derivados

DERIVADOS HALOGENADOS

Cuál es el derivado halogeno más importante haluros de alquilo Se les denomina haluros o halogenuros Los haluros de alquilo son los derivados halogenados de mayor importancia, ya que se utilizan como base para la síntesis de muchos compuestos orgánicos. Uno, o más, enlaces C-H han sido sustituidos por enlaces C-X (X= F, Cl, Br, I).

Los derivados halogenados o halogenuros de alquilo, derivan de los hidrocarburos, en los que uno o más hidrógenos se sustituyen por halógenos, el átomo de halógeno presente en la estructura está unido por un enlace covalente a un átomo de carbono con hibridación sp3

Un halocarburo es un compuesto orgánico que contiene uno o más átomos de halógeno. Muchos compuestos orgánicos sintéticos tales como polímeros plásticos, y algunos compuestos naturales, contienen átomos de halógeno. Se les conoce como compuestos halogenados.

1. HIDROCARBUROS DERIVADOS HALOGENADOS 2. DERIVADOS HALOGENADOS

CLASIFICACIÓN: Pueden clasificarse en base a: 1. El halógeno que contienen: Clorados Iodados Bromados Fluorados Ej. CHCH33CHCH22I (Iodado)I (Iodado) 2. Al tipo de Carbono al que se une el halogeno en la cadena carbonada. CLCL CHCH33CHCHCHCH3 (clorado y secundario)3 (clorado y secundario)

las moléculas gaseosas de los halógenos. De arriba hacia abajo: flúor (F2), cloro (Cl2), bromo (Br2) y yodo (I2). Cada uno de estos tiene la capacidad de reaccionar con la gran mayoría de los elementos, incluso entre congéneres del mismo grupo (interhalógenos). Derivados halogenados Así, los derivados halogenados tienen por fórmula MX si se trata de un haluro metálico, RX si es alquílico y ArX si es aromático. Los dos últimos se ubican en la categoría de haluros orgánicos. La estabilidad de estos compuestos requiere de un “beneficio” energético frente a la molécula gaseosa original.

Los Derivados Halogenados se nombran con el nombre del halógeno (indicando su posición) seguido del hidrocarburo: CH3-CH2-CH2-Cl → 1-cloropropano CH2Cl-CH2Cl → 1,2-dicloroetano (como hay dos halógenos se le añade "di") CH2Br-CH2Br → 1,2-dibromoetano CH3-CH=CH-Cl → 1-cloro-1-propeno CH3-CHCl-CHCl-CH3→ 2,3-diclorobutano CH3-CH=CH-CHCl-CH=CH2 → 3-cloro-1,4-hexadieno (se cuentan las posiciones de manera que el número de los dobles enlaces sea el menor) CH3-CH=CH-CHCl-CH3 → 4-cloro-2-penteno CH3-CHCl-CHBr-CHCl-CHBr2 → 1,1,2,3-tetrabromo-2,4-dicloropentano CH3-CHCl-CHCl-C ≡CH → 3,4-dicloro-1-pentino Si todos los hidrógenos están sustituidos por átomos de halógenos, se añade el prefijo "per-": CF3-CF2-CF3 → perfluoropropano CF3-CF2-CBrF-CBrF-CF3 → 2,3-dibromoperfluoropentano perclorobenceno (anillo de benceno con 6 átomos de cloro