1-DA.Un juego de Nomenclatura. Derivados de Acido. (Versión 1)

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DERIVADOS DE ACIDO

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Un Juego de Nomenclatura

Danny ALEJANDRO arteaga FLUIS ALBERTO LENIS VMARINO CHAVARRO C

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DERIVADOS DE ACIDO

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PREGUNTA 1/6 - ESTERES

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Etanoato de 3,4-dimetil pentilo

2,3-dimetil pentanoato de etilo

3,4-dimetilpentanoato de etilo

PREGUNTA 1/6 - ESTERES

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente escogida y enumerada. Si no hay grupos de mayor prioridad que la función éster, la numeración siempre empieza por el C=O de este grupo.

PREGUNTA 2/6 - ESTERES

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

4-hidroxi-2-metil-5-oxo-hexanoato de propilo

2-metil-4-hidroxi-5-oxo-hexanoato de propilo

Propanoato de 4-hidroxi- 5-oxo-2-metilhexilo

PREGUNTA 2/6 - ESTERES

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, la cadena principal ha sido correctamente escogida y enumerada dando prioridad al C=O del grupo éster Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.

PREGUNTA 3/6 - ESTERES

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Benzoato de 2,3-dimetil butilo

Benzoato de 2,3-dimetil- 2-butilo

2,3-dimetil butanoato de fenilo

PREGUNTA 3/6 - ESTERES

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, cuando la función éster se encuentra unida directamente a un anillo se debe usar la terminación carboxilato de alquilo nombrando el anillo como cadena principal, en este caso al ser benceno se nombra como benzoato.

PREGUNTA 4/6 - ESTERES

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

2,2-dimetil-3-etilbutanoato de isopropilo

3-etil-2,2-dimetilbutanoato de isopropilo

2,2,3-trimetilpentanoato de isopropilo

PREGUNTA 4/6 - ESTEREs

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, las dos cadenas han sido correctamente escogidas y enumeradas. Si no hay grupos de mayor prioridad que la función éster, la numeración siempre empieza por el C=O de este grupo.

PREGUNTA 5/6 - ESTERES

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

1-carboxi-4-(1-cloropropil) pentanoato de etilo

Ácido 5-cloro-4-etoxicarbonil heptanoico

5-carboxi-2-(1-cloropropil) pentanoato de etilo

PREGUNTA 5/6 - ESTEREs

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¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función éster, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la frase alcoxicarbonil que depende del número de carbonos y sustituyentes.

PREGUNTA 6/6 - ESTERES

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

4-metilfenilato de 3-isopropilciclohexilo

3-isopropilciclohexanoato de 4-metilfenilo

4-metilbenzoato de 3-isopropilciclohexilo

PREGUNTA 6/6 - ESTERES

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¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, cuando la función éster se encuentra unida directamente a un anillo se debe usar la terminación carboxilato de alquilo nombrando el anillo como cadena principal, en este caso al ser el benceno el anillo principal se nombra como benzoato.

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PREGUNTA 1/6 - HALUROS DE ACIDO

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Bromuro de 4-cloro-4-isopropilhexanoilo

Bromuro de 4-cloro-5-metilhexanoilo

Bromuro de 5-metil-4-clorohexanoilo

PREGUNTA 1/6 - HALUROS DE ACIDO

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, haz asignado bien los posicionadores sobre los radicales. Efectivamente, cuando no haya grupos de mayor prioridad la numeración debe empezar en el C=O del grupo alcanoilo.

PREGUNTA 2/6 - HALUROS DE ACIDO

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Cloruro de 4-isopropil-3-ciclopropilhexanoilo

Cloruro de 4-etil-5-metil-3-ciclopropilhexanoilo

Cloruro de 3-ciclopropil-4-etil-5-metilhexanoilo

PREGUNTA 2/6 - HALUROS DE ACIDO

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, la numeración es correcta y de acuerdo a la prioridad del grupo funcional, cuando no haya grupos de mayor prioridad debe empezar en el C=O del grupo alcanoilo. Los radicales de la cadena han sido bien nombrados de acuerdo a precedencia alfabética.

