Cromossomo Eucarioto e Alterações Cromossômicas

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Cromossomo Eucarioto e Alterações Cromossômicas

Cromossomos eucariotos:

• DNA é armazenado no núcleo celular;
• Possuem segmento linear;
• Está distribuído em grupos diferentes de múltiplos cromossomos quando associados a proteínas de empacotamento;
• Possui estruturas bem definidas.

Interfase: O período em que a célula não está se dividindo, o DNA toma a forma de cromatina com duas porções bem distintas: Heterocromatina: parte inativa do DNA e que é enovelada nas histonas. Possui genes ou trechos do DNA que não são importantes para a célula da qual ele faz parte. Eucromatina: parte ativa do DNA celular. Contém genes que são responsáveis pelo metabolismo da célula da qual faz parte.

telômero

(região SAT)conferem proteção e estabilidade ao cromossomo frente à degradação e à replicação.

centrômero

(região de constrição primária) é a região de maior enovelamento do DNA.

constrição secundária

a segunda região de maior enovelamento.

Fonte: Quero Bolsa, 2018.

cromárides-irmãs

• Nas fases iniciais da interfase ou após a anáfase da mitose, o cromossomo pode ser simples, contendo apenas dois braços.
• Após a fase S da interfase, o cromossomo torna-se composto.

Fase S: O DNA duplica seu material genético. Esse processo é conhecido como replicação. Dessa forma, o cromossomo composto contém quatro braços. Dois desses braços são a cópia exata dos outros dois, unidos pelo centrômero e tomando a forma de um X.

Quanto a posição do centrômero, os cromossomos podem ser divididos em: Metacêntrico: centrômero localizado no centro do cromossomo; Submetacêntrico:centrômero deslocado próximo à região mediana.

Acrocêntrico: centrômero próximo de uma das extremidades do cromossomo.

Telocêntrico: centrômero localizado em uma das

Fonte: Quero Bolsa, 2018.

extremidades, possuindo metade dos braços que cromossomos metacêntricos têm na mesma fase do ciclo celular.

alterações cromossômicas:

São síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas. Em consequência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. Se manifestam pela mutação, variação maior ou menor na quantidade de cromossomos no interior das células, configurando situações de trissomia ou monossomia, respectivamente pela existência de um filamento de cromatina a mais ou um filamento a menos, com relação ao genoma constante de uma espécie.

Na espécie humana, por exemplo, contendo normalmente 46 cromossomos (22 pares autossômicos e um par alossômico sexual: XX mulher e XY homem) as mutações podem originar distúrbios fisiológicos quando relacionados ao par sexual ou também orgânicos, não ligados ao par sexual.

As mais comuns são:

• Síndrome de Down (trissomia do 21);
• Síndrome de Turner;
• Síndrome de Klinefelter (trissomia do XXY);

Contudo, existem outras como:

• Síndrome de Patau (trissomia do 13);

• Síndrome de Edwards (trissomia do 18)
• e outras.

Referências:

Universidade de BrasíliaFaculdade de Ceilândia Do Gene à Vida - 2020.2 Professor Edgar Bione

RIBEIRO, K. D. K. F. Alterações Cromossomicas. Mundo Educação. Disponível em:<https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/aberracoes-cromossomicas.htm>. Acesso em: 20 de Abril de 2021. MIRA, W. Cromossomos. Quero Bolsa, 2018. Disponível em: <https://querobolsa.com.br/enem/biologia/cromossomos>. Acesso em: 20 de Abril de 2021.

Aluna: Anita Monteiro Meireles Matrícula: 190063939