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UNIDAD 8 QUIMICA ORGANICA
elninjamoderno
Created on April 2, 2021
IMPORTANTE: EXISTEN DIVERSOS ELEMENTOS INTERACTIVOS QUE APORTAN INFORMACION AL TRABAJO POR ELLO SE DEBEN REVISAR TODOS
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Transcript
UNIDAD 8
8.5
8.3
8.1
orientación esferica del doble enlace
mECANISMO DE ELIMINACIÒN BIMOLECULAR
MECANISMO DE CARBANIONES
La reacciòn E2 (eliminaciòn bimolecular) ocurre cuando un haluro alquilo se trata con una base fuerte, como el ion hidròxilo o el ion alcoxido.
La reacciòn E1 Bc sucede a traves de un carbocation como intermediario.
Las eliminaciones de los haluros de alquilo para producir alquenos ocurren a través de tres mecanismos
8.4
8.2
orientación de doble enlace
La eliminación es aplicable a la formación de enlaces múltiples a heteroátomos,
MECANISMO DE ELIMINACIÒN UNIMOLECULAR
La reacciòn E1 (eliminacion unimolecular) ocurre normalmente un haluro de alquilo se trata con un disolvente protico con un nucleofilo no basico.
ELIMINACIONES
8.8
8.6
EFECTO DEL GRUPO SALIENTE
efecto de la estructura del sustrato
E1: Se necesita uno bueno. E2: Se necesita uno bueno.
Regla de Zaitsev En la eliminación del HX de un haluro de alquilo, predomina como producto el alqueno más sustituido
8.7
8.9
EFECTO DEL MEDIO DE REACCION
EFECTO DE LA BASE
E l: la fuerza de la base no es importante (generalmente es débil). E2: necesita bases fuertes.
E l: necesita un buen disolvente ionizante. E2: la polaridad del disolvente no es tan importante.