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Danna Cano

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Transcript

CICLO CELULAR

Es

Es

Es

Es

Es

Es

En

Es

Es

Es

Es

Está conformada por tres fases.

Un proceso mediante el cual una célula precursora se divide.

  • 46 cromosomas.
  • En todos los tejidos.
  • Realiza mitosis.
  • Diploides: 2n.

Células somáticas

Fases

Interfase

  • 46 cromosomas.
  • Se encuentran en las gónadas.
  • Realiza mitosis (producción de celulas germinales) y meiosis (producción de celulas sexuales).
  • Diploides: 2n (celulas germinales).
  • Haploides: n (celulas sexuales).

Células germinales

G1

G1

S

G2

  • Se descondensa el ADN.
  • Se duplican los centriolos.
  • Se fabrican moléculas para la fase S.
  • Se inicia la replicación de ADN.

Proteína que impide el funcionamiento de la ciclina y CDK.

Se revisa el ADN, si está dañado se repara o para el ciclo.

Teoria Dispersiva

1 punto de control

Teoria conservativa

1 punto de control

1 punto de control

Ciclina

CDK

Protooncogenes

  • Elongación y duplicación del ADN.
  • Se duplica el ADN y contiene 46 cromosomas metafásicos, 92 cromátidas hermanas y 4 copias de ADN.

Células que realizan el ciclo

  • Se terminan de condesar los cromosomas metafásicos.
  • Se crean células hijas por mitosis (2) y meiosis (4).
  • Hay 46 cromosomas, 2 cadenas de ADN y no hay cromátidas hermanas .

Fase M

G1

G0

  • Células en estado quiecente, no hacen división y permanecen activas metabólicamente.
  • Actuan en respuesta a cierto estímulos.

1 punto de restricción

Punto de restricción

  • Mecanismos de regulación extracelular.
  • Permiten la entrada a la fase G1.

Puntos de control

G1

G2

Fase M

Se revisa que el ADN esté replicado correctamente.

Garantiza que la información se divida en partes iguales para luego separar los cromosomas.

Regulación del ciclo celular

Supresor de tumor

  • Genes que codifican proteínas.
  • Regulan positivamente el ciclo .

  • Genes que codifican proteínas.
  • Regulan negativamente el ciclo.

Replicación del ADN

BURBUJA DE REPLICACIÓN

Existen 3 teorias

FASES

INICIACIÓN

ELONGACIÓN

FINALIZACIÓN

  • Hay 46 cromosomas.
  • No hay cromátidas hermanas.
  • 2 copias de ADN.

  • Hay 46 cromosomas.
  • 92 cromátidas hermanas.
  • 4 copias de ADN.

  • La célula sigue creciendo.
  • Prepara moléculas para la fase M.
  • Se descondensan los cromosomas metafásicos.
  • Se duplican otros organelos.

  • Dada por factores de crecimiento y supervivencia.
  • Se regula por señales externas.
  • Limitación de la expansión por contacto.
  • Temperatura.
  • Edad.

  • Mecanismos de regulación intracelular.
  • Se regula por señales internas.

G1

G1

Teoria Semiconcervativa (Cuando se replica, se conserva la mitad de la original)

  • Importante para regenerar, reparar y desarollar.
  • Ocurre en la fase S.
  • Proceso previo a la división celular donde el ADN se descondensa.
  • Es seminiconservativo y direccional.

integrantes

Danna canno: u00143962Fabiana Herrera: U00141694MARIA PAULA CASTRO: U00062640TATIANA SUA: U00143942

  • Se obtienen dos moléculas de ADN hijas, formadas ambas por una hebra original y una hebra nueva.

Proteína helicasa:

  • Buscan el origen y forman la burbuja de replicación.
  • Rompen los puentes de hidrógeno.
  • Hay 2 helicasas por burbuja, que desnaturalizan el ADN.
  • Otras proteínas que interactuan en la iniciación: ORC, cdt1, cdc6.

  • Las proteínas de union (SSBS) inhiben que se unan nuevamente los puentes de hidrogeno que la helicasa ya ha roto.
  • La topoisomerasa se encuentra al frente de la horquilla donde hace que la doble hélice este perfecta para que la helicasa pueda seguir desnaturalizando.
  • El cebador o primer es una secuencia corta de nucleótidos de ARN complementarios, que permite que la polimerasa se una y se extienda.

  • El gen telomerasa es una enzima encargada de replicar lo telómeros y a su vez, se encarga de extenderlos solo en las células geminales y embrionarias.
  • Cada vez que la célula se replicó, los telómeros del cromosoma se fueron acortando, por ende, la célula no se replica más.
  • La ARN asa H degrada los cebadores o primer para que la cadena de ADN no quede fragmenta y sin errores.