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Derivados de Ácido
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Un Juego de Nomenclatura
Danny ALEJANDRO arteaga FLUIS ALBERTO LENIS VMARINO CHAVARRO C
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Derivados de acidos
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PREGUNTA 1/6 - esteres
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3,4-dimetil
pentanoato de etilo
Etanoato de
3,4-dimetil pentilo
2,3-dimetil pentanoato de etilo
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PREGUNTA 1/6 - ESTERES
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente escogida y enumerada. Si no hay grupos de mayor prioridad que la función éster, la numeración siempre empieza por el C=O de este grupo.
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PREGUNTA 2/6 - ESTERES
Inicio
Ayuda
lA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-hidroxi-5-oxo-2-metil- hexanoato de propilo
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PREGUNTA 2/6 - ESTERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, la cadena principal ha sido correctamente escogida y enumerada dando prioridad al C=O del grupo éster Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 3/6 - ESTERES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Benzoato de
2,3-dimetil-
2-butilo
2,3-dimetil butanoato de fenilo
Benzoato de
2,3-dimetil
butilo
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PREGUNTA 3/6 - ESTERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, cuando la función éster se encuentra unida directamente a un anillo se debe usar la terminación carboxilato de alquilo nombrando el anillo como cadena principal, en este caso al ser benceno se nombra como benzoato.
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PREGUNTA 4/6 - ESTERES
Inicio
Ayuda
LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2,2,3-trimetil pentanoato de isopropilo
HH:MM:SS
PREGUNTA 4/6 - ESTERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Muy bien hecho, las dos cadenas han sido correctamente escogidas y enumeradas. Si no hay grupos de mayor prioridad que la función éster, la numeración siempre empieza por el C=O de este grupo.
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PREGUNTA 5/6 - ESTERES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 5-cloro-4-etoxicarbonil heptanoico
5-carboxi-2-
(1-cloropropil) pentanoato de etilo
1-carboxi-4-
(1-cloropropil) pentanoato de etilo
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PREGUNTA 5/6 - ESTERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función éster, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la frase alcoxicarbonil que depende del número de carbonos y sustituyentes.
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PREGUNTA 6/6 - ESTERES
Inicio
Ayuda
LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-metilbenzoato de 3-isopropilciclohexilo
HH:MM:SS
PREGUNTA 6/6 - ESTERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, cuando la función éster se encuentra unida directamente a un anillo se debe usar la terminación carboxilato de alquilo nombrando el anillo como cadena principal, en este caso al ser el benceno el anillo principal se nombra como benzoato.
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Derivados de acidos
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PREGUNTA 1/6 - haluros de ácidos
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Bromuro de 4-cloro-5-metilhexanoilo
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PREGUNTA 1/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Muy bien hecho, haz asignado bien los posicionadores sobre los radicales. Efectivamente, cuando no haya grupos de mayor prioridad la numeración debe empezar en el C=O del grupo alcanoilo.
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PREGUNTA 2/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Cloruro de 4-isopropil-3-ciclopropil
hexanoilo
Cloruro de 3-ciclopropil-4-etil-5-metil
hexanoilo
Cloruro de 4-etil-5-metil-3-ciclopropil
hexanoilo
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PREGUNTA 2/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, la numeración es correcta y de acuerdo a la prioridad del grupo funcional, cuando no haya grupos de mayor prioridad debe empezar en el C=O del grupo alcanoilo. Los radicales de la cadena han sido bien nombrados de acuerdo a precedencia alfabética.
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PREGUNTA 3/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Yoduro de 2-bromo-3-etil-4-metilciclopentanocarbonilo
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PREGUNTA 3/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, cuando el grupo alcanoilo se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carbonilo con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y de acuerdo a precedencia alfabética.
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PREGUNTA 4/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 2-terc-butil-4-cloro- formilciclohexanocarboxílico
Cloruro de 3-terc-butil-4-carboxiciclohexanocarbonilo
Ácido 4-cloro formil-2-terc- butilciclohexano carboxilico
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PREGUNTA 4/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función alcanoilo, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la frase haloformil que dependerá del halógeno sustituyente.
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PREGUNTA 5/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
Ayuda
LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Bromuro de 5-hidroxi-6-oxo-4-metilheptanoilo
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PREGUNTA 5/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente enumerada dando prioridad al C=O del grupo alcanoilo. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 6/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Cloruro de 6-amino-7-isopropil-2-nitrooctanoilo
Cloruro de 3-amino-7-nitro-2-isopropiloctanoilo
Cloruro de 3-amino-2-isopropil-7-nitrooctanoilo
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PREGUNTA 6/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
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Explicación:Excelente, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo alcanoilo. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 1/6 - amidas
Inicio
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
N,N-dietil-2,3,4-trimetil-pentanamida
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PREGUNTA 1/6 - AMIDAS
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Explicación:
Excelente, numeración correcta y de acuerdo a la prioridad del grupo funcional, cuando no haya grupos de mayor prioridad debe empezar en el C=O del grupo amido. Los radicales de la cadena han sido bien nombrados de acuerdo a precedencia alfabética.
