Want to create interactive content? It’s easy in Genially!
Organica
LESLIE JUDITH TARACENA OVANDO
Created on May 8, 2021
Start designing with a free template
Discover more than 1500 professional designs like these:
Transcript
3.1.2.2 Isomeria configuracional Cis-trans
Se da cuando los sustituyentes en cada uno de los carbonos del doble enlace son distintos.
Enlaces dobles
-Un estereoisómero es cis cuando los dos hidrógenos están del mismo lado del doble enlace. -Un estereroisomero es trans cuando los dos hidrógenos están en lados opuestos del doble enlace
En anillo
- Los cicloalcanos tienen dos “caras” o lados debido al plano que contiene el esqueleto carbonado; cuando en el ciclo hay dos sustituyentes en átomos de carbono distintos, existen dos isómeros.
- Si los sustituyentes se encuentran del mismo lado del plano es el isómero cis, y si están en lados opuestos es el isómero trans.
Para designar cual es el isomero E y cual es Z; al sustituyente de mayor número atómico se le asigna el número 1 y al otro el número 2.
Sistema E-Z
Z(Zusammen): Será el que tenga los dos sustituyentes de mayor jerarquia (número 1) del mismo lado que el doble enlace (más próximos en el espacio).
E(Entgegen): Será el que tenga los dos sutituyentes de mayor jerarquia a distinto lado del doble enlace.