Want to create interactive content? It’s easy in Genially!
JAŁOWA MARTWICA KOŚCI U DZIECI
ania4312
Created on February 24, 2021
Start designing with a free template
Discover more than 1500 professional designs like these:
View
Animated Chalkboard Presentation
View
Genial Storytale Presentation
View
Blackboard Presentation
View
Psychedelic Presentation
View
Chalkboard Presentation
View
Witchcraft Presentation
View
Sketchbook Presentation
Transcript
Najczęściej występujące jałowe martwice kości u dzieci
Czym jest jałowa martwica kośći
- Jest to choroba, w której fragment tkanki kostnej obumiera w miejscu gdzie pojawiła się martwica. Dochodzi do niej bez udziału drobnoustrojów (bakterii, wirusów, pasożytów)
- W miarę postępu choroby tkanka martwicza wchłania się i jest zastępowana przez nową, odbudowującą się tkankę kostną, która jest niepełnowartościowa i podatna na deformacje.
- Najczęsciej występuje u dzieci i lokalizuje się w nasadach rosnących kości.
Dlaczego najczęściej spotyka się ją u dzieci i młodzieży?
W tym wieku naczynia krwionośne, które znajdują się w różnych obszarach rosnących kości, nie są ze sobą połączone. Brak komunikacji pomiędzy naczyniami krwionośnymi powoduje, że niektóre obszary kości są znacznie mniej ukrwione, a co za tym idzie do kości nie są dostarczane niezbędne substancje odżywcze oraz tlen.
gdzie najczęsciej umiejscawia się jałowa martwica kości ?
- Głowa kości udowej (choroba Perthesa)
- Guzowatość kości piszczelowej, (choroba Osgooda-Schlattera)
- Guz piętowy lub głowa II kości śródstopia
Do najczęstszych jałowych martwic występujących u dzieci zaliczamy również choroby:
- Friedricha – koniec mostkowy obojczyka;
- Pannera – główka kości ramiennej;
- Hegemanna – bloczek kości ramiennej;
- Brunsa – głowa kości łokciowej;
- Kienbocka – kość księżycowata;
- Preisera – kość łodeczkowata;
- Van Necka – spojenie kulszowo-łonowe;
- Sindinga-Larsena – rzepka;
- Blounta – kłykieć przyśrodkowy kości piszczelowej;
- Kohler I – kość łódkowata
wyróżniono 4 fazy choroby
- Faza początkowa – początek obumierania fragmentu kości, objawy nie zawsze są zauważane
- Faza jałowej martwicy – tworzy się martwicza tkanka kostna
- Faza fragmentacji – dochodzi do stopniowego zastępowania martwiczej tkanki kostnej nową kością. W tym okresie tworząca się kość jest najbardziej narażona na deformacje.
- Faza odbudowy i utrwalonych zmian – martwicza tkanka kostna zostaje całkowicie zastąpiona nową, prawidłową tkanką kostną. Kształt nowo powstałej kości zależy od postępowania pacjenta (stopnia obciążania chorej kończyny) w fazach II i III.
Jałowa martwica głowy kości udowej (choroba Perthesa)
Może rozwijać się bez uchwytnej przyczyny lub jako powikłanie po nieskutecznym lub nieprawidłowym leczeniu dysplazji stawu biodrowego u dzieci.Dotyka najczęściej chłopców między 3. a 14. rokiem życia, szczyt ryzyka przypada na 5.–6. rok życia. Zwykle choruje tylko jeden staw biodrowy, choć zdarza się też postać obustronna.
Pewną rolę w upośledzeniu ukrwienia nasady bliższej kości udowej może odgrywać uraz lub powtarzające się mikrourazy.Uważa się również, że przyczyną tej choroby mogą być powtarzające się urazy stawów biodrowych, spowodowane przez częste zeskakiwanie dzieci z przedmiotów o różnej wysokości na twarde podłoże.
jakie są objawy choroby Perthesa?
