Lefonctionnement du système immunitaire humain
Le système immunitaire
L'immunité adaptative en santé humaine
L'immunité adaptative
L'immunité innée
Documents extraits de SVT Spécialité Première, Ed. Bordas 2019
Les cellules sentinelles sont des globules blancs (leucocytes) présents dans les tissus, où ils se déplacent et détectent grâce à leurs récepteurs presque tous les agents pathogènes.
Cette reconnaissance de motifs moléculaires étrangers se fait grâce à différents récepteurs présents à la surface de ces cellules du système immunitaire : les récepteurs PRR.
la phagocytose est l'ingestion de particules ou microorganismes dans une cellule puis leur digestion dans des vésicules du cytoplasme. Plusieurs cellules sentinelles réalisent la phagocytose. Ce sont des phagocytes, qui détectent et fixent l'agent pathogène grâce à leur récepteurs PRR.
Sélection clonale des LT4
Les lymphocytes T CD4 spécifiques des antigènes de l'agent pathogène se fixent à une CPA présentant l'antigène.
Sélection clonale des LT8
Les lymphocytes T CD8 spécifiques des antigènes de l'agent pathogène se fixent à une CPA présentant l'antigène.
Sélection clonale des LB
Les lymphocytes B spécifiques des antigènes du virus se fixent directement sur l'agent pathogène.
Amplification clonale et différenciation des LT4
Les clones de lymphocytes sélectionnés se multiplient activement par mitoses.Les LT4 se différencient en LT-CD4 auxiliaires = helper = LTh.
Ils sécrètent des interleukines leur permettant de s'auto-stimuler (rétroaction) et permettant également l'amplification clonale et la différenciation des LB et LT CD8.
Amplification clonale et différenciation des LT8
Les clones de lymphocytes sélectionnés se multiplient activement par mitoses.Grâce à la stimulation par les interleukines des LT helper, les LT CD8 se différencient en LT cytotoxiques = LTc.
Amplification clonale et différenciation des LB
Les clones de lymphocytes sélectionnés se multiplient activement par mitoses.Grâce à la stimulation par les interleukines des LT helper, les lymphocytes B se différencient en plasmocytes producteurs d'anticorps.
LT4 : Phase effectrice
Ils sécrètent des interleukines.Les LT CD4 sont donc au centre de la réaction immunitaire adaptative ("pivot", "clé de voute", "chef d'orchestre"). Sans eux, il n'y a pas de réaction immunitaire adaptative.
Lymphocytes T Cytotoxiques (LT8) : Phase effectrice
les cellules infectées par un virus expriment à leur surface des fragments d'antigènes associés au CMH. L'antigène associé au CMH est reconnu et fixé par LTc spécifiques. Ces derniers libèrent alors des molécules telles que les perforines qui déclenchent la mort de la cellule infectée par apoptose (= mort cellulaire programmée).
Plasmocytes (LB) : Phase effectrice
Les plasmocytes synthétisent et libèrent en quantité des anticorps (protéines).Les anticorps sont les immunoglobulines Gamma = IgG. Les anticorps circulant fixent l'antigène circulant pour former un complexe immun. Les agents pathogènes sont alors agglutinés et ainsi neutralisés. Les complexes immuns sont ensuite éliminés par phagocytose par les macrophages.
Les anticorps sont les immunoglobulines Gamma = IgG.
Les anticorps circulant fixent l'antigène circulant pour former un complexe immun. Les agents pathogènes sont alors agglutinés et ainsi neutralisés.
Les complexes immuns sont ensuite éliminés par phagocytose par les macrophages.
Le répertoire immunologique
Le répertoire immunologique est l'ensemble des récepteurs BCR (et donc anticorps) et TCR d'un individu à un instant T.
Il évolue au cours de la vie et il est propre à chaque individu.
Doc. 1 page 362 : Les organes lymphoïdes primaires sont la moelle osseuse et le thymus. Ils produisent des LB et LT naïfs, avec pour chacun d'eux respectivement des récepteurs BCR et TCR. Chacun de ces récepteurs est spécifique d’un seul antigène.
La mémoire immunitaire
C'est la capacité de l'organisme (du Système Immunitaire) à répondre à un antigène déjà rencontré, de manière plus rapide et plus efficace (car plus intense) lors d'un contact ultérieur.
La mémoire immunitaire est spécifique et permet la mise en place d'une réaction immunitaire adaptative avec LT helper = LTh, LT cytotoxiques = LTc, plasmocytes et anticorps.
La vaccination
La vaccination mime le mécanisme naturel d'une réaction immunitaire adaptative déclenchée par l'injection d'un antigène.
Lors d'un 1er contact avec l'antigène, une réaction immunitaire primaire se met en place avec une production de cellules mémoires spécifiques de cet antigène et un taux anticorps élevé pendant plusieurs années.Il est préventif et permet d'être protégé en cas de contamination. Le patient n'est alors pas malade ou bien les symptômes sont moins graves.
L'immunothérapie
L'immunothérapie est un traitement qui vise à "mobiliser" les défenses immunitaires du patient contre sa maladie et elle est utilisée pour traiter certains cancers en complément des autres traitements (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie).
