NOM253, para la disposición de sangre humana y sus componentes.......

Universidad Nacional Autonoma de MéxicoEscuela Nacional de Enfermeria y Obstetricia

LICENCIATURA EN ENFERMERÍA Y OBSTETRICIA

Segundo SEMESTRE 0201

NOM 253, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

Sarabia Martínez Xiadani BelemSOTENO CAMACHO GABRIELA SARAHI

INTRODUCCIÓN

OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN

DEFINICIONES, TERMINOLOGÍA, SÍMBOLOS Y ABREVIATURAS

Definición de los productos sanguíneos

Definiciones

Símbolos, signos y abreviaturas

INFORMACIÓN, CONSENTIMIENTOS Y ATENCIÓN PARA DONANTES Y RECEPTORES

NOTIFICACIÓNdE análisis que indican donación no apta

Consentimiento informado para donantes y receptores

Material educativo acerca de..

REFRIGERIO Y SUPLEMENTOS VITAMÍNICOS Y MINERALES PARA LOS DONANTES

Selección de donantes para uso terapéutico alogénico

Identificación del donante

El donante

Evaluación clínica

El consultorio

Evaluación de laboratorio

extracción de unidadeS de sangre y componentes sanguíneos para uso alogénico

Procesamiento, conservación, vigencia y control de calidad de las unidades de sangre y componentes sanguíneos.

Para la conservación , deberá haber una distribución, separación entre:

Se deberá dar destino final en los casos siguientes:

Intervalo entre la extracción y el fraccionamiento de la sangre

Identificación de las unidades y de las muestras sanguíneas

Se emplea un sistema numérico o alfanumérico que permite la trazabilidad de cada unidad de sangre y de sus componentes: - Sistema de código de barras - Correspondiente al establecimiento al cual ingresa

Selección de unidades de sangre y componentes sangíneos para uso transfunsional

Identificación y su etiqueta

Unidades no procesadas

Tubos de muestras

Unidades procesadas

Unidades de plasma

Componentes sanguíneos irradiados

Tubos de muestras

ROJO

AMARILLO

MORADO

AZUL

GRIS

Tempor Labor

VERDE

NEGRO

Disposición de sangre y componentes sanguíneos para uso autólogo

Reposición inmediata

Depósito previo

RECUPERACION SANGUINEA

HEMODILUCION AGUDA

Suministro y recepción

Solicitudes de transfusión

1. Identificación
2. Información legibles y concordante con los datos
3. Procedimientos escritos

1. Verificar
2. Identificar unidades
3. Transfusión a otros establecimientos

Temporbore

Traslado de unidades de sangre y componentes sanguíneos

1. Se colocarán en contenedores o cajas de transporte validadas
2. Documentar
3. Tiempo máximo de traslado

Traslado de unidades de sangre y componentes sanguíneos

1. Que las unidades o mezclas conserven el sistema cerrado
2. Temperatura adecuada continuamente
3. Que no haya cambios físicos
4. En caso de que no cumpla con estos requisitos se le debe darles destino final
5. Identificación correcta de la unidad o mezcla

Transfusión de unidades y reacciones adversas a la transfusión

• Limitar el uso terapéutico de la sangre y componentes.
• Doble verificación
• El acto transfusional no deberá exceder de cuatro horas para cada unidad de concentrado de eritrocitos o de sangre.
• No agregar medicamentos o fármacos a las unidades de sangre o de sus componentes.

• Las unidades de sangre y componentes sanguíneos en estado líquido no deberán ser sometidas a ningún tipo de calentamiento previo a la transfusión, salvo en los casos siguientes:a) Cuando se requiera administrar 15mL o más por minuto;b) En exsanguineotransfusión c) Cuando el receptor sea portador de crioaglutininas.

Reacción transfusional inmediata

Reacciones transfusionales

Evaluación de la conformidad y control de calidad

Control de equipos

Control de reactivos

Control de las pruebas

El plasma y otros componentes sanguíneos que no fueran a utilizarse con fines transfusionales, podrán utilizarse para fines diagnósticos o de investigación o destinarse para la fabricación de hemoderivados y otros productos biotecnológicos de aplicación terapéutica, diagnóstica, preventiva o en investigación

Destino final de las unidades de sangre, componentes sanguíneos y de las muestras

Las serotecas donde se conservan plasmas o sueros deberán reunir los requisitos siguientes:a) Los plasmas o sueros en conservación estarán bajo estricta custodia b) Estarán almacenados por fechas, de manera ordenada y limpia y separados de acuerdo al uso que se les pretenda dar c) La temperatura para su conservación será de –18º C o inferiores.

Comité de medicina transfusional

• Deberá sesionar cuando menos cada tres meses y evaluar un mínimo del 1% de las transfusiones en lo que se refiere a su indicación, reacciones o efectos adversos e inesperados a la transfusión.
• Elaborará protocolos, lineamientos o guías con criterios objetivos y científicos Identificar las causas de las desviaciones, implementar medidas correctivas y preventivas y vigilar el grado de cumplimiento y eficacia de las mismas.
• Promover los programas para procurar un abasto de sangre y componentes sanguíneos del más alto nivel de seguridad.Difundir las disposiciones jurídicas aplicables entre el personal de salud del establecimiento de atención médica

• La información relativa a la disposición de sangre y componentes sanguíneos contenida en sistemas digitales o documentos impresos se mantendrá adecuadamente resguardada y protegida contra cualquier eventualidad.
• Los manuales, guías, instructivos, documentos y registros apropiados y correctos deberán estar disponibles en todos los sitios donde las actividades esenciales lo requieran.

Procedimientos normalizados de operación, guías,instructivos, documentos y registros

Documentación

1. Procedimientos normalizados
2. Los registros documentales en el libro de registros de ingresos y egresos de sangre y componentes
3. Cartas de consentimiento informado
4. Historia clínica del donante
5. Expedientes de los donantes
6. Formato para el envío de unidades de sangre de un puesto de sangrado al banco de sangre
7. Registro de las determinaciones analíticas
8. Registros de control de calidad
9. Solicitud de productos sanguíneos
10. Marbete anexo a los productos sanguíneos
11. Registros de las transfusiones

BIBLIOGRFÍA

Gob.mx. [citado el 18 de marzo de 2021]. NORMA Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. Disponible en: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/219069/NOM-253-SSA1-2012_Para_la_disposicion_de_sangre_humana_y_sus_componentes_con_fines_terapeuticos.pdf