QUIZ
TRIVIAL
Derivati ossigenati
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Argomenti
8. Reazioni
Nomenclatura
Struttura
3. Proprietà
nomenclatura
Iniziamo!
nomenclatura
Scegli il nome IUPAC corretto per il seguente composto:
Acido 3-cloro-4-ossobutirrico
Acido 4-cloro-5-butanolo
Acido 2-cloro-1-idrossibutirrico
Acido 3-cloro- 4-idrossibutirrico
Risposta Esatta!
Seguendo le regole IUPAC, quando un'acido presenta sostituenti, la numerazione della catena carboniosa deve partire dal gruppo funzionale, per questo 3 e 4 erano gli unici indici corretti. Il gruppo carbossilico ha sempre la precedenza, infatti non poteva essere un'alcol. infine, se nella catena è presente un gruppo idrossido -OH si usa il prefisso -idrossi. Quando è presente invece il gruppo carbonile si usa il prefisso -osso. Per saperne di più:
Risposta Sbagliata
Non ci siamo! Ritenta.
Nomenclatura
Scegli la formula esatta del seguente composto:1,2,3-propantriolo
Wronganswer
Rightanswer
Wronganswer
Risposta Esatta!
Il composto raffigurato è il glicerolo, un poliolo (o alcol polivalente): si tratta di un composto che presenta due o più gruppi ossidrili. Il loro nome è infatti composto dalla radice del nome dell'alcano corrispondente seguito dal suffisso -diolo, -triolo, ecc..
Per saperne di più sugli alcoli
Risposta Errata
Non ci siamo...
nomenclatura
Scegli il nome della molecola
1-cloro-3,5-dimetossibenzene
1,3-dimetossi-5-cloro-benzene
1,5-dimetossi-3-cloro-benzene
nomenclatura
Risposta Esatta!
Gli eteri semplici, senza altri gruppi funzionali vengono denominati sulla base dei due sostituenti organici aggiungendo la parola etere. Se ci sono altri gruppi funzionali, la parte eterea è considerata un sostituente alcossilico.
ciclici
Eteri
nomenclatura
Risposta Sbagliata
Non credo proprio...
Nomenclatura
2-(2,5-dimetilcicloesil)-butan-2-olo
nomenclatura
Risposta Esatta!
La molecola rappresenta un fenolo.Il nome dei fenoli secondo le regole IUPAC è costituito dal numero che indica la posizione del sostituente, dal nome del sostituente e dal termine idrossibenzene. I metilidrossibenzeni sono spesso denominati cresoli.
eccezioni
Watch
nomenclatura
Risposta Sbagliata
Controlla meglio...
nomenclatura
Questa molecola rappresenta...
Chetone
Aldeide
Etere
nomenclatura
Risposta Esatta!
3-etil-5-metileptan-4-one.Questa molecola rappresenta un chetone.
nomenclatura
Risposta Sbagliata
Mmmm...No!
Hai completato gli esercizi sulla nomenclatura!
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Struttura
Iniziamo!
struttura
Quando ci troviamo di fronte a una molecola del tipo R-OH, cosa rappresenta?
Un alcol
Un aldeide
Un fenolo
Risposta Esatta!
Ricorda: gli alcoli sono composti formati da un carbonio ibridato sp^3 legato ad un gruppo funzionale -OH.Se hai studiato bene infati ricorderai che i fenoli presentano questa formula molcolare: mentre gli aldeidi questa formula molecolare:
Risposta Errata
Ne sei sicuro?
struttura
I legami idrogeno che vengono formati negli acidi carbossilici consentono:
Punti di ebollizione molto alti e solubilità discreta per i primi termini;
Legami intermolecolari con l'acqua, quindi solubilità dei primi quattro termini.
Punti di ebollizione molto alti ma non vengono istaurati anche con l'acqua.
Punti di ebollizione simili a quelli degli idrocarburi;
struttura
Risposta Esatta!