Symptomy miejscowego stanu zapalnego, takie jak obrzęk, zaczerwienienie i miejscowe ocieplenie skóry w okolicy biodra
Dominującym objawem choroby Perthesa jest utykanie, które często poprzedza dolegliwości bólowe
Ból w pachwinie, rzadziej w bocznej okolicy biodra lub w stawie kolanowym – dziecko może się skarżyć na ból o różnym stopniu nasilenia
Ograniczone odwodzenie i rotacja nogi
Wyszczuplenie pośladka po stronie chorego stawu
Ograniczenie ruchomości w stawie biodrowym
rozpoznanie
zmianyw rtg
usg
scyntygrafia kostna
stwierdzenie obecności wysięku w stawie biodrowym, ocenę konturu chrzestnej nasady kości udowej, a także zmian toczących się w okolicy przynasad
obszar niedokrwienia w obrębie nasady i przynasady kości udowej przez uwidocznienie miejsc upośledzonego wychwytu znacznika promieniotwórczego
charakterystyczne dla jałowej martwicy głowy kości udowej
leczenie
stałe odciążenie uda na okres nawet kilku lat w postaci gipsu biodrowego, łuski biodrowej lub tzw. aparatu „Thomasa”
fizjoterapia ( w szczególności laser punktowy i magnetronik)
leczenie ułożeniowe z wyciągiem pośrednim, mające na celu likwidację przykurczów i zaników mięśniowych
ćwiczenia bierne, ćwiczenia czynne w odciążeniu.
W przypadku, kiedy fizjoterapia nie przyniesie oczekiwanych rezultatów lub choroba jest mocno posunięta, wskazanym będzie leczenie operacyjne w postaci osteotomii szpotawiającej, a także osteotomia Saltera
Jałowa martwica guzowatości kości piszczelowej (choroba Osgooda-Schlattera)
podsumowanie
Konieczne jest wykonanie porównawczych zdjęć radiologicznych obu bioder w dwóch pozycjach: przednio-tylnej i osiowej.
Gdy dziecko w wieku 4-8 lat, zwłaszcza chłopiec, po dłuższym chodzeniu skarży się na ból uda lub kolana i utyka, należy w pierwszej kolejności podejrzewać chorobę stawu biodrowego
• Leczenie choroby Perthesa jest długotrwałe (2-4-letnie), a wyniki niezbyt pewne – leczenie czynnościowe za pomocą ortez utrzymujących kończyny dolne w odwiedzeniu i obrocie do wewnątrz zalecane jest dzieciom młodszym w wieku 4-8 lat. – dzieci powyżej 8 roku życia i młodsze z rozległymi zmianami w głowie kości udowej i bocznym podwichnięciem wymagają korekcyjnych zabiegów operacyjnych.
Badania laboratoryjne krwi i moczu przez cały czas trwania choroby wykazują wartości prawidłowe.
- występuje u chłopców w okresie pokwitania, kiedy dochodzi do gwałtownego wzrostu tzw. skoku wzrostowego. W tym okresie układ naczyniowy nie dostarcza dostatecznej ilości substancji odżywczych do szybko rosnących kości, czego rezultatem jest niedokrwienie i martwica.
Jałowa martwica guzowatości kości piszczelowej leczona jest poprzez ograniczenie aktywności fizycznej, natomiast w okresie zaostrzenia stosowane jest tymczasowe unieruchomienie kończyny dolnej.
Jałowa martwica głowy II kości śródstopia-choroba köhlera II
Jałowa martwica guza piętowego-choroba haglunda
Choroba rozpoczyna się bólem i obrzękiem środkowej części stopy. Ból pojawia się po wysiłku, np. po tańcu lub długim marszu. Wraz z postępem choroby zauważalne jest zgrubienie lub zniekształcenie środkowej części stopy oraz ograniczenie ruchomości palców.
Podczas chodzenia lub ucisku pięty pojawia się bolesność, może wystąpić również obrzęk. Dziecko zaczyna utykać oraz chodzić na palcach stopy, unosząc piętę
leczenie-rozciąganie mięśni (trójgłowego łydki oraz mięśni tylnych uda),wkladki ortopedyczne + zabiegi fizykoterapeutyczne, w postaci jonoforezy, laseroterapii czy sonoterapii.
choroba Haglunda
leczenie-ograniczenie obciążania kończyny,wkładki ortopedyczne, opatrunek gipsowy bądź but odciążający przodostopie. zabiegi fizykoterapeutyczne. W wieku dorosłym leczenie operacyjne.
choroba Köhlrea II
Dziękuję za uwagę!Anna Krasowska grupa 25 rok 4