Deshidratación de alcoholes
EN MEDIO ÁCIDO
QUÉ ES?
La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación y requiere de un medio ácido y temperaturas elevadas,
En Qué consiste?
Este proceso químico consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. Esta reacción de eliminación necesita un catalizador ácido cuya misión es la de protonar al grupo hidroxilo y convertirlo en un buen grupo saliente.
Proceso
El mecanismo de la deshidratación se inicia con la protonación del grupo hidroxilo, que se convierte así en un buen grupo saliente (agua). La ruptura heterolítica del enlace C-O en el ciclohexanol protonado forma el carbocatión ciclohexilo que pierde un protón para dar lugar al ciclohexeno. El paso que determina la velocidad del proceso es el de la formación del carbocatión por tanto, la facilidad de deshidratación de alcoholes en medio ácido sigue el mismo orden que el de facilidad de formación de carbocationes.
EJEMPLO
Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol, generando el doble enlace y agua.
Daniela martinez-karla rosero-camila mallama 11-1
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES EN MEDIO ÁCIDO
DANIELA ALEJANDRA MARTÍNEZ JARAMILLO
Created on May 9, 2021
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Deshidratación de alcoholes
EN MEDIO ÁCIDO
QUÉ ES?
La deshidratación de alcoholes es el proceso químico que consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación y requiere de un medio ácido y temperaturas elevadas,
En Qué consiste?
Este proceso químico consiste en la transformación de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de eliminación. Esta reacción de eliminación necesita un catalizador ácido cuya misión es la de protonar al grupo hidroxilo y convertirlo en un buen grupo saliente.
Proceso
El mecanismo de la deshidratación se inicia con la protonación del grupo hidroxilo, que se convierte así en un buen grupo saliente (agua). La ruptura heterolítica del enlace C-O en el ciclohexanol protonado forma el carbocatión ciclohexilo que pierde un protón para dar lugar al ciclohexeno. El paso que determina la velocidad del proceso es el de la formación del carbocatión por tanto, la facilidad de deshidratación de alcoholes en medio ácido sigue el mismo orden que el de facilidad de formación de carbocationes.
EJEMPLO
Un ejemplo simple es la síntesis del ciclohexeno por deshidratación del ciclohexanol. Se puede ver la acción del ácido (H2SO4) ácido sulfúrico el cual quita el grupo hidroxilo del alcohol, generando el doble enlace y agua.
Daniela martinez-karla rosero-camila mallama 11-1