Gli acidi carbossilici sono in gradi di instaurare legami idrogeno che gli permettono di avere punti di ebolizione molto alti rispetto idrocarburi e alcoli di massa molecolare corrispondente grazie alla presenza del gruppo ossidrile -OH.Inoltre, sono in grado di instaurare questi legami anche con l'acqua, consentendo cosi ai primi termini della serie di essere solubili. La solubilità diminuisce man mano che il gruppo R (idrofobico), prevale sull'OH, per questo solo i primi quattro termini sono solubili.
struttura
Risposta Sbagliata
Forse è sbagliato, forse la risposta non è completa...
struttura
Quale tra queste raffigura la corretta rappresentazione del gruppo funzionale presente negli acidi carbossilici?
Wronganswer
Wronganswer
Rightanswer
struttura
Risposta Esatta!
Esatto! Sappiamo infatti che gli acidi carbossilici sono caratterizzati da due gruppi funzionali: quello carbonile e quello ossidrile.Inoltre essendo l'atomo di carbonio ibridato sp^2 si formeranno tre orbitali ibridi sp^2 che si disporrano planarmente formando angoli di legame dell'ampiezza di 120°. Il carbonio sara quindi in grado di formare tre legami σ, mentre con l'orbitale p non ibrido formerà un legame π sovrapponendosi lateralmente con un orbitale p dell'ossigeno carbonilico.
struttura
Risposta Sbagliata
Ci sei quasi, ripensa meglio!
struttura
Quale tra queste rappresentano le formule molecolari generali degli eteri?
R-CO-RAr-CO-Ar Ar-CO-R
R-O-R'Ar-O-Ar' R-O-Ar
Ar-OH
Struttura
Risposta Esatta!
Gli eteri sono composti in cui il gruppo funzionale è un atomo di Ossigeno legato a due gruppi alchilici (R) o arilici (Ar).
struttura
Risposta Sbagliata
Controlla meglio...
struttura
Da cosa è formato un fenolo?
Gruppo -OH legato alla catena carboniosa
Gruppo -OH legato direttamente all'anello benzenico
Doppio legame carbonio-ossigeno
struttura
Risposta Esatta!
I fenoli sono composti organici con un gruppo idrossido -OH legato direttamente all'anello benzenico. La formula generale è Ar-OH.
struttura
Risposta Sbagliata
Riprova...
struttura
Qual'è la differenza tra aldeidi e chetoni?
La posizione del gruppo funzionale
Il gruppo funzionale
Gli aldeidi presentano un anello benzenico
struttura
Risposta Esatta!
Gli aldeidi presentano il gruppo funzionale carbonile alla fine della catena, mentre nei chetoni è presente all'interno della catena.
Read more
struttura
Risposta Sbagliata
A quanto pare no...
Hai completato gli esercizi sulla struttura!
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proprietà
Iniziamo!
PROPRIETà
Perchè la temperatura d'ebollizione degli alcoli è più alta di quella degli idrocarburi, degli alogenuri alchilici e degli esteri (con massa molcolare corrispondente)?
Per la presenza del carbonio ibridato sp^3
Per la presenza di legami idrogeno
Per la presenza di legami dipolo-dipolo
Risposta Esatta!
Gli alcoli presentano un'elevata differenza di elettronegatività grazie al legame tra O-H del gruppo ossidrile che forma due parziali cariche elttriche di segno opposto che garantiscono legami a idrogeno intermolecolari.
Risposta Sbagliata
Homer non è d'accordo...
Proprietà
Qual'è l'ordine di acidità crescente dei seguenti composti1) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - OH 2) CH3 - CH2 - COOH 3) CH2Cl - CH2 - COOH
3 < 2 < 1
1 < 2 < 3
3 < 1 < 2
Proprietà
Risposta Esatta!
Risposta corretta! Per aiutarti, ti consigliamo un breve video di ripasso.
proprietà
Risposta Sbagliata
No! Ritenta
proprietà
Come mai gli eteri hanno punti di ebollizione bassi?
Basso peso molecolare
Presenza legame H
Presenza legmae dipolo-dipolo
proprietà
Risposta Esatta!
L'ossigeno elettronegativo conferisce alla molecola una debole polarità e quindi l'instaurazione di legami dipolo-dipolo
Read more
proprietà
Risposta Sbagliata
Ritenta
proprietà
Come mai i fenoli sono poco solubili?
