Síndromes

Homo-iguales

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Categoría: TIPOS DE SÍNDOMES

Algunos de los más conocidos y raros.

2. SÍNDROME DE DIÓGENES

1. SÍNDROME DE TOURETTE

ÍNDICE:

3. SÍNDROME DE ÁSPERGER

4. SÍNDROME DE HOMBRE LOBO

6. SÍNDROME DE ESTOCOLMO

5. SÍNDROME DE PROGERIA

7. SÍNDORME DE ALICIA EN EL PAÍS DE LAS MARAVILLAS

8. SÍNDROME DE DOWN

Aparece antes de los 18 años. Se caracteriza por tener múltiples tics involuntarios, tanto motores como vocales. Pueden durar más de un año. Estos tics aumentan o disminuyen tanto en número como en intensidad y tipo, Estos tics pueden empeorar y llegar a desaparecer. Según los que padecen esta enfermedad la sensación de tener un tic es parecida a la de antes de estornudar.

El síndrome de tourette:

(Enfermedad neurológica)

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Síndrome de Diógenes:

Este síndrome se caracteriza por renunciar a las relaciones con otras personas y a la higiene propia de quien lo padece, siendo una de las principales caracteristicas la acumulación de grandes cantidades de basura y desperdicios domésticos. Suele afectar a personas mayores que viven solas.

(Trastorno del comportamiento)

Síndrome de Asperger:

Este síndome se encuentra dentro del autismo y afecta a las relaciones sociales y a la comunicación verbal y no verbal. La gente afectada por este síndrome tiene una dificultad para aceptar los cambios y también tiene problemas para comprender las opiniones de otras personas.

Pero a diferencia del autismo, el síndome de Asperger se caracteriza porque tienen un lenguaje fluído y su inteigencia es media e incluso superior a la del resto de la gente. Algunas personas cnocidas que tienen este síndrome: Greta Thumberg, Albert Einstein y Anthony Hopkins.

(Trastorno del desarrollo)

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Síndrome de Hobre Lobo

(Enfermedad genética)

Puede llegar a medir hasta 25cm de longitud. El pelo que les crece es blanquecinio y fino, se parece a una pelusa. Este pelo empieza a salir cuando nacen. Y esta enfermedad se debe a una mutación genética, por herencia familiar o por tomar determinadas medicinas.

Este síndrome es una de la enfermedades más raras y su característica más evidente es el exceso de vello. Las personas que padecen esta enfermedad pueden tener vello por todo el cuerpo, hasta en las palmas de las manos y de los pies, incluso por la cara.

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Es un síndrome extremadamente raro. Aparece en la infancia y se caracteriza por un envejecimiento repentino y prematuro. Suele aparecer en el primer o segundo año de vida.

Siete millones de recién nacidos padecen esta enfermedad. Las personas que la padecen suelen llegar a los 13 años, como máximo, aunque hay personas que llegan hasta los 20 años, pero pocas personas llegan a esa edad.

Síndrome de Progeria:

(Enfermedad genética)

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En este síndrome, la víctima de un secuestro o retención en contra de su voluntad, tiene un fuerte vínculo afectivo con su secuestrador. Principalmente se debe a que malinterpretan que no haya violencia contra ellos como un acto de vondad por parte del agresor.

Las víctimas pueden mostrar dos tipos de reacciones: por un lado, tienen sentimientos positivos hacia sus secuestradores; y por otro lado, muestran miedo e ira contra los están en contra de sus captores. Al mismo tiempo, los propios secuestradores muestran sentimientos positivos hacia sus rehenes.

Síndrome de Estocolmo

(Reacción pscológica)

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Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas

(Transtorno neurológico)

Este trastorno ha recibido el nombre de "Alicia en el País de las Maravillas" debido a que se cree que Lewis Carroll (el creador de la novela) padecía esta enfermedad y fue inspiración para su obra.

También conocido como Micropsia. Afecta a la percepción visual, haciendo que los objetos los vean mucho más pequeños de lo que son y al mismo tiempo a ellos les parece que están más lejos.

Parece ser que es algo común cuando empiezan a quedarse dormidos y que puede surgir por la falta de sueño.

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-Características:

• Nariz aplanada.
• Ojos en forma almendrada y rasgados.
• Orejas pequeñas.
• Lengua gruesa que tiende a salirse de la boca.
• Manos y pies pequeños.
• Dedos meñiquesn pequeños y a veces encorvados hacia el pulgar.
• Tono muscular bajo.
• Estatura más baja

Se produce una alteración en el cromosoma 21. Normalmente los seres humanos tenemos dos pares de este cromosoma, pero en el caso del síndrome de Down son tres pares. El nombre del síndrome se debe a John Langdon Down, que fue el descrubridor de este transtorno.Esta mutación genética impide a las personas afectadas por el síndrome tener hijos.

Síndrome deDown

(Transtorno genético)

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¡Gracias!

Eddición: wikimediaFotografía: teleSUR