Anomalías Genéticas.
Sindrome de Turner.
(45,X)
Solo afecta a el sexo femenino, sucede cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. Puede causar problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Puede diagnosticarse prenatalmente o en la primera infancia. A veces, el diagnóstico se demora hasta la adolescencia o los primeros años de la edad adulta. Las mujeres afectadas con este sindrome no menstruan y la mayoría son infertiles.
Mujeres XXX
Hombres XYY
Sindrome de triple X.
Sindrome 47,XYY
Presencia de un cromosoma X adicional en cada una de las células. Se ve estatura alta, problemas de aprendizaje etc, en algunos casos. Aproximadamente en 10% de los casos hay convulsiones y problemas en los riñones. Suele ser consecuencia la no disyuncion en la meiosis , en un 20% se debe a una falta de disyunción postzigótica. Las madres de las afectadas tienen una edad avanzada. El tratamiento se basea en los signos y síntomas que se presenten.
Presencia de dos copias del cromosoma Y en cada una de las células. Son bastante altos y pueden tener dificultades de aprendizaje, autismo, retraso del habla o del desarrollo motor, hipotonia, asma, temblor de manos, déficit de atención e hiperactividad, ansiedad o trastornos del estado de ánimo. Por lo general, el desarrollo sexual y fertilidad son normales, pero algunos tienen insuficiencia testicular. Generalmente no se hereda, y ocurre al azar
Fabiola Michelle Estrada Campos. 5°A
Anomalías Genéticas.
Fabiola Michelle Estrada Campos
Created on January 4, 2021
By: Michelle Estrada.
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Anomalías Genéticas.
Sindrome de Turner.
(45,X)
Solo afecta a el sexo femenino, sucede cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. Puede causar problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Puede diagnosticarse prenatalmente o en la primera infancia. A veces, el diagnóstico se demora hasta la adolescencia o los primeros años de la edad adulta. Las mujeres afectadas con este sindrome no menstruan y la mayoría son infertiles.
Mujeres XXX
Hombres XYY
Sindrome de triple X.
Sindrome 47,XYY
Presencia de un cromosoma X adicional en cada una de las células. Se ve estatura alta, problemas de aprendizaje etc, en algunos casos. Aproximadamente en 10% de los casos hay convulsiones y problemas en los riñones. Suele ser consecuencia la no disyuncion en la meiosis , en un 20% se debe a una falta de disyunción postzigótica. Las madres de las afectadas tienen una edad avanzada. El tratamiento se basea en los signos y síntomas que se presenten.
Presencia de dos copias del cromosoma Y en cada una de las células. Son bastante altos y pueden tener dificultades de aprendizaje, autismo, retraso del habla o del desarrollo motor, hipotonia, asma, temblor de manos, déficit de atención e hiperactividad, ansiedad o trastornos del estado de ánimo. Por lo general, el desarrollo sexual y fertilidad son normales, pero algunos tienen insuficiencia testicular. Generalmente no se hereda, y ocurre al azar
Fabiola Michelle Estrada Campos. 5°A