Presentación
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
profa: SANDRA VERÓNICA GONZÁLEZ CARMONA
1. Isomería
ÍNDICE
2. Funciones químicas
10. Ácidos carboxilicos
3. Alcanos
4. Alquenos
11. Ésteres
5. Alquinos
12. Sales orgánicas
6. Halogenuros de alquilo
13. Éteres
7. Alcoholes
8. Aldehidos
14.- Aminas
9.Cetonas
15.- Amidas
isomería
es la propiedad que presentan los compuestos orgánicos de tener diferente forma en el espacio bajo una, fórmula molecular o misma cantidad y tipo de elementos.
TIPOS DE ISOMERÍA
ISOMERÍA DE CADENA
ISOMERÍA POSICIÓN
ISOMERÍA FUNCIONAL
ISOMERÍAGEOMETRICA
ALCANOS R-H
radicales alquilo
alcanos ramificados
ALQUENOS C=C
ALQUINOS
HALOGENUROS DE ALQUILO R-X
ALCOHOLESR-OH
ALDEHIDOS R-CHO
Info
CETONAS R-CO-R
ÁCIDOS CARBOXILICOS R-COOH
ÁCIDOS CARBOXILICOS R-COOH
ÉSTERES R-COO-R
SALES ORGÁNICAS RCOO-Me
ÉTERES R-O-R
AMINAS R-NH2
AMIDAS R-NH2
FUNCION QUÍMICA Son compuestos orgánicos que tienen las mismas características químicas debido a que contienen el mismo grupo funcional. GRUPO FUNCIONAL Un grupo funcional es un átomo o un arreglo de átomos que siempre reaccionan de una forma determinada; además, es la parte de la molécula responsable de su comportamiento químico ya que le confiere propiedades características
REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA ALCANOS ARBORESCENTES
1. Localizar la cadena continua más larga de Carbonos (cadena principal), se debe considerar aquella que presente el mayor número de arborescencias o las arborescencias más sencillas.
2. La cadena más larga se numera de un extremo a otro, iniciando por el Carbono más cercano a alguna arborescencia.
3. Se nombran las arborescencias presentes en el compuesto anotando el número del Carbono donde se localizan; si en la cadena más larga un radical se repite más de una vez, éstos se nombran con los prefijos de cantidad di, tri, tetra, penta, hexa, (solamente son validos para sustituyentes sencillos). Si en un mismo carbono existe más de una vez el mismo sustituyente, el numero localizador se repite tantas veces como se repita el radical. Se separan números de letras con guiones, y número de números con comas
4. Los radicales se pueden ordenar de dos formas: a) Por orden alfabético o b) De acuerdo a la complejidad del mismo.
5. Se da el nombre del Alcano de acuerdo a la cantidad de carbonos que se encuentren en la cadena principal.
Los alquinos se representan por la fórmula general CnH2n-2 y son llamados acetilenos. Esta familia de hidrocarburos se caracteriza por contener uno o más triples enlaces entre los átomos de carbono NOMENCLATURA 1.- Se busca la cadena de carbonos más larga que contiene la triple ligadura. 2.- Se enumera la cadena a partir del extremo donde se encuentra la triple ligadura más cercana 3. Se nombran las arborescencias presentes en el compuesto anotando el número del Carbono donde se localizan; si en la cadena más larga un radical se repite más de una vez, éstos se nombran con los prefijos de cantidad di, tri, tetra, penta, hexa, (solamente son validos para sustituyentes sencillos). Si en un mismo carbono existe más de una vez el mismo sustituyente, el numero localizador se repite tantas veces como se repita el radical. Se separan números de letras con guiones, y número de números con comas 4. Los radicales se pueden ordenar de dos formas: a) Por orden alfabético o b) De acuerdo a la complejidad del mismo.
5. Se da el nombre de la cadena más larga anteponiendo la posición de la doble ligadura y cambiando la terminación ano por INO
Halogenuros de alquilo R-X La nomenclatura sistemática IUPAC trata a un halogenuro de alquilo como un alcano con sustituyentes halo-, es decir, al flúor como sustituyente se le denomina fluoro; a los demás halógenos de la misma forma como es su nombre: cloro, bromo, yodo 1. Encontrar la cadena de carbonos más larga que contenga al grupo funcional y usar esta cadena como nombre base. 2. Numerar la cadena más larga del extremo en el cual se encuentre más cerca el grupo funcional, de tal forma que nos dé la numeración más pequeña respecto de las posiciones que ocupan las ramificaciones. 3. Nombrar los halógenos como si fueran ramificaciones o radicales que salen de la cadena más larga ,señalando la posición en la que se encuentran respecto de la cadena principal en el orden alfabético u orden de reactividad que corresponda. Y posteriormente se nombran a los radicales alquilo 4. Cuando dos o más radicales están presentes, se enlistan en orden alfabético y se utilizan prefijos di-, tri-, tetra-, etcétera (que no se toman en cuenta para el orden alfabético). 5. El nombre de la cadena base se escribe tras nombrar la última ramificación.
nomenclatura de compuestos organicos
sandy023gc
Created on May 3, 2021
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Presentación
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
profa: SANDRA VERÓNICA GONZÁLEZ CARMONA
1. Isomería
ÍNDICE
2. Funciones químicas
10. Ácidos carboxilicos
3. Alcanos
4. Alquenos
11. Ésteres
5. Alquinos
12. Sales orgánicas
6. Halogenuros de alquilo
13. Éteres
7. Alcoholes
8. Aldehidos
14.- Aminas
9.Cetonas
15.- Amidas
isomería
es la propiedad que presentan los compuestos orgánicos de tener diferente forma en el espacio bajo una, fórmula molecular o misma cantidad y tipo de elementos.
