Comment naître garçon ou fille ?

Comment naît-on garçon ou fille ?

De la fécondation à la naissance.

Le caryotype.

Dans l'espèce humaine chaque cellule possède 23 paires de chromosomes. La 23ème paire ou chromosomes sexuels est différente selon le sexe : XX pour les individus de sexe féminin et XY pour les individus de sexe masculin.

Chromosomes et gènes.

Les chromosomes portent de nombreux gènes. Le gène SRY présent sur le chromosome Y est absent du chromosome X. La présence du gène SRY induit le développement du foetus vers le sexe biologique masculin et en son absence vers le sexe biologique féminin.

La transformation des gonades.

Jusqu'à la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées, des canaux de Wolff et Müller. La présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Les gonades différenciées.

Les gonades en développement secrètent un certain nombre d’hormones. En particulier, le testicule secrète la testostérone et l'hormone anti-Müllerienne. Ces hormones permettent le développement de l’ensemble de l’appareil génital vers un phénotype mâle ou femelle.

Hors programme.