TP12 Anomalies de la méiose FK

Les anomalies de la méiose

TP11

Des amomalies à l'origine de caryotypes anormaux

Des accidents de la méiose à l'origine de diversité

Sommaire

Des anomalies à l'origine de caryotypes anormaux

Des anomalies à l'origine de caryotypes anormaux

Pourcentage des origines de l'anomalie lors de la méiose

Détection in vivo des chromosomes 21 par la technique FISH (technique de biologie moléculaire permettant de mettre en évidence certaines proportions de l’Adn grâce à une sonde fluorescente.

Certaines anomalies chromosomiques viables

Pour vous autocorriger

Pour changer votre regard sur les trisomiques

Les accidents de la méiose à l'origine de diversité

La duplication génique

La résistance des moustiques aux insecticides

Analyse génétique du chromosome porteur du gène Est chez différentes populations de moustiques

L'action des insecticides organophosphorés

La famille multigénique des opsines

La vision des couleurs est liées à l’existence dans la rétine de trois types de photorécepteurs (les cônes) qui synthétisent trois pigments , les opsines qui présentent des niveaux d’absorption différents dans le rouge (opsine L), dans le vert (opsine M) et dans le bleu (opsine S). Les opsines sont des protéines dont l’expression dépend de trois gènes qui forment une famille multigénique : ensemble de gènes apparentés et réalisant une fonction très proche.

La famille multigénique des opsines

Matrice de distance génétiques des différentes opsines chez l’Homme. La rhodopsine, présente dans les bâtonnets de la rétine, ne fait pas partie de la famille multigénique des opsines. Ce tableau recense les ressemblances entre les séquences des gènes considérés.

La famille multigénique des opsines

Histoire évolutive des opsines

L'origine des bananes Cavendish

Banane sauvage

Banane Cavendish

L'origine des bananes Cavendish

Cas de migration anormale des chromosomes ou chromatides au cours de la méiose