Hemostasia

FISIOLOGÍA HUMANA I

Hemostasia

PREVENCIÓN DE LA PÉRDIDA DE SANGRE.

AUTORES: GAZCÓN GARCÍA MARÍA FERNANDA GAZCÓN GARCÍA, LÁZARO MÉNDEZ ARACELI, MORENO RAMÍREZ MARÍA GUADALUPE, ALVARADO ÁLVAREZ ESTEPHANY

RESPUESTA A LA LESIÓN

Cuando se corta o rompe un vaso, se llega a la hemostasia por varios mecanismos.

1. Espasmo vascular 2. Formación de tampón de plaquetas

• Plaquetas adoptan seudópodos, aumenta su tamaño y se hacen pegajosas
• Factor Von Willebrand

3. Formación de coágulo sanguíneo y proliferación de tejido fibroso

• El coágulo puede invadirse por fibroblastos o disolverse

MECANISMOS DE

ANTICOAGULACIÓN

COAGULACIÓN

01 factores de superficie endotelial

01 Formación del activador de protrombina

Lisura (evita activación por contacto), glucocáliz endotelial (repele factores de coagulación), trombomodulina ( retrasa el proceso de coagulación al retirar el complejo con la trombina) .

Como resultado de la rotura del vaso sanguíneo o su lesión.

02 Activador de protrombina

02 FACTORES QUE ELIMINAN LA TROMBINA DE LA SANGRE

Convierte protrombina en trombina, en presencia de Calcio

Fibras de fibrina adsorben trombina y evitan siseminación, Antitrombina III se une a trombinay bloquea efecto de fibrinógeno.

03 trombina polimeriza fibrinógeno

03 Heparina

En fibrasdefibrina (10-15 s)

Elimina factores de coagulación (XII, XI, X y IX).

ANORMALIDADES EN LA HEMOSTASIA

TROMBOSIS Y EMBOLIA

BIBLIOGRAFÍA

HEMOFILIA

ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

ENFERMEDAD DE LOS REYES