PREGUNTA 3/6 - HALUROS DE ACIDO

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Ayuda

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Yoduro de 2-bromo-3-etil-4-metilciclopentanocarbonilo

Yoduro de 3-metil-4-etil-5-bromociclopentanocarbonilo

Yoduro de 3-bromo-4-etil-5-metilciclohexano carbonilo

PREGUNTA 3/6 - HALUROS DE ACIDO

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, cuando el grupo alcanoilo se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carbonilo con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y de acuerdo a precedencia alfabética.

PREGUNTA 4/6 - HALUROS DE ACIDO

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Ácido 2-terc-butil-4-cloro- formilciclohexanocarboxílico

Ácido 4-cloro formil-2-terc- butilciclohexano carboxilico

Cloruro de 3-terc-butil-4-carboxiciclohexanocarbonilo

PREGUNTA 4/6 - HALUROs DE ACIDO

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función alcanoilo, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la frase haloformil que dependerá del halógeno sustituyente.

PREGUNTA 5/6 - HALUROS DE ACIDO

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

7-bromoformil-3-hidroxi-4-metil-2-heptanona

Bromuro de 6-formil-5-hidroxi-4-metilheptanoilo

Bromuro de 5-hidroxi-4-metil-6-oxoheptanoilo

PREGUNTA 5/6 - HALUROs DE ACIDO

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¡Respuesta correcta!

Explicación: Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente enumerada dando prioridad al C=O del grupo alcanoilo. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.

PREGUNTA 6/6 - HALUROS DE ACIDO

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Cloruro de 3-amino-2-isopropil-7-nitrooctanoilo

Cloruro de 3-amino-7-nitro-2-isopropiloctanoilo

Cloruro de 6-amino-7-isopropil-2-nitrooctanoilo

PREGUNTA 6/6 - HALUROS DE ACIDO

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¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo alcanoilo. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.

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PREGUNTA 1/6 - AMIDAS

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

N,N-dietil-3-isopropil-2-metil-butanamida

2,3,4-trimetil-N,N-dietil-pentanamida

N,N-dietil-2,3,4-trimetil-pentanamida

PREGUNTA 1/6 - AMIDAS

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, numeración correcta y de acuerdo a la prioridad del grupo funcional, cuando no haya grupos de mayor prioridad debe empezar en el C=O del grupo amido. Los radicales de la cadena han sido bien nombrados de acuerdo a precedencia alfabética.

PREGUNTA 2/6 - AMIDAS

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

2-etil-5-isopropil-3-metil-ciclohexanocarboxamida

2-etil-5-isopropil-3-metil- ciclohexanamida

2-etil-3-metil-5-isopropil- ciclohexanamida

PREGUNTA 2/6 - AMIDAS

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, cuando el grupo amido se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carboxamida con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y con precedencia alfabética.

PREGUNTA 3/6 - AMIDAS

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Ayuda

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Ácido 3-bromo-4-carbamoil- 6-etilheptanoico

Ácido 4-amido-3-bromo- 6-metiloctanoico

Ácido 3-bromo-4-carbamoil- 6-metiloctanoico

PREGUNTA 3/6 - AMIDAS

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, cuando dentro de la estructura exista un grupo de mayor importancia que la función amido, esta se tiene que nombrar como sustituyente usando la palabra carbamoil e indicando su posición.

PREGUNTA 4/6 - AMIDAS

Inicio

Ayuda

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

1-amino-7-hidroxi-2,5-dimetil- 1-oxo-4-octanona

2,5-dimetil-7-hidroxi-4-oxo octanamida

7-hidroxi-2,5-dimetil-4-oxo octanamida

PREGUNTA 4/6 - AMIDAs

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo amido. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.

