La méiose

La méiose

Indispensable à la conservation du nombre de chromosomes (constante de l'espèce) Succesion de deux divisions cellulaires précéder d'un synthèse d'ADN Permet la formation de cellules haploïde (Gamètes) à l'interieur d'un organisme diploïde Concerne uniquement les cellules destinées à la reproduction (lignée germinale) Au niveau des gonades: gamétogenèse Testicule spermatozoïdes Ovaire ovocytes

Reproduction Asexuée

Organisme inférieur Simple mitose Identité parfaite entre cellules mère et filles : clones Pas de brassage génétique => évolution due uniquement à mutations => faible adaptabilité

Reproduction Sexuée

Organismes pluri-cellulaires Fusion de 2 cellules provenant de 2 individus différents => nouvel individu ayant caractéristiques génétiques différentes de celles des individus parents : Brassage génétique +++ => meilleure adaptabilité Nouvel individu : procréation Nombre paire de chromosomes : 1 d'origine Partenelle et 1 d'origine Maternelle (chromosomes homologues)

Mitose Réductionnelle

Cette phase dure 90% du temps de la meiose et permet de réduire de moitié les chromosomes

Prophase

Très longue: plusieurs dizianes années dans l'ovogénèse Spécifique de la méiose 5 stades

3. Stade Pachytène

1. Stade Leptotène

2. Stade Zygotène

4. Stade Diplotène

5. Stade Diacinèse

Compactage des chromosomes et fixation à la lamina nucléaire : plaques d'adhérence

Environ 1 à 4 recombinaison par chromosome les enzymes du nodule de recombinaison sectionnent les chromatides

Appariement des chromosomes (concerne aussi les gonosomes) au niveau de gene homologue en fermeture éclair de l'extrémité vers le centre= Les deux axe protéique s'apparient Formation du complexe synaptonémal = la chromatide soeur paternelle et maternelle sont relient par l'element central qui a en son centre le module de recombinaison

Recondensation des chromatines Dissociation des chromatides soeurs

Dissociation du complexe synaptonémal Décondensation de la chromatine Possibilité transcription

La boucle que forme les deux chromatides soeurs est appelée Chromomère

Métaphase

Anaphase

Télophase et cytodiérèse

Ségrégation aléatoire

Retraction des kinetochores pour rejoindre les poles de la cellule

Une membrane nucléaire se crée au tour des chromosomes et le cytoplasme ce dissocie

Mitose Equationnelle

Pas de phase S préalable donc pas réplication d'ADN

Télophase et Cytodiérèse

Prophase

Anaphase

Métaphase

Rétractation du kinétochore et rupture des chromatides soeurs vers chaques poles

Très courte, la chromatine est condensée

Brassage génétique et méiose

4 possibilités = 2 puissance 2 2n (nombre de paires) 2 puissance 23 = 8.4 x 10puissance6

Possibilité infinie de gamètes différentes

Les anomalies de la méiose

Anomalies de ségrégation anomalies de nombre

= non-disjonctions chromosomiques de la 1ère ou de la 2ème division méiotique • Non-disjonctions des chromosomes sexuels (gonosomes) Exemples : Syndrome de Klinefelter: 47, XXY Syndrome de Turner: 45 X • Non-disjonctions autosomiques Exemple : Trisomie 21 47,XX + 21 ou 47, XY + 21

Anomalies de la recombinaison génétique (crossing over inégaux) anomalies de structure :

Conséquences sur la fonction de reproduction

Fréquences des anomalies chromosomiques

Avortements du 1er trimestre (FC) : 15% des grossesses (66% des avortements du 1er trimestre sont liés à des anomalies chromosomiques) Nouveaux-nés = 0.6% Sperme = 10% (aneuploïdies = 3%) (anomalies de structure = 7%) Ovocytes : 30% (aneuploïdies = 26%) (anomalies de structure = 3%) Varie avec l'age à 40ans 80% des ovules possèdent une anomalie

1. Défaillance de la gamétogenèse (spermatogenèse, ovogenèse) 2. Retentissement embryonnaire -Absence d'implantation par déséquilibre métabolique - malformations embryonnaires -avortements précoces -naissance d'enfant malformé, retard mental