NEWS PAPER OF CHEMESTRY
Semana 16
#2021
Ing. Pablo EstradaIng. Sergio Durini Lic. Carlos Pac. Ing. Edith Reyes
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del átomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: según la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos. Esta especial configuración electrónica da lugar a una variedad de posibilidades de hibridación orbital del átomo de carbono (hibridación química).
Introducción a la Química Orgánica
CICLOALCANOS
ALCANOS
Química orgánica
Semana 16
01
02
03
Química orgánica y sus características
Características del carbono
Fórmulas estructurales
05
06
07
Clasificación del carbono e hidrógeno
Grupos funcionales
Hidrocarburos
08
09
Alcanos y su nomenclatura
Cicloalcanos y su nomenclatura
Sus características
Llamada también la Química del Carbono
Química orgánica
Estudio de los compuestos con carbono
Características generales del Carbono
1. El carbono tiene la capacidad de enlazarse sucesivamente a otros átomos de carbono formando cadenas lineales, ramificadas y anillos de tamaño variable.2. Conforme incrementa el número de átomos de carbono en una cadena, aumenta el número de formas de distribución de estos átomos. Esto conduce a compuestos con la misma composición química pero diferente estructura. (isómeros)
3. El carbono puede formar enlaces de igual fuerza con diversos elementos. Los elementos que se encuentran con frecuencia en los compuestos orgánicos son: hidrógeno (H), oxígeno (O), nitrógeno (N), azufre (S), fósforo (P) y los halógenos.
Fórmula estructural desarrollada
Fórmula estructural semidesarrollada
+info
Fórmula estructural condensada
Fórmula estructural lineal
+info
Ejemplo 1
Además encuentre la masa molar de cada uno de los incisos
Además hacer siempre una lectura previa del tema a tratar en clase ya que de esta forma se comprenderá mejor el tema explicado. Ánimo, a seguir trabajando.
Recuerde siempre empezar en orden. Clasifique su compuesto y empiece el conteo de los carbonos.
Ejemplos 2
Además encuentre la masa molar
Además hacer siempre una lectura previa del tema a tratar en clase ya que de esta forma se comprenderá mejor el tema explicado. Ánimo, a seguir trabajando.
Recuerde siempre empezar en orden. Clasifique su compuesto y empiece el conteo de los carbonos.
Clasificación del Hidrógeno
Clasificación del Carbono
Consultar pag. 243
NEWSPAPER OF CHEMESTRY
Grupos funcionales
NEWSPAPER OF CHEMESTRY
Grupos funcionales
NEWSPAPER OF CHEMESTRY
Hidrocarburos
https://www.youtube.com/watch?v=vMuxeLBrubk
Hidrocarburos Alifáticos
Del griego aleiphar que significa grasa o aceite. Los cuales pueden ser saturados o insaturados. Y se subdividen en familias, que incluyen alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos o parafinas
Constituido solamente por átomos de carbono e hidrógeno. El adjetivo saturado se refiere al tipo de enlaces de la molécula. Significa que cada átomo de carbono se encuentra unido en forma covalente a otros cuatro átomos mediante enlaces sencillos. Fórmula General para los alcanos:
Prefijos para nombrar a los alcanos
Esta tabla muestra los prefijos para los compuestos con diferentes cantidades de carbono. Es recomendable familirizarse con ellos y ponerlos en práctica.
Algunas fórmulas moleculares y estructurales condensadas
Nomenclatura de Alcanos
Numeral 4
Numeral 3
Numeral 2
Se numera la cadena y se indica la posición de cada sustituyente alquílico mediante el número de átomos de carbono al cual se encuentra unido. La cadena se enumera desde el extremo que dé a los sustituyentes los números más pequeños.
Numeral 1
A los hidrocarburos saturados se les da el nombre según la cadena continua más larga de carbonos de la molécula.
El nombre del hidrocarburo básico se modifica mencionando los grupos alquilo unidos a la cadena.
El sufijo ”ano” indica que la molécula es un hidrocarburo saturado. Entonces : Hexano
2,4-dimetilpentano
Numeral 8
Numeral 7
Numeral 6
Numeral 5
Se emplean guiones para separar los números de los nombres de los sustituyentes. Los números se separan mediante comas. El número de grupos idénticos, se indican mediante prefijos griegos di, tri, tetra, etc. Los prefijos no se consideran en la ordenación alfabética por ejemplo: etil va antes que dimetil.