Système immunitaire
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Created on April 6, 2021
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Lefonctionnement du système immunitaire humain
Le système immunitaire
L'immunité adaptative en santé humaine
L'immunité adaptative
L'immunité innée
Documents extraits de SVT Spécialité Première, Ed. Bordas 2019
Les cellules sentinelles sont des globules blancs (leucocytes) présents dans les tissus, où ils se déplacent et détectent grâce à leurs récepteurs presque tous les agents pathogènes. Cette reconnaissance de motifs moléculaires étrangers se fait grâce à différents récepteurs présents à la surface de ces cellules du système immunitaire : les récepteurs PRR.
la phagocytose est l'ingestion de particules ou microorganismes dans une cellule puis leur digestion dans des vésicules du cytoplasme. Plusieurs cellules sentinelles réalisent la phagocytose. Ce sont des phagocytes, qui détectent et fixent l'agent pathogène grâce à leur récepteurs PRR.
Sélection clonale des LT4
Les lymphocytes T CD4 spécifiques des antigènes de l'agent pathogène se fixent à une CPA présentant l'antigène.
Sélection clonale des LT8
Les lymphocytes T CD8 spécifiques des antigènes de l'agent pathogène se fixent à une CPA présentant l'antigène.
Sélection clonale des LB
Les lymphocytes B spécifiques des antigènes du virus se fixent directement sur l'agent pathogène.
Amplification clonale et différenciation des LT4
Les clones de lymphocytes sélectionnés se multiplient activement par mitoses.Les LT4 se différencient en LT-CD4 auxiliaires = helper = LTh. Ils sécrètent des interleukines leur permettant de s'auto-stimuler (rétroaction) et permettant également l'amplification clonale et la différenciation des LB et LT CD8.
Amplification clonale et différenciation des LT8
Les clones de lymphocytes sélectionnés se multiplient activement par mitoses.Grâce à la stimulation par les interleukines des LT helper, les LT CD8 se différencient en LT cytotoxiques = LTc.
Amplification clonale et différenciation des LB
Les clones de lymphocytes sélectionnés se multiplient activement par mitoses.Grâce à la stimulation par les interleukines des LT helper, les lymphocytes B se différencient en plasmocytes producteurs d'anticorps.
LT4 : Phase effectrice
Ils sécrètent des interleukines.Les LT CD4 sont donc au centre de la réaction immunitaire adaptative ("pivot", "clé de voute", "chef d'orchestre"). Sans eux, il n'y a pas de réaction immunitaire adaptative.
Lymphocytes T Cytotoxiques (LT8) : Phase effectrice
les cellules infectées par un virus expriment à leur surface des fragments d'antigènes associés au CMH. L'antigène associé au CMH est reconnu et fixé par LTc spécifiques. Ces derniers libèrent alors des molécules telles que les perforines qui déclenchent la mort de la cellule infectée par apoptose (= mort cellulaire programmée).
Plasmocytes (LB) : Phase effectrice
Les plasmocytes synthétisent et libèrent en quantité des anticorps (protéines).Les anticorps sont les immunoglobulines Gamma = IgG. Les anticorps circulant fixent l'antigène circulant pour former un complexe immun. Les agents pathogènes sont alors agglutinés et ainsi neutralisés. Les complexes immuns sont ensuite éliminés par phagocytose par les macrophages.
Les anticorps sont les immunoglobulines Gamma = IgG. Les anticorps circulant fixent l'antigène circulant pour former un complexe immun. Les agents pathogènes sont alors agglutinés et ainsi neutralisés. Les complexes immuns sont ensuite éliminés par phagocytose par les macrophages.
Le répertoire immunologique
Le répertoire immunologique est l'ensemble des récepteurs BCR (et donc anticorps) et TCR d'un individu à un instant T. Il évolue au cours de la vie et il est propre à chaque individu. Doc. 1 page 362 : Les organes lymphoïdes primaires sont la moelle osseuse et le thymus. Ils produisent des LB et LT naïfs, avec pour chacun d'eux respectivement des récepteurs BCR et TCR. Chacun de ces récepteurs est spécifique d’un seul antigène.
La mémoire immunitaire
C'est la capacité de l'organisme (du Système Immunitaire) à répondre à un antigène déjà rencontré, de manière plus rapide et plus efficace (car plus intense) lors d'un contact ultérieur. La mémoire immunitaire est spécifique et permet la mise en place d'une réaction immunitaire adaptative avec LT helper = LTh, LT cytotoxiques = LTc, plasmocytes et anticorps.
La vaccination
La vaccination mime le mécanisme naturel d'une réaction immunitaire adaptative déclenchée par l'injection d'un antigène. Lors d'un 1er contact avec l'antigène, une réaction immunitaire primaire se met en place avec une production de cellules mémoires spécifiques de cet antigène et un taux anticorps élevé pendant plusieurs années.Il est préventif et permet d'être protégé en cas de contamination. Le patient n'est alors pas malade ou bien les symptômes sont moins graves.
L'immunothérapie
L'immunothérapie est un traitement qui vise à "mobiliser" les défenses immunitaires du patient contre sa maladie et elle est utilisée pour traiter certains cancers en complément des autres traitements (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie).