Prezentacja biologia

Zespół Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego to zespół wad, spowodowanych nieprawidłościami w obrębie chromosomu 15.

Zespół Pradera-Willego

Charakterystczne objawy dla tego zespołu:

• Otyłośc
• wzmożony apetyt
• opóżnione uczucie sytości
• obniżona aktywnośc ruchowa
• niskorosłośc

Najbardziej widoczny objaw choroby to brak uczucia sytości. Chorzy są cały czas głodni, ale uczucie nie wynika z rzeczywistego braku zaspokojenia tej potrzeby, lecz z mylnych sygnałów wynikających z zaburzenia mózgu. Poszukiwanie jedzenia i zaspokajanie głodu staje się obsesją chorych. Może doprowadzić nie tylko do zagrażającej życiu otyłości, ale też bezpośrednio do śmierci w wyniku pęknięcia żołądka. Mózg chorych cały czas „krzyczy”, że zagraża im śmiertelny głód i muszą natychmiast coś zjeść

Wygląd osób chorych na zespół jest dosyc charakterystyczny

Dzieci potocznie często nazywa się ''wiecznie głodnymi dziecmi''

Naukowcy odkryli trzy błędy genetyczne, w wyniku których powstają objawy PWS.

Jedną z przyczyn jest:

Przyczyną zespłu jest wada genu. Utracony fragment DNA pochodzenia ojcowskiego – oznacza to, że w materiale genetycznym dziecka brakuje pewnej części materiału genetycznego ojca. Staje się to przyczyną występujących u chorych cech wyglądu i objawów.

1. Section

Nie ma metody leczenia zespołu Pradera-Williego. Podstawową formą terapii jest leczenie zintegrowane nastawione na poprawę jakości życia, leczenie chorób towarzyszących i dolegliwości będących skutkiem choroby.

2. Quote

3. Text/Image

4. Text

5. Full Image

6. Video

7. Process

8. Timeline

9. Map

10. Comparison

11. Team

12. Thanks

Osobą z tą chorobą jest niezwykle ciężkie, zwykle uczęszczają na rehablilitacje, wizyty z psychologiem oraz z dietetykiem

dziękuję za uwagę

Nadia Poks