Anomalías Genéticas.

Anomalías Genéticas.

Sindrome de Turner.

(45,X)

Solo afecta a el sexo femenino, sucede cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. Puede causar problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Puede diagnosticarse prenatalmente o en la primera infancia. A veces, el diagnóstico se demora hasta la adolescencia o los primeros años de la edad adulta. Las mujeres afectadas con este sindrome no menstruan y la mayoría son infertiles.

Mujeres XXX

Hombres XYY

Sindrome de triple X.

Sindrome 47,XYY

Presencia de un cromosoma X adicional en cada una de las células. Se ve estatura alta, problemas de aprendizaje etc, en algunos casos. Aproximadamente en 10% de los casos hay convulsiones y problemas en los riñones. Suele ser consecuencia la no disyuncion en la meiosis , en un 20% se debe a una falta de disyunción postzigótica. Las madres de las afectadas tienen una edad avanzada. El tratamiento se basea en los signos y síntomas que se presenten.

Presencia de dos copias del cromosoma Y en cada una de las células. Son bastante altos y pueden tener dificultades de aprendizaje, autismo, retraso del habla o del desarrollo motor, hipotonia, asma, temblor de manos, déficit de atención e hiperactividad, ansiedad o trastornos del estado de ánimo. Por lo general, el desarrollo sexual y fertilidad son normales, pero algunos tienen insuficiencia testicular. Generalmente no se hereda, y ocurre al azar

Fabiola Michelle Estrada Campos. 5°A