A causa dell'anello aromatico
Per la mancanza di legami idrogeno
Per la presenza di ossigeno
proprietà
Risposta Esatta!
I fenoli presentano un anello benzenico idrofobo che li rende poco solubili in acqua.
proprietà
Risposta Sbagliata
Non penso proprio...
proprietà
Quale dei tre composti bolle prima?Propanone Butanale Cicloesanone
Cicloesanone
Propanone
Butanale
proprietà
Risposta Esatta!
Propanone: 56.5°CButanale: 76.0°C Cicloesanone: 155.6°C
Read more
proprietà
Risposta Sbagliata
No No No
Hai completato gli esercizi sulle proprietà!
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reazioni
Iniziamo!
Le reazioni
Completa la reazione di rottura del legame OH di un acido carbossilico che porta alla formazione di un sale:1) CH3-CH2-CH2-COOK 2) CH3-CH2-CH2-COOH 3)H20 4) KOH
2 + 3 1 + 4
2 + 4 1 + 3
1 + 4 2 + 3
LE REAZIONI
Risposta Esatta!
Gli acidi carbossilici presentano due tipi di reazione: - rottura del legame OH - sostituzione nucleofila acilica
Read more
Read more
Le reazioni
Risposta Sbagliata
Mi dispiace, non è corretto...
Le reazioni
Nelle reazioni di addizione al carbonile, è più reattivo il gruppo carbonilico di un aldeide o di un chetone?
Chetone
Aldeide
LE REAZIONI
Risposta Esatta!
Il gruppo dell'aldeide è più polare, nei chetoni la presenza dei gruppi alchilici legati al carbonio carbonilico, diminuisce, per effetto induttivo, la carica positiva sul carbonio. I radicali alchilici e arilici ostacolano, per ingombro sterico, l'attacco dei reagenti nucleofili sul carbonio carbonilico dei chetoni.
Le reazioni
Risposta Sbagliata
Nope...
Hai completato gli esercizi sulle reazioni!
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Derivati ossigenati
Martina Panini
Created on December 21, 2020
Quiz sui derivati ossigenati creato da Emma Perlingieri e Martina Panini
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QUIZ
TRIVIAL
Derivati ossigenati
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8. Reazioni
Nomenclatura
Struttura
3. Proprietà
nomenclatura
Iniziamo!
nomenclatura
Scegli il nome IUPAC corretto per il seguente composto:
Acido 3-cloro-4-ossobutirrico
Acido 4-cloro-5-butanolo
Acido 2-cloro-1-idrossibutirrico
Acido 3-cloro- 4-idrossibutirrico
Risposta Esatta!
Seguendo le regole IUPAC, quando un'acido presenta sostituenti, la numerazione della catena carboniosa deve partire dal gruppo funzionale, per questo 3 e 4 erano gli unici indici corretti. Il gruppo carbossilico ha sempre la precedenza, infatti non poteva essere un'alcol. infine, se nella catena è presente un gruppo idrossido -OH si usa il prefisso -idrossi. Quando è presente invece il gruppo carbonile si usa il prefisso -osso. Per saperne di più:
Risposta Sbagliata
Non ci siamo! Ritenta.
Nomenclatura
Scegli la formula esatta del seguente composto:1,2,3-propantriolo
Wronganswer
Rightanswer
Wronganswer
Risposta Esatta!
Il composto raffigurato è il glicerolo, un poliolo (o alcol polivalente): si tratta di un composto che presenta due o più gruppi ossidrili. Il loro nome è infatti composto dalla radice del nome dell'alcano corrispondente seguito dal suffisso -diolo, -triolo, ecc..
Per saperne di più sugli alcoli
Risposta Errata
Non ci siamo...
nomenclatura
Scegli il nome della molecola
1-cloro-3,5-dimetossibenzene
1,3-dimetossi-5-cloro-benzene
1,5-dimetossi-3-cloro-benzene
nomenclatura
Risposta Esatta!