TIPOS DE ISOMERÍA
ISOMERÍA DE CADENA
ISOMERÍA POSICIÓN
ISOMERÍA FUNCIONAL
ISOMERÍAGEOMETRICA
ALCANOS R-H
radicales alquilo
alcanos ramificados
ALQUENOS C=C
ALQUINOS
HALOGENUROS DE ALQUILO R-X
ALCOHOLESR-OH
ALDEHIDOS R-CHO
Info
CETONAS R-CO-R
ÁCIDOS CARBOXILICOS R-COOH
ÁCIDOS CARBOXILICOS R-COOH
ÉSTERES R-COO-R
SALES ORGÁNICAS RCOO-Me
ÉTERES R-O-R
AMINAS R-NH2
AMIDAS R-NH2
FUNCION QUÍMICA Son compuestos orgánicos que tienen las mismas características químicas debido a que contienen el mismo grupo funcional. GRUPO FUNCIONAL Un grupo funcional es un átomo o un arreglo de átomos que siempre reaccionan de una forma determinada; además, es la parte de la molécula responsable de su comportamiento químico ya que le confiere propiedades características
REGLAS DE NOMENCLATURA IUPAC PARA ALCANOS ARBORESCENTES 1. Localizar la cadena continua más larga de Carbonos (cadena principal), se debe considerar aquella que presente el mayor número de arborescencias o las arborescencias más sencillas. 2. La cadena más larga se numera de un extremo a otro, iniciando por el Carbono más cercano a alguna arborescencia. 3. Se nombran las arborescencias presentes en el compuesto anotando el número del Carbono donde se localizan; si en la cadena más larga un radical se repite más de una vez, éstos se nombran con los prefijos de cantidad di, tri, tetra, penta, hexa, (solamente son validos para sustituyentes sencillos). Si en un mismo carbono existe más de una vez el mismo sustituyente, el numero localizador se repite tantas veces como se repita el radical. Se separan números de letras con guiones, y número de números con comas 4. Los radicales se pueden ordenar de dos formas: a) Por orden alfabético o b) De acuerdo a la complejidad del mismo. 5. Se da el nombre del Alcano de acuerdo a la cantidad de carbonos que se encuentren en la cadena principal.
Los alquinos se representan por la fórmula general CnH2n-2 y son llamados acetilenos. Esta familia de hidrocarburos se caracteriza por contener uno o más triples enlaces entre los átomos de carbono NOMENCLATURA 1.- Se busca la cadena de carbonos más larga que contiene la triple ligadura. 2.- Se enumera la cadena a partir del extremo donde se encuentra la triple ligadura más cercana 3. Se nombran las arborescencias presentes en el compuesto anotando el número del Carbono donde se localizan; si en la cadena más larga un radical se repite más de una vez, éstos se nombran con los prefijos de cantidad di, tri, tetra, penta, hexa, (solamente son validos para sustituyentes sencillos). Si en un mismo carbono existe más de una vez el mismo sustituyente, el numero localizador se repite tantas veces como se repita el radical. Se separan números de letras con guiones, y número de números con comas 4. Los radicales se pueden ordenar de dos formas: a) Por orden alfabético o b) De acuerdo a la complejidad del mismo. 5. Se da el nombre de la cadena más larga anteponiendo la posición de la doble ligadura y cambiando la terminación ano por INO
Halogenuros de alquilo R-X La nomenclatura sistemática IUPAC trata a un halogenuro de alquilo como un alcano con sustituyentes halo-, es decir, al flúor como sustituyente se le denomina fluoro; a los demás halógenos de la misma forma como es su nombre: cloro, bromo, yodo 1. Encontrar la cadena de carbonos más larga que contenga al grupo funcional y usar esta cadena como nombre base. 2. Numerar la cadena más larga del extremo en el cual se encuentre más cerca el grupo funcional, de tal forma que nos dé la numeración más pequeña respecto de las posiciones que ocupan las ramificaciones. 3. Nombrar los halógenos como si fueran ramificaciones o radicales que salen de la cadena más larga ,señalando la posición en la que se encuentran respecto de la cadena principal en el orden alfabético u orden de reactividad que corresponda. Y posteriormente se nombran a los radicales alquilo 4. Cuando dos o más radicales están presentes, se enlistan en orden alfabético y se utilizan prefijos di-, tri-, tetra-, etcétera (que no se toman en cuenta para el orden alfabético). 5. El nombre de la cadena base se escribe tras nombrar la última ramificación.