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PREGUNTA 2/6 - AMIDAS
Inicio
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2-etil-5-isopropil-3-metil-ciclohexano
carboxamida
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PREGUNTA 2/6 - AMIDAS
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¡Respuesta correcta!
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Explicación:Excelente, cuando el grupo amido se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carboxamida con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y con precedencia alfabética.
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PREGUNTA 3/6 - AMIDAS
Inicio
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 3-bromo-4-carbamoil- 6-metiloctanoico
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PREGUNTA 3/6 - AMIDAS
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¡Respuesta correcta!
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Explicación:
Muy bien hecho, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función amido, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la palabra carbamoil e indicando su posición.
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PREGUNTA 4/6 - AMIDAS
Inicio
Ayuda
LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
7-hidroxi-4-oxo-2,5-dimetil octanamida
2,5-dimetil-7-hidroxi-4-oxo octanamida
1-amino-7-hidroxi-2,5-dimetil- 1-oxo-4-octanona
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PREGUNTA 4/6 - AMIDAS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo amido. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 5/6 - AMIDAS
Inicio
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
5-ciano-2-
(3-ciclohexenil)- hexanamida
2-(4-ciclohexenil)-5-ciano- hexanamida
2-(3-ciclohexenil)-5-ciano- hexanamida
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PREGUNTA 5/6 - AMIDAS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Muy bien hecho, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo amido. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 6/6 - AMIDAS
Inicio
Ayuda
LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
N,N-dietil-3-sec-butil-4-metilciclopentanocarboxamida
Dietil-3-sec-butil-4-metilciclopentanocarboxamida
3-sec-butil-N,N-dietil-4-metilciclopentanocarboxamida
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PREGUNTA 6/6 - AMIDAS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, cuando el grupo amido se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carboxamida con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y de acuerdo a precedencia alfabética.
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PREGUNTA 1/6 - anhidridos
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido dipropanoico
Anhídrido hexanoico
Anhídrido propanoico
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PREGUNTA 1/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
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Explicación:
Muy bien hecho, efectivamente cuando se nombran anhídridos simétricos se debe nombrar de acuerdo al ácido del cual provienen cambiando la palabra ácido por anhídrido.
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PREGUNTA 2/6 - ANHIDRIDOS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido 3,4-dimetil-dipentanoico
Anhídrido 3,4-dimetil-pentanoico
Anhídrido bis(3,4-dimetil)-pentanoico
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PREGUNTA 2/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
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Explicación:Muy bien hecho, cuando se trata de anhídridos simétricos que provienen de un ácido sustituido al nombrarlos debe usarse el prefijo bis. Las dos cadenas laterales se enumeran empezando desde el carbono carbonílico C=O.
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PREGUNTA 3/6 - ANHIDRIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido butanoico hexanoico
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PREGUNTA 3/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Muy bien hecho, para nombrar anhídridos mixtos debe citarse por orden alfabético cada uno de los ácidos participantes de la condensación.
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PREGUNTA 4/6 - ANHIDRIDOS
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido 3,4-dietil hexanodioico
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PREGUNTA 4/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, ya que los anhídridos cíclicos son formados por la ciclación de un diácido se deben nombrar cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre con dioico.
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PREGUNTA 5/6 - ANHIDRIDOS
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido 2-(2,4-ciclohexadienil) propan benzoico
Anhídrido benzo 2-(2,4-ciclohexadienil) propanoico
Anhídrido benzoico 2-(2,4-ciclohexadienil) propanoico
HH:MM:SS
PREGUNTA 5/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Muy bien hecho, para nombrar anhídridos mixtos debe citarse por orden alfabético cada uno de los ácidos participantes de la condensación..
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PREGUNTA 6/6 - ANHIDRIDOS
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido 2-hidroxi-3-(2-metilbutil) butanodioico
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PREGUNTA 6/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:
Excelente, ya que los anhídridos cíclicos son formados por la ciclación de un diácido se deben nombrar cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre con dioico. Los sustituyentes sobre el ciclo se nombran en orden alfabético.
