HERENCIA Y GENETICA

BIOLOGIA HUMANA

GENETICA Y HERENCIA

DRA. NORMA CECILIA PEREZ

GENETICA

“Es la rama de las ciencias biológicas que estudia la herencia y la variación de las especies”.

HERENCIA

“Fenómeno responsable por la semejanza encontrada entre individuos relacionados por la ascendencia, los cuales tienden a parecerse a los progenitores, ya que el patrimonio genético se hereda de los padres a través de las gametas”.

MENDEL

La ciencia de la genética está tradicionalmente ligada al nombre de Gregorio Mendel por haber sido el primero en usar el método científico en sus experiencias sobre la herencia, alejándose del empirismo.

Estas investigaciones, que consistieron en cruzar entre sí diversas clases de guisantes (arvejas) las emprendió a partir de 1856 en el propio huerto del monasterio, siendo primero un pasatiempo, una diversión de aficionado, pero impresionándolo a medida que obtenía resultados

Principios Generales de la Herencia

1. Las características orgánicas se heredan de acuerdo a una proporción 2. Semejante origina semejante, habiendo una tendencia de los descendientes a parecerse a los individuos que les dieron origen 3. Las gametas constituyen el único eslabón material que une una generación a la otra. Así, toda la herencia biológica de un ser vivo está representada por el material genético que posee su gameto masculino o femenino. 4. El patrimonio hereditario individual se determina en cada caso, en el momento de la concepción.

Paralelismos entre Cromosomas y Genes

Los caracteres hereditarios se transmiten mediante los genes o factores hereditarios y, a su vez, éstos lo hacen por medio de los cromosomas.

Celula:

Todo individuo tiene en su organismo dos tipos de células (atendiendo al número de cromosomas) las células somáticas y las células sexuales o gametas.

Las células somáticas tienen núcleos con una cantidad 2n de cromosomas (diploides), mientras que las células sexuales o gametas tienen núcleos con una cantidad n de cromosomas (haploides).

Cuando un individuo concurra a tener descendencia, sólo aportará con la mitad de su patrimonio cromosómico, o sea, transmitirá n cromosomas (un juego) que es precisamente la contribución, legado o herencia que hace todo padre a sus hijos. El otro juego o complemento de cromosomas lo aportará el otro padre, de tal suerte que el hijo recibirá un total de 2n de cromosomas. Esos juegos complementarios de cromosomas son homólogos. Los pares de cromosomas homólogos son morfológicamente iguales, con excepción de los cromosomas sexuales X e Y.

Genes Alelomorfos

Los genes que se encuentran en ambos miembros de un mismo par de cromosomas homólogos, referidos a un mismo carácter, se llaman alelomorfos o simplemente alelos (alos: otro; morfo: forma) y se refieren a una posible alternativa de un carácter. Los genes alelos van en cromosomas homólogos, uno en cada cromosoma.

Dominancia y Recesividad

Ambos términos están referidos a la capacidad de expresión de un carácter; pero como el carácter está definido por los genes, resultan ser los genes quienes pueden ser dominantes o recesivos. Un gen es dominante cuando tiene capacidad de expresarse en presencia de otro, en caso contrario es recesivo.

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Genotipo y Fenotipo

La constitución genética de un individuo es genotipo. El aspecto que presenta la planta (alta o baja) es el fenotipo y resulta de la interacción del genotipo con el ambiente.

Homocigosis y Heterocigosis

En el fenotipo plantas altas se presentaban dos genotipos posibles AA y Aa. En el primer caso (AA) ambos genes son iguales, hay homocigosis, o sea, que ambos genes están en combinación homocigótica. En el otro caso (Aa) ambos genes son distintos, hay heterocigosis, es decir que los genes están en combinación heterocigótica.

fenotipo y genotipo

Aberraciones Cromosómicas

Todos los individuos de la misma especie están definidos por la constante cromosómica que implica tener igual cantidad (en todas las células somáticas) y además tener igual calidad de los cromosomas; no basta que los cromosomas sean numéricamente iguales y esa igualdad implica formas, dimensiones, etc., iguales. Todo desvío a la constante cromosómica constituye un caso de aberración cromosómica.

Aberraciones Cromosómicas

1. Aberraciones que implican cambio en el número de cromosomas

ABERRACIONES CROMOSOMICAS

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