Gli eteri semplici, senza altri gruppi funzionali vengono denominati sulla base dei due sostituenti organici aggiungendo la parola etere. Se ci sono altri gruppi funzionali, la parte eterea è considerata un sostituente alcossilico.
ciclici
Eteri
nomenclatura
Risposta Sbagliata
Non credo proprio...
Nomenclatura
2-(2,5-dimetilcicloesil)-butan-2-olo
nomenclatura
Risposta Esatta!
La molecola rappresenta un fenolo.Il nome dei fenoli secondo le regole IUPAC è costituito dal numero che indica la posizione del sostituente, dal nome del sostituente e dal termine idrossibenzene. I metilidrossibenzeni sono spesso denominati cresoli.
eccezioni
Watch
nomenclatura
Risposta Sbagliata
Controlla meglio...
nomenclatura
Questa molecola rappresenta...
Chetone
Aldeide
Etere
nomenclatura
Risposta Esatta!
3-etil-5-metileptan-4-one.Questa molecola rappresenta un chetone.
nomenclatura
Risposta Sbagliata
Mmmm...No!
Hai completato gli esercizi sulla nomenclatura!
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Struttura
Iniziamo!
struttura
Quando ci troviamo di fronte a una molecola del tipo R-OH, cosa rappresenta?
Un alcol
Un aldeide
Un fenolo
Risposta Esatta!
Ricorda: gli alcoli sono composti formati da un carbonio ibridato sp^3 legato ad un gruppo funzionale -OH.Se hai studiato bene infati ricorderai che i fenoli presentano questa formula molcolare: mentre gli aldeidi questa formula molecolare:
Risposta Errata
Ne sei sicuro?
struttura
I legami idrogeno che vengono formati negli acidi carbossilici consentono:
Punti di ebollizione molto alti e solubilità discreta per i primi termini;
Legami intermolecolari con l'acqua, quindi solubilità dei primi quattro termini.
Punti di ebollizione molto alti ma non vengono istaurati anche con l'acqua.
Punti di ebollizione simili a quelli degli idrocarburi;
struttura
Risposta Esatta!
Gli acidi carbossilici sono in gradi di instaurare legami idrogeno che gli permettono di avere punti di ebolizione molto alti rispetto idrocarburi e alcoli di massa molecolare corrispondente grazie alla presenza del gruppo ossidrile -OH.Inoltre, sono in grado di instaurare questi legami anche con l'acqua, consentendo cosi ai primi termini della serie di essere solubili. La solubilità diminuisce man mano che il gruppo R (idrofobico), prevale sull'OH, per questo solo i primi quattro termini sono solubili.
struttura
Risposta Sbagliata
Forse è sbagliato, forse la risposta non è completa...
struttura
Quale tra queste raffigura la corretta rappresentazione del gruppo funzionale presente negli acidi carbossilici?
Wronganswer
Wronganswer
Rightanswer
struttura
Risposta Esatta!
Esatto! Sappiamo infatti che gli acidi carbossilici sono caratterizzati da due gruppi funzionali: quello carbonile e quello ossidrile.Inoltre essendo l'atomo di carbonio ibridato sp^2 si formeranno tre orbitali ibridi sp^2 che si disporrano planarmente formando angoli di legame dell'ampiezza di 120°. Il carbonio sara quindi in grado di formare tre legami σ, mentre con l'orbitale p non ibrido formerà un legame π sovrapponendosi lateralmente con un orbitale p dell'ossigeno carbonilico.
struttura
Risposta Sbagliata
Ci sei quasi, ripensa meglio!
struttura
Quale tra queste rappresentano le formule molecolari generali degli eteri?
R-CO-RAr-CO-Ar Ar-CO-R
R-O-R'Ar-O-Ar' R-O-Ar
Ar-OH
Struttura
Risposta Esatta!
Gli eteri sono composti in cui il gruppo funzionale è un atomo di Ossigeno legato a due gruppi alchilici (R) o arilici (Ar).
struttura
Risposta Sbagliata
Controlla meglio...
struttura
Da cosa è formato un fenolo?