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DAVA1.Un juego de Nomenclatura. Derivados de ácidos. (VersiónA 1)
Marino Chavarro Cordoba
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Un Juego de Nomenclatura
Danny ALEJANDRO arteaga FLUIS ALBERTO LENIS VMARINO CHAVARRO C
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PREGUNTA 1/6 - esteres
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
3,4-dimetil pentanoato de etilo
Etanoato de 3,4-dimetil pentilo
2,3-dimetil pentanoato de etilo
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PREGUNTA 1/6 - ESTERES
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente escogida y enumerada. Si no hay grupos de mayor prioridad que la función éster, la numeración siempre empieza por el C=O de este grupo.
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PREGUNTA 2/6 - ESTERES
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lA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-hidroxi-5-oxo-2-metil- hexanoato de propilo
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PREGUNTA 2/6 - ESTERES
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, la cadena principal ha sido correctamente escogida y enumerada dando prioridad al C=O del grupo éster Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 3/6 - ESTERES
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Benzoato de 2,3-dimetil- 2-butilo
2,3-dimetil butanoato de fenilo
Benzoato de 2,3-dimetil butilo
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PREGUNTA 3/6 - ESTERES
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando la función éster se encuentra unida directamente a un anillo se debe usar la terminación carboxilato de alquilo nombrando el anillo como cadena principal, en este caso al ser benceno se nombra como benzoato.
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PREGUNTA 4/6 - ESTERES
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2,2,3-trimetil pentanoato de isopropilo
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PREGUNTA 4/6 - ESTERES
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¡Respuesta correcta!
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Explicación: Muy bien hecho, las dos cadenas han sido correctamente escogidas y enumeradas. Si no hay grupos de mayor prioridad que la función éster, la numeración siempre empieza por el C=O de este grupo.
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PREGUNTA 5/6 - ESTERES
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 5-cloro-4-etoxicarbonil heptanoico
5-carboxi-2- (1-cloropropil) pentanoato de etilo
1-carboxi-4- (1-cloropropil) pentanoato de etilo
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PREGUNTA 5/6 - ESTERES
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función éster, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la frase alcoxicarbonil que depende del número de carbonos y sustituyentes.
HH:MM:SS
PREGUNTA 6/6 - ESTERES
Inicio
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
4-metilbenzoato de 3-isopropilciclohexilo
HH:MM:SS
PREGUNTA 6/6 - ESTERES
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando la función éster se encuentra unida directamente a un anillo se debe usar la terminación carboxilato de alquilo nombrando el anillo como cadena principal, en este caso al ser el benceno el anillo principal se nombra como benzoato.
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PREGUNTA 1/6 - haluros de ácidos
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Bromuro de 4-cloro-5-metilhexanoilo
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PREGUNTA 1/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, haz asignado bien los posicionadores sobre los radicales. Efectivamente, cuando no haya grupos de mayor prioridad la numeración debe empezar en el C=O del grupo alcanoilo.
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PREGUNTA 2/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
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Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Cloruro de 4-isopropil-3-ciclopropil hexanoilo
Cloruro de 3-ciclopropil-4-etil-5-metil hexanoilo
Cloruro de 4-etil-5-metil-3-ciclopropil hexanoilo
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PREGUNTA 2/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, la numeración es correcta y de acuerdo a la prioridad del grupo funcional, cuando no haya grupos de mayor prioridad debe empezar en el C=O del grupo alcanoilo. Los radicales de la cadena han sido bien nombrados de acuerdo a precedencia alfabética.
HH:MM:SS
PREGUNTA 3/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
Ayuda
LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Yoduro de 2-bromo-3-etil-4-metilciclopentanocarbonilo
HH:MM:SS
PREGUNTA 3/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando el grupo alcanoilo se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carbonilo con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y de acuerdo a precedencia alfabética.
HH:MM:SS
PREGUNTA 4/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 2-terc-butil-4-cloro- formilciclohexanocarboxílico
Cloruro de 3-terc-butil-4-carboxiciclohexanocarbonilo
Ácido 4-cloro formil-2-terc- butilciclohexano carboxilico
HH:MM:SS
PREGUNTA 4/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función alcanoilo, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la frase haloformil que dependerá del halógeno sustituyente.
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PREGUNTA 5/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
Ayuda
LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Bromuro de 5-hidroxi-6-oxo-4-metilheptanoilo
HH:MM:SS
PREGUNTA 5/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente enumerada dando prioridad al C=O del grupo alcanoilo. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
HH:MM:SS
PREGUNTA 6/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Cloruro de 6-amino-7-isopropil-2-nitrooctanoilo
Cloruro de 3-amino-7-nitro-2-isopropiloctanoilo
Cloruro de 3-amino-2-isopropil-7-nitrooctanoilo
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PREGUNTA 6/6 - HALUROS DE ÁCIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo alcanoilo. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 1/6 - amidas
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
N,N-dietil-2,3,4-trimetil-pentanamida
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PREGUNTA 1/6 - AMIDAS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, numeración correcta y de acuerdo a la prioridad del grupo funcional, cuando no haya grupos de mayor prioridad debe empezar en el C=O del grupo amido. Los radicales de la cadena han sido bien nombrados de acuerdo a precedencia alfabética.