Si el mismo grupo alquílico aparece más de una vez, se expresan los números de los carbonos a los cuales se halla unido. Si el mismo grupo aparece más de una vez en el mismo carbono, el número del carbono se repite tantas veces como sea necesario.
Los nombres de los grupos sustituyentes se mencionan en orden alfabético antes del compuesto básico.
El último grupo alquílico por nombrar sirve de prefijo al nombre del alcano básico y se menciona en una sola palabra.
Los radicales Alquilo
Estos radicales pueden tener terminación -il o -ilo. También podemos encontrarlos en versión de 2 o 3 enlaces o cíclicos.
Los radicales Alquilo
Ejemplo 3
Dada la estructura escribir el nombre según IUPAC y calcular la masa molar
- 2,2, 4- trimetilpentano
- 2- etil-3,5- dimetilhexano
- 3-etil-2,4,6-trimetil-5-propilnonano
Ejemplo 4
Dado el nombre según IUPAC, escribir la estructura semidesarrollada y su masa molar
Cicloalcanos
Compuestos anulares con enlaces sencillos, su estructura es en forma de anillo. Estos se encuentran en el petróleo, tales como el ciclopropano, ciclopentano y ciclohexano.
Nomenclatura de Cicloalcanos
Numeral 4
Numeral 3
Numeral 2
Numeral 1
La numeración (localizadores) de los sustituyentes se hace de forma que se otorguen los localizadores mas bajos. En caso de obtener los mismos localizadores al numerar por diferentes posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabetico.
Añadiendo el prefijo “ciclo” al nombre del alcano básico.
Los sustituyentes se nombran de forma alfabética seguido del nombre cicloalcano.
En caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces dobles o triples, tengan los números localizados más bajos.
Numeral 5
Si el compuesto cíclico tiene cadenas laterales más o menos extensas, conviene nombrarla como derivado de una cadena lateral. En estos casos lo hidrocarburos cíclicos se nombrarán como radicales con las terminaciones “il”, “-enil”, o “-inil”.
NEWSPAPER OF CHEMESTRY
Ejemplo 5
Dada la estructura semidesarrollada, escribir el nombre según IUPAC y hallar la masa molar
NEWSPAPER OF CHEMESTRY
Ejemplo 6
Dada el nombre del compuesto, indique la estructura semidesarrollada y hallar la masa molar
- 1,2-dimetilciclobutano.
- Isopropilciclohexano
- 1-etil-1,2,4- trimetilciclohexano
NEWSPAPER OF CHEMESTRY
Muchas gracias por su atención!!
SEMANA 16-INTRODUCCIÓN QUÍMICA ORGÁNICA
Telma Edith Reyes Lo
Created on May 27, 2021
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NEWS PAPER OF CHEMESTRY
Semana 16
#2021
Ing. Pablo EstradaIng. Sergio Durini Lic. Carlos Pac. Ing. Edith Reyes
La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del átomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: según la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos. Esta especial configuración electrónica da lugar a una variedad de posibilidades de hibridación orbital del átomo de carbono (hibridación química).
Introducción a la Química Orgánica
CICLOALCANOS
ALCANOS
Química orgánica
Semana 16
01
02
03
Química orgánica y sus características
Características del carbono
Fórmulas estructurales
05
06
07
Clasificación del carbono e hidrógeno
Grupos funcionales
Hidrocarburos
08
09
Alcanos y su nomenclatura
Cicloalcanos y su nomenclatura
Sus características
Llamada también la Química del Carbono
Química orgánica
Estudio de los compuestos con carbono
Características generales del Carbono
1. El carbono tiene la capacidad de enlazarse sucesivamente a otros átomos de carbono formando cadenas lineales, ramificadas y anillos de tamaño variable.2. Conforme incrementa el número de átomos de carbono en una cadena, aumenta el número de formas de distribución de estos átomos. Esto conduce a compuestos con la misma composición química pero diferente estructura. (isómeros) 3. El carbono puede formar enlaces de igual fuerza con diversos elementos. Los elementos que se encuentran con frecuencia en los compuestos orgánicos son: hidrógeno (H), oxígeno (O), nitrógeno (N), azufre (S), fósforo (P) y los halógenos.
Fórmula estructural desarrollada
Fórmula estructural semidesarrollada
+info
Fórmula estructural condensada
Fórmula estructural lineal
+info
Ejemplo 1
Además encuentre la masa molar de cada uno de los incisos
Además hacer siempre una lectura previa del tema a tratar en clase ya que de esta forma se comprenderá mejor el tema explicado. Ánimo, a seguir trabajando.
