Le procès! La diversité génétique des individus
Bilan
Exercices
Vous avez mené à bien votre enquête, le caryotype correspond ainsi que le groupe sanguin, vous n'avez aucun doute! Pourtant le procès s'annonce difficile et risque de se terminer par un non lieu. Maitre Goodlaw, qui assure la défense du suspect, a apporté un élément décisif. En effet, les parents du suspect sont de groupes AB et ne peuvent pas avoir un fils de groupe sanguin A. Il y a une erreur dans votre enquête!
Comment expliquer des variations de caractères héréditaires au sein d’une même famille ?
Le procès commence et pour plaider la cause de l’accusation devant les jurés, vous devez présenter un dossier pour vous opposer à Maître Goodlaw (vous disposez de documents pour le rédiger et de schémas à compléter)
Transmission du caractère "groupe sanguin" dans la famille
AB
AB
AB
AB
Document 1: Caryotype des cellules reproductrices
DOCUMENT 2 : Formation des spermatozoïdes chez l’homme au cours de la méiose (division cellulaire donnant les cellules reproductrices)
DOCUMENT 3: Fécondation dans l'espèce humaine observée au microscope optique
Cellule souche de la mère à 23 paires
de chromosomes
Paire de chromosomes Sexuels
X1 X2
Consignes
Méiose
Phénotype
Paire de chromosomes 9 porteurs du gène "groupe sanguin"
OVULES
Cellule souche de la mère à 23 paires
de chromosomes
Paire de chromosomes Sexuels
X Y
Phénotype
Consignes
Méiose
Paire de chromosomes 9 porteurs du gène "groupe sanguin"
Spermatozoides
Tableau de croisement
Consignes
Ovule
X1
X1
X2
X2
Spermatozoide
X1 X2
X Y
Bilan La méiose est une division cellulaire spécifique aboutissant à la fabrication des cellules reproductrices (gamètes). Elle se compose de deux divisions cellulaires successives et permet de créer une grande diversité génétique de gamètes.
Leur rencontre au moment de la fécondation permet d’obtenir une cellule œuf.
Comme une grande diversité de spermatozoïdes peut rencontrer une grande diversité d’ovules, la fécondation créé de la diversité génétique. Les mutations génétiques (modification héréditaire de l'information contenue dans l‘ADN) sont à l’origine de la biodiversité.
EXERCICE 1: Le daltonisme: Le test d'Ishihara C'est le plus connu des tests de vision des couleurs permettant de repérer le daltonisme. Chaque planche est constituée d'une mosaïque de points de couleurs différentes à plusieurs degrés de taille, de saturation et de luminosité, au sein de laquelle apparaît une forme reconnaissable.
Image : www.daltoniens.fr Que représente chacune des 6 images ? Noter les résultats puis consulter l'interprétation du test d'Ishiara.
Le chimiste anglais John Dalton (1766-1844) étudia sur lui-même une anomalie de la perception des
couleurs appelée depuis daltonisme.
En 1777, alors que Dalton était encore enfant, un certain John Scott écrivait déjà:
Consigne :
1. Construisez sur votre feuille l’arbre généalogique de la famille Scott.
Aide
A l’époque la notion de chromosomes n’existait pas, mais aujourd’hui nous savons que le gène
responsable du daltonisme est situé sur le chromosome X. Ce gène, permet normalement de produire dans la rétine, au fond de l’œil, un pigment vert qui est
indispensable pour bien reconnaître les couleurs. Le gène existe en deux versions : • V : allèle normal, produisant le pigment vert, dominant • o : allèle anormal, ne produisant rien, récessif. Consigne :
2. Complétez le tableau suivant pour retrouver toutes les combinaisons possibles :
3. Notez donc sur l’arbre généalogique que vous avez créé les combinaisons d’allèles que portent
les membres de la famille. (Utilisez la même méthode que précédemment).
4. Imaginons que la fille de John Scott attende un enfant avec un homme daltonien. Combien de
chance leur enfant a-t-il d’être daltonien, si c’est une fille ? si c’est un garçon ?
La polydactylie est une anomalie qui se caractérise
par la présence d'un doigt supplémentaire. Le gène
responsable de cette anomalie est sur la paire 7 et il existe
sous deux formes : - l'allèle P responsable de la mise en
place d'un doigt supplémentaire, - l'allèle n qui ne
commande pas la mise en place d'un doigt supplémentaire. Si une cellule possède les deux allèles différents P et n, seul
l'allèle P s'exprime.
1) l’individu sur la photographie est il atteint de la polydactylie ? ( justifier votre réponse) 2) Indiquer l’allèle dominant et l’allèle récessif de la polydactylie 3) Représenter la paire de chromosome 7 de cet individu.
Le footballeur brésilien Fabinho
4) le père de cet individu possède six doigts mais pas sa mère. Il a deux sœurs, une seule possède la polydactylie et elle est mariée. La femme de Fabinho, Rebecca a 5 doigts. Compléter à l'aide de la légende l’arbre généalogique et indiquer à coté de chaque individu les allèles portés par leur paire de chromosomes 7.