Gruppo -OH legato alla catena carboniosa
Gruppo -OH legato direttamente all'anello benzenico
Doppio legame carbonio-ossigeno
struttura
Risposta Esatta!
I fenoli sono composti organici con un gruppo idrossido -OH legato direttamente all'anello benzenico. La formula generale è Ar-OH.
struttura
Risposta Sbagliata
Riprova...
struttura
Qual'è la differenza tra aldeidi e chetoni?
La posizione del gruppo funzionale
Il gruppo funzionale
Gli aldeidi presentano un anello benzenico
struttura
Risposta Esatta!
Gli aldeidi presentano il gruppo funzionale carbonile alla fine della catena, mentre nei chetoni è presente all'interno della catena.
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struttura
Risposta Sbagliata
A quanto pare no...
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proprietà
Iniziamo!
PROPRIETà
Perchè la temperatura d'ebollizione degli alcoli è più alta di quella degli idrocarburi, degli alogenuri alchilici e degli esteri (con massa molcolare corrispondente)?
Per la presenza del carbonio ibridato sp^3
Per la presenza di legami idrogeno
Per la presenza di legami dipolo-dipolo
Risposta Esatta!
Gli alcoli presentano un'elevata differenza di elettronegatività grazie al legame tra O-H del gruppo ossidrile che forma due parziali cariche elttriche di segno opposto che garantiscono legami a idrogeno intermolecolari.
Risposta Sbagliata
Homer non è d'accordo...
Proprietà
Qual'è l'ordine di acidità crescente dei seguenti composti1) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - OH 2) CH3 - CH2 - COOH 3) CH2Cl - CH2 - COOH
3 < 2 < 1
1 < 2 < 3
3 < 1 < 2
Proprietà
Risposta Esatta!
Risposta corretta! Per aiutarti, ti consigliamo un breve video di ripasso.
proprietà
Risposta Sbagliata
No! Ritenta
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Come mai gli eteri hanno punti di ebollizione bassi?
Basso peso molecolare
Presenza legame H
Presenza legmae dipolo-dipolo
proprietà
Risposta Esatta!
L'ossigeno elettronegativo conferisce alla molecola una debole polarità e quindi l'instaurazione di legami dipolo-dipolo
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proprietà
Risposta Sbagliata
Ritenta
proprietà
Come mai i fenoli sono poco solubili?
A causa dell'anello aromatico
Per la mancanza di legami idrogeno
Per la presenza di ossigeno
proprietà
Risposta Esatta!
I fenoli presentano un anello benzenico idrofobo che li rende poco solubili in acqua.
proprietà
Risposta Sbagliata
Non penso proprio...
proprietà
Quale dei tre composti bolle prima?Propanone Butanale Cicloesanone
Cicloesanone
Propanone
Butanale
proprietà
Risposta Esatta!
Propanone: 56.5°CButanale: 76.0°C Cicloesanone: 155.6°C
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Risposta Sbagliata
No No No
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reazioni
Iniziamo!
Le reazioni
Completa la reazione di rottura del legame OH di un acido carbossilico che porta alla formazione di un sale:1) CH3-CH2-CH2-COOK 2) CH3-CH2-CH2-COOH 3)H20 4) KOH
2 + 3 1 + 4
2 + 4 1 + 3
1 + 4 2 + 3
LE REAZIONI
Risposta Esatta!
Gli acidi carbossilici presentano due tipi di reazione: - rottura del legame OH - sostituzione nucleofila acilica
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Le reazioni
Risposta Sbagliata
Mi dispiace, non è corretto...
Le reazioni
Nelle reazioni di addizione al carbonile, è più reattivo il gruppo carbonilico di un aldeide o di un chetone?
Chetone
Aldeide
LE REAZIONI
Risposta Esatta!
Il gruppo dell'aldeide è più polare, nei chetoni la presenza dei gruppi alchilici legati al carbonio carbonilico, diminuisce, per effetto induttivo, la carica positiva sul carbonio. I radicali alchilici e arilici ostacolano, per ingombro sterico, l'attacco dei reagenti nucleofili sul carbonio carbonilico dei chetoni.
Le reazioni
Risposta Sbagliata
Nope...
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