Recuerde siempre empezar en orden. Clasifique su compuesto y empiece el conteo de los carbonos.
Ejemplos 2
Además encuentre la masa molar
Además hacer siempre una lectura previa del tema a tratar en clase ya que de esta forma se comprenderá mejor el tema explicado. Ánimo, a seguir trabajando.
Recuerde siempre empezar en orden. Clasifique su compuesto y empiece el conteo de los carbonos.
Clasificación del Hidrógeno
Clasificación del Carbono
Consultar pag. 243
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Grupos funcionales
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Grupos funcionales
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Hidrocarburos
https://www.youtube.com/watch?v=vMuxeLBrubk
Hidrocarburos Alifáticos
Del griego aleiphar que significa grasa o aceite. Los cuales pueden ser saturados o insaturados. Y se subdividen en familias, que incluyen alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos o parafinas
Constituido solamente por átomos de carbono e hidrógeno. El adjetivo saturado se refiere al tipo de enlaces de la molécula. Significa que cada átomo de carbono se encuentra unido en forma covalente a otros cuatro átomos mediante enlaces sencillos. Fórmula General para los alcanos:
Prefijos para nombrar a los alcanos
Esta tabla muestra los prefijos para los compuestos con diferentes cantidades de carbono. Es recomendable familirizarse con ellos y ponerlos en práctica.
Algunas fórmulas moleculares y estructurales condensadas
Nomenclatura de Alcanos
Numeral 4
Numeral 3
Numeral 2
Se numera la cadena y se indica la posición de cada sustituyente alquílico mediante el número de átomos de carbono al cual se encuentra unido. La cadena se enumera desde el extremo que dé a los sustituyentes los números más pequeños.
Numeral 1
A los hidrocarburos saturados se les da el nombre según la cadena continua más larga de carbonos de la molécula.
El nombre del hidrocarburo básico se modifica mencionando los grupos alquilo unidos a la cadena.
El sufijo ”ano” indica que la molécula es un hidrocarburo saturado. Entonces : Hexano
2,4-dimetilpentano
Numeral 8
Numeral 7
Numeral 6
Numeral 5
Se emplean guiones para separar los números de los nombres de los sustituyentes. Los números se separan mediante comas. El número de grupos idénticos, se indican mediante prefijos griegos di, tri, tetra, etc. Los prefijos no se consideran en la ordenación alfabética por ejemplo: etil va antes que dimetil.
Si el mismo grupo alquílico aparece más de una vez, se expresan los números de los carbonos a los cuales se halla unido. Si el mismo grupo aparece más de una vez en el mismo carbono, el número del carbono se repite tantas veces como sea necesario.
Los nombres de los grupos sustituyentes se mencionan en orden alfabético antes del compuesto básico.
El último grupo alquílico por nombrar sirve de prefijo al nombre del alcano básico y se menciona en una sola palabra.
Los radicales Alquilo
Estos radicales pueden tener terminación -il o -ilo. También podemos encontrarlos en versión de 2 o 3 enlaces o cíclicos.
Los radicales Alquilo
Ejemplo 3
Dada la estructura escribir el nombre según IUPAC y calcular la masa molar
Ejemplo 4
Dado el nombre según IUPAC, escribir la estructura semidesarrollada y su masa molar
Cicloalcanos
Compuestos anulares con enlaces sencillos, su estructura es en forma de anillo. Estos se encuentran en el petróleo, tales como el ciclopropano, ciclopentano y ciclohexano.
Nomenclatura de Cicloalcanos
Numeral 4
Numeral 3
Numeral 2
Numeral 1
La numeración (localizadores) de los sustituyentes se hace de forma que se otorguen los localizadores mas bajos. En caso de obtener los mismos localizadores al numerar por diferentes posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabetico.
Añadiendo el prefijo “ciclo” al nombre del alcano básico.
Los sustituyentes se nombran de forma alfabética seguido del nombre cicloalcano.
En caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces dobles o triples, tengan los números localizados más bajos.
Numeral 5
Si el compuesto cíclico tiene cadenas laterales más o menos extensas, conviene nombrarla como derivado de una cadena lateral. En estos casos lo hidrocarburos cíclicos se nombrarán como radicales con las terminaciones “il”, “-enil”, o “-inil”.
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Ejemplo 5
Dada la estructura semidesarrollada, escribir el nombre según IUPAC y hallar la masa molar
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Ejemplo 6
Dada el nombre del compuesto, indique la estructura semidesarrollada y hallar la masa molar
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Muchas gracias por su atención!!