ELIMINACIÓN

Eliminación

AUTORES

8.1 mecanismos de eliminacion bimolecular

La velocidad de la reacción depende de la concentración de la base y del sustrato

Las eliminaciones bimoleculares (E2) tienen lugar a mayor velocidad si el grupo saliente está dispuesto anti con respecto al hidrógeno sustraido.

8.2 mecanismo de eliminación unimolecular

Las eliminaciones unimoleculares (E1) compiten con la sustitución nucleófila unimolecular (SN1), formando alquenos.

La eliminación unimolecular (E1) compite con la sustitución nucleófila unimolecular (SN1).

8.3 mecanismo de carbaniones

ELIMINACIÓN E1cB

Etapas

¿Qué significa E1cB?

Ejemplo

2da Etapa

1er Etapa

Eliminación

AUTORES

8.4 Orientación del doble enlace

Para que se forme doble enlace, todos los átomos que están participando (incluyendo de los de la base) deben de estar en el mismo plano.

8.5 orientación esferica del doble enlace

El orbital p es perpendicular a este plano.

Los dos orbitales p

Superposición máxima

Estos orbitales comparten un plano nodal que pasa a través de los núcleos involucrados.

8.6 efecto de la estructura del sustrato

sitio activo

Sustrato

Distribución

Enzima-sustrato

Estructura

Un sustrato se denomina 'cromogénico' si da lugar a un producto coloreado cuando es activado por una enzima.

Eliminación

AUTORES

8.7 efecto de la base

Si no hay base fuerte presente

Si está presente una base fuerte

8.8 efecto del grupo saliente

Ley de Hoffmann

Ley de Saytzeff

Ver

8.9 efecto del medio de reacción

Dicho cálculo se basa en la consideración de las interacciones físicas (generalmente electrostáticas) de los participantes en la reacción con el medio.

Faceta principalmente

Modelos físicos

Dificultad de los modelos físicos

Interacciones específicas

Modelos parciales