoxinon-3-en-7-ino dinitrilo

Metanonitrilo

4-metil-5-hidroxi-6-pentil-8-fenil decanonitrilo

Ácido-3-cianociclohexanocarboxílico

N-sec-butil-N-isopropilhex-5-enamina

N-metilmetanamina

Propan-1,2,3-triamina

4-amino-5-hidroxi-2-metilheptanal

Ejercicios extra

COOH

CHO

COOH

CHO

3-ciclobut-2-enil-2-cloro-4-metil ciclopentanocarboxamida

Ácido 2-etil-hex-3-enoico

4-sec-butil-6-hidroxi-3-metil octanonitrilo

N-etenilanilina

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Paso 1

Paso 4

Paso 3

Paso 2

Seleccione la cadena principal

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- En cicloalcanos con un solo sustituyente

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