HH:MM:SS
PREGUNTA 2/6 - AMIDAS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
2-etil-5-isopropil-3-metil-ciclohexano carboxamida
HH:MM:SS
PREGUNTA 2/6 - AMIDAS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:Excelente, cuando el grupo amido se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carboxamida con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y con precedencia alfabética.
HH:MM:SS
PREGUNTA 3/6 - AMIDAS
Inicio
Ayuda
EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Ácido 3-bromo-4-carbamoil- 6-metiloctanoico
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PREGUNTA 3/6 - AMIDAS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función amido, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la palabra carbamoil e indicando su posición.
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PREGUNTA 4/6 - AMIDAS
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
7-hidroxi-4-oxo-2,5-dimetil octanamida
2,5-dimetil-7-hidroxi-4-oxo octanamida
1-amino-7-hidroxi-2,5-dimetil- 1-oxo-4-octanona
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PREGUNTA 4/6 - AMIDAS
Inicio
¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo amido. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 5/6 - AMIDAS
Inicio
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Ayuda
LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
5-ciano-2- (3-ciclohexenil)- hexanamida
2-(4-ciclohexenil)-5-ciano- hexanamida
2-(3-ciclohexenil)-5-ciano- hexanamida
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PREGUNTA 5/6 - AMIDAS
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¡Respuesta correcta!
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Explicación: Muy bien hecho, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo amido. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.
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PREGUNTA 6/6 - AMIDAS
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
N,N-dietil-3-sec-butil-4-metilciclopentanocarboxamida
Dietil-3-sec-butil-4-metilciclopentanocarboxamida
3-sec-butil-N,N-dietil-4-metilciclopentanocarboxamida
HH:MM:SS
PREGUNTA 6/6 - AMIDAS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, cuando el grupo amido se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carboxamida con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y de acuerdo a precedencia alfabética.
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¡ERES genial!
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PREGUNTA 1/6 - anhidridos
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido dipropanoico
Anhídrido hexanoico
Anhídrido propanoico
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PREGUNTA 1/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, efectivamente cuando se nombran anhídridos simétricos se debe nombrar de acuerdo al ácido del cual provienen cambiando la palabra ácido por anhídrido.
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PREGUNTA 2/6 - ANHIDRIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido 3,4-dimetil-dipentanoico
Anhídrido 3,4-dimetil-pentanoico
Anhídrido bis(3,4-dimetil)-pentanoico
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PREGUNTA 2/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación:Muy bien hecho, cuando se trata de anhídridos simétricos que provienen de un ácido sustituido al nombrarlos debe usarse el prefijo bis. Las dos cadenas laterales se enumeran empezando desde el carbono carbonílico C=O.
HH:MM:SS
PREGUNTA 3/6 - ANHIDRIDOS
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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido butanoico hexanoico
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PREGUNTA 3/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, para nombrar anhídridos mixtos debe citarse por orden alfabético cada uno de los ácidos participantes de la condensación.
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PREGUNTA 4/6 - ANHIDRIDOS
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido 3,4-dietil hexanodioico
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PREGUNTA 4/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, ya que los anhídridos cíclicos son formados por la ciclación de un diácido se deben nombrar cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre con dioico.
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PREGUNTA 5/6 - ANHIDRIDOS
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido 2-(2,4-ciclohexadienil) propan benzoico
Anhídrido benzo 2-(2,4-ciclohexadienil) propanoico
Anhídrido benzoico 2-(2,4-ciclohexadienil) propanoico
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PREGUNTA 5/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Muy bien hecho, para nombrar anhídridos mixtos debe citarse por orden alfabético cada uno de los ácidos participantes de la condensación..
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PREGUNTA 6/6 - ANHIDRIDOS
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LA ESTRUCTURA DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES
Anhídrido 2-hidroxi-3-(2-metilbutil) butanodioico
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PREGUNTA 6/6 - ANHIDRIDOS
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¡Respuesta correcta!
¡Respuesta correcta!
Explicación: Excelente, ya que los anhídridos cíclicos son formados por la ciclación de un diácido se deben nombrar cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre con dioico. Los sustituyentes sobre el ciclo se nombran en orden alfabético.
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