Fabinho
5) cet individu a des enfants avec une femme possédant 5 doigts. Leurs enfants possèderont ils
obligatoirement six doigts ? (aidez vous d’un tableau de croisement)
5) cet individu a des enfants avec une femme possédant 5 doigts. Leurs enfants possèderont ils
obligatoirement six doigts ? (aidez vous d’un tableau de croisement)
Le procès
Collège Louis-Aragon
Created on November 24, 2020
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Le procès! La diversité génétique des individus
Bilan
Exercices
Vous avez mené à bien votre enquête, le caryotype correspond ainsi que le groupe sanguin, vous n'avez aucun doute! Pourtant le procès s'annonce difficile et risque de se terminer par un non lieu. Maitre Goodlaw, qui assure la défense du suspect, a apporté un élément décisif. En effet, les parents du suspect sont de groupes AB et ne peuvent pas avoir un fils de groupe sanguin A. Il y a une erreur dans votre enquête!
Comment expliquer des variations de caractères héréditaires au sein d’une même famille ?
Le procès commence et pour plaider la cause de l’accusation devant les jurés, vous devez présenter un dossier pour vous opposer à Maître Goodlaw (vous disposez de documents pour le rédiger et de schémas à compléter)
Transmission du caractère "groupe sanguin" dans la famille
AB
AB
AB
AB
Document 1: Caryotype des cellules reproductrices
DOCUMENT 2 : Formation des spermatozoïdes chez l’homme au cours de la méiose (division cellulaire donnant les cellules reproductrices)
DOCUMENT 3: Fécondation dans l'espèce humaine observée au microscope optique
Cellule souche de la mère à 23 paires de chromosomes
Paire de chromosomes Sexuels
X1 X2
Consignes
Méiose
Phénotype
Paire de chromosomes 9 porteurs du gène "groupe sanguin"
OVULES
Cellule souche de la mère à 23 paires de chromosomes
Paire de chromosomes Sexuels
X Y
Phénotype
Consignes
Méiose
Paire de chromosomes 9 porteurs du gène "groupe sanguin"
Spermatozoides
Tableau de croisement
Consignes
Ovule
X1
X1
X2
X2
Spermatozoide
X1 X2
X Y
Bilan La méiose est une division cellulaire spécifique aboutissant à la fabrication des cellules reproductrices (gamètes). Elle se compose de deux divisions cellulaires successives et permet de créer une grande diversité génétique de gamètes. Leur rencontre au moment de la fécondation permet d’obtenir une cellule œuf. Comme une grande diversité de spermatozoïdes peut rencontrer une grande diversité d’ovules, la fécondation créé de la diversité génétique. Les mutations génétiques (modification héréditaire de l'information contenue dans l‘ADN) sont à l’origine de la biodiversité.
EXERCICE 1: Le daltonisme: Le test d'Ishihara C'est le plus connu des tests de vision des couleurs permettant de repérer le daltonisme. Chaque planche est constituée d'une mosaïque de points de couleurs différentes à plusieurs degrés de taille, de saturation et de luminosité, au sein de laquelle apparaît une forme reconnaissable. Image : www.daltoniens.fr Que représente chacune des 6 images ? Noter les résultats puis consulter l'interprétation du test d'Ishiara.
Le chimiste anglais John Dalton (1766-1844) étudia sur lui-même une anomalie de la perception des couleurs appelée depuis daltonisme. En 1777, alors que Dalton était encore enfant, un certain John Scott écrivait déjà:
Consigne : 1. Construisez sur votre feuille l’arbre généalogique de la famille Scott.
Aide
A l’époque la notion de chromosomes n’existait pas, mais aujourd’hui nous savons que le gène responsable du daltonisme est situé sur le chromosome X. Ce gène, permet normalement de produire dans la rétine, au fond de l’œil, un pigment vert qui est indispensable pour bien reconnaître les couleurs. Le gène existe en deux versions : • V : allèle normal, produisant le pigment vert, dominant • o : allèle anormal, ne produisant rien, récessif. Consigne : 2. Complétez le tableau suivant pour retrouver toutes les combinaisons possibles :
3. Notez donc sur l’arbre généalogique que vous avez créé les combinaisons d’allèles que portent les membres de la famille. (Utilisez la même méthode que précédemment).
4. Imaginons que la fille de John Scott attende un enfant avec un homme daltonien. Combien de chance leur enfant a-t-il d’être daltonien, si c’est une fille ? si c’est un garçon ?
La polydactylie est une anomalie qui se caractérise par la présence d'un doigt supplémentaire. Le gène responsable de cette anomalie est sur la paire 7 et il existe sous deux formes : - l'allèle P responsable de la mise en place d'un doigt supplémentaire, - l'allèle n qui ne commande pas la mise en place d'un doigt supplémentaire. Si une cellule possède les deux allèles différents P et n, seul l'allèle P s'exprime.
1) l’individu sur la photographie est il atteint de la polydactylie ? ( justifier votre réponse) 2) Indiquer l’allèle dominant et l’allèle récessif de la polydactylie 3) Représenter la paire de chromosome 7 de cet individu.
Le footballeur brésilien Fabinho
4) le père de cet individu possède six doigts mais pas sa mère. Il a deux sœurs, une seule possède la polydactylie et elle est mariée. La femme de Fabinho, Rebecca a 5 doigts. Compléter à l'aide de la légende l’arbre généalogique et indiquer à coté de chaque individu les allèles portés par leur paire de chromosomes 7.
Fabinho
5) cet individu a des enfants avec une femme possédant 5 doigts. Leurs enfants possèderont ils obligatoirement six doigts ? (aidez vous d’un tableau de croisement)
5) cet individu a des enfants avec une femme possédant 5 doigts. Leurs enfants possèderont ils obligatoirement six doigts ? (aidez vous d’un tableau de croisement)