Anomalías Genéticas.
Sindrome de Turner.
(45,X)
Solo afecta a el sexo femenino, sucede cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. Puede causar problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Puede diagnosticarse prenatalmente o en la primera infancia. A veces, el diagnóstico se demora hasta la adolescencia o los primeros años de la edad adulta. Las mujeres afectadas con este sindrome no menstruan y la mayoría son infertiles.
Mujeres XXX
Hombres XYY
Sindrome de triple X.
Sindrome 47,XYY
Presencia de un cromosoma X adicional en cada una de las células. Se ve estatura alta, problemas de aprendizaje etc, en algunos casos. Aproximadamente en 10% de los casos hay convulsiones y problemas en los riñones. Suele ser consecuencia la no disyuncion en la meiosis , en un 20% se debe a una falta de disyunción postzigótica. Las madres de las afectadas tienen una edad avanzada. El tratamiento se basea en los signos y síntomas que se presenten.
Presencia de dos copias del cromosoma Y en cada una de las células. Son bastante altos y pueden tener dificultades de aprendizaje, autismo, retraso del habla o del desarrollo motor, hipotonia, asma, temblor de manos, déficit de atención e hiperactividad, ansiedad o trastornos del estado de ánimo. Por lo general, el desarrollo sexual y fertilidad son normales, pero algunos tienen insuficiencia testicular. Generalmente no se hereda, y ocurre al azar
Fabiola Michelle Estrada Campos. 5°A
Anomalías Genéticas.
Fabiola Michelle Estrada Campos
Created on January 4, 2021
By: Michelle Estrada.
Start designing with a free template
Discover more than 1500 professional designs like these:
View
Akihabara Connectors Infographic
View
Essential Infographic
View
Practical Infographic
View
Akihabara Infographic
View
The Power of Roadmap
View
Artificial Intelligence in Corporate Environments
View
Interactive QR Code Generator
Explore all templates
Transcript
Anomalías Genéticas.
Sindrome de Turner.
(45,X)
Solo afecta a el sexo femenino, sucede cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. Puede causar problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Puede diagnosticarse prenatalmente o en la primera infancia. A veces, el diagnóstico se demora hasta la adolescencia o los primeros años de la edad adulta. Las mujeres afectadas con este sindrome no menstruan y la mayoría son infertiles.
Mujeres XXX
Hombres XYY
Sindrome de triple X.
Sindrome 47,XYY
Presencia de un cromosoma X adicional en cada una de las células. Se ve estatura alta, problemas de aprendizaje etc, en algunos casos. Aproximadamente en 10% de los casos hay convulsiones y problemas en los riñones. Suele ser consecuencia la no disyuncion en la meiosis , en un 20% se debe a una falta de disyunción postzigótica. Las madres de las afectadas tienen una edad avanzada. El tratamiento se basea en los signos y síntomas que se presenten.
Presencia de dos copias del cromosoma Y en cada una de las células. Son bastante altos y pueden tener dificultades de aprendizaje, autismo, retraso del habla o del desarrollo motor, hipotonia, asma, temblor de manos, déficit de atención e hiperactividad, ansiedad o trastornos del estado de ánimo. Por lo general, el desarrollo sexual y fertilidad son normales, pero algunos tienen insuficiencia testicular. Generalmente no se hereda, y ocurre al azar
Fabiola Michelle Estrada Campos. 5°A