Sindrome de Turner

Mutación cromosómica

Sindrome de Turner

¿Qué es una mutación cromosómica?

Son aquellas mutaciones que pueden afectar la estructura de los cromosomas y/o el aumento o disminución en su número.

¿Qué es el sindrome de Turner?

Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.

Sabias qué...

El síndrome de Turner es genético y afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 niñas

¿por qué se presenta?

Sigue presentándose debido a que es causada por un error aleatorio en el esperma o el óvulo de uno de los progenitores que provoca la falta de un cromosoma X.

Este sindrome afecta la calidad de vida de las personas que lo presentan, ya que ocasiona diversos problemas de salud, como: esterilidad, anomalías renales y cardíacas, obesidad, problemas en ciertas áreas de aprendizaje, problemas de autoestima, etc.

Mutágeno:

Es un agente que cambia o altera la información genética de un organismo, lo que incrementa sus posibilidades de mutación.

Hay de 3 tipos:

Biológicos:

Físicos:

Químicos:

¿Cómo podemos evitarlos?

1. Utilizar protector solar.
2. Si sabemos que vamos a inhalar gases químicos, usar mascarilla y lentes protectores.
3. Evitar los lugares en donde el humo del tabaco es concurrido.
4. Tener una buena higiene y evitar lugares contaminados.
5. Nunca está de más pedir el consejo genético con un médico.

Elaborado por alumnos del grupo 1-6.

https://kidshealth.org/es/parents/turner-esp.html#:~:text=Las%20ni%C3%B1as%20con%20s%C3%ADndrome%20de%20Turner%20suelen%20tener%20una%20inteligencia,mapas%2C%20o%20de%20organizaci%C3%B3n%20visual https://espanol.nichd.nih.gov/salud/temas/turner/informacion/preguntas https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/noticia/tipos-mutaciones https://kidshealth.org/es/parents/turner-esp.html