PREGUNTA 5/6 - AMIDAS

Inicio

Ayuda

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

2-(4-ciclohexenil)-5-ciano- hexanamida

2-(3-ciclohexenil)-5-ciano- hexanamida

5-ciano-2-(3-ciclohexenil)- hexanamida

PREGUNTA 5/6 - AMIDAs

Inicio

¡Respuesta correcta!

Explicación: Muy bien hecho, haz enumerado correctamente la cadena principal dando prioridad al C=O del grupo amido. Efectivamente, los grupos funcionales sustituidos sobre esta cadena son de menor importancia, por tanto se nombran como sustituyentes.

PREGUNTA 6/6 - AMIDAS

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Ayuda

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Dietil-3-sec-butil-4-metilciclopentanocarboxamida

3-sec-butil-N,N-dietil-4-metilciclopentanocarboxamida

N,N-dietil-3-sec-butil-4-metilciclopentanocarboxamida

PREGUNTA 6/6 - AMIDAS

Inicio

¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, cuando el grupo amido se encuentre unido a un anillo se usa la terminación carboxamida con el anillo como cadena principal. Los radicales se nombran de acuerdo a la numeración en el anillo y de acuerdo a precedencia alfabética.

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PREGUNTA 1/6 - ANHIDRIDOS

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Anhídrido hexanoico

Anhídrido dipropanoico

Anhídrido propanoico

PREGUNTA 1/6 - ANHIDRIDOS

Inicio

¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, efectivamente cuando se nombran anhídridos simétricos se debe nombrar de acuerdo al ácido del cual provienen cambiando la palabra ácido por anhídrido.

PREGUNTA 2/6 - ANHIDRIDOS

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Ayuda

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Anhídrido bis(3,4-dimetil)-pentanoico

Anhídrido 3,4-dimetil-dipentanoico

Anhídrido 3,4-dimetil-pentanoico

PREGUNTA 2/6 - ANHIDRIDOS

Inicio

¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, cuando se trata de anhídridos simétricos que provienen de un ácido sustituido al nombrarlos debe usarse el prefijo bis. Las dos cadenas laterales se enumeran empezando desde el carbono carbonílico C=O.

PREGUNTA 3/6 - ANHIDRIDOS

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Anhídrido hexanoico butanoico

Anhídrido butanoico hexanoico

Anhídrido decanoico

PREGUNTA 3/6 - ETERES

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, para nombrar anhídridos mixtos debe citarse por orden alfabético cada uno de los ácidos participantes de la condensación.

PREGUNTA 4/6 - ANHIDRIDOS

Inicio

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Anhídrido 3,4-dietil hexanodioico

Anhídrido 3,4-dietil-dihexanoico

Anhídrido 3,4-dietilhexanoico

PREGUNTA 4/6 - ANHIDRIDOs

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¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, ya que los anhídridos cíclicos son formados por la ciclación de un diácido se deben nombrar cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre con dioico.

PREGUNTA 5/6 - ANHIDRIDOS

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Anhídrido benzoico 2-(2,4-ciclohexadienil) propanoico

Anhídrido benzo 2-(2,4-ciclohexadienil) propanoico

Anhídrido 2-(2,4-ciclohexadienil) propan benzoico

PREGUNTA 5/6 - ANHIDRIDOs

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¡Respuesta correcta!

Explicación: Muy bien hecho, para nombrar anhídridos mixtos debe citarse por orden alfabético cada uno de los ácidos participantes de la condensación..

PREGUNTA 6/6 - ANHIDRIDOS

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EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

Anhídrido 2-hidroxi-3-(2-metilbutil)butanodioico

Anhídrido 2-hidroxi-3-(2-metilbutil)ciclobutanoico

Anhídrido 2-hidroxi-3-(2-etilpropil)butanodioico

PREGUNTA 6/6 - ANHIDRIDOS

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¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, ya que los anhídridos cíclicos son formados por la ciclación de un diácido se deben nombrar cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre con dioico. Los sustituyentes sobre el ciclo se nombran en orden alfabético.

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