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HERENCIA POLIGÉNICA

Paulina del Cisne Es

Created on November 17, 2020

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Transcript

herencia poligénica

¡VAMOS!

SI MIRAMOS A NUESTRO ALREDEDOR, ES POSIBLE OBSERVAR PERSONAS CON DIFERENTE ESTATURA, COLOR DE PIEL, CABELLO, OJOS ETC. ESTO SE DEBE A QUE ESTOS RASGOS NO ESTÁN REGIDOS POR GENES INDIVIDUALES SINO QUE SON EL RESULTADO DE LA INTERACCIÓN DE DOS O MÁS GENES

HERENCIA POLIGÉNICA

ES UNA FORMA DE HERENCIA EN LA QUE LA INTERACCIÓN DE DOS O MÁS GENES CONTRIBUYE A UN FENOTIPO INDIVIDUAL

HERENCIA POLIGÉNICA

HERENCIA POLIGÉNICA

COLOR DE LA PIEL

HERENCIA POLIGÉNICA

SON DOS GENES LOS QUE GOBIERNAN LA SÍNTESIS DE MELANINA EN LA PARTE DELANTERA DEL IRIS, CADA UNO CON DOS ALELOS

HERENCIA POLIGÉNICA

CUANDO MAS DE TRES PARES DE GENES CONTRIBUYEN A UN RASGO, LAS DIFERENCIAS FENOTÍPICAS SON PEQUEÑAS POR EJEMPLO EL COLOR DE LA PIEL TIENE CUATRO GENES QUE PRODUCEN MUCHAS VARIACIONES QUE VAN DESDE COLOR OSCURO A CLARO.

CUANTO MAYOR ES EL NÚMERO DE GENES, MAYOR ES EL NÚMERO DE FENOTIPOS Y MÁS FINAS LAS DISTINCIONES ENTRE ESTOS

PLEITROPÍA

ES LO CONTRARIO DE LA HERENCIA POLIGÉNICA, AQUÍ GENES INDIVIDUALES TIENEN EFECTOS EN EL FENOTIPO Y SE CONOCE COMO PLEITROPÍA. EJEMPLO GEN SRY DEL CROMOSOMA Y, ESTE GEN CODIFICA UNA PROTEÍNA QUE ACTIVA OTROS GENES PARA EL DESARROLLO DEL EMBRIÓN MASCULINO.

PLEITROPÍA EN EL GATO

+ INFO

EL AMBIENTE INFLUYE EN LA EXPRESIÓN DE LOS GENES

UN ORGANISMO NO ES UNICAMENTE LA EXPRESIÓN DE SUS GENES YA QUE EL AMBIENTE TIENE INFLUENCIA. UN EJEMPLO MUY COMUN ES EL CONEJO DEL HIMALAYA, EL CUAL TIENE ORIGINALMENTE EL GENOTIPO PARA EL COLOR NEGRO EN TODO EL PELAJE DEL CUERPO.

EL AMBIENTE INFLUYE EN LA EXPRESIÓN DE LOS GENES

EN CONDICIONES MEDIOAMBIENTALES LA ENZIMA QUE PRODUCE EL PIGMENTO NEGRO NO SE ACTIVA A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE LOS 34°C, ÉSTAS PARTES SERÁN BLANCAS, EN CAMBIO LAS OREJAS, PATAS, COLA, NARIZ ESTÁN MÁS FRÍAS Y SE PRODUCE PIGMENTO EN ESAS PARTES.

AMBIENTE INFLUEY EN LOS GENES

EL RASGO POLIGÉNICO DEL COLOR DE LA PIEL ES OTRO EJEMPLO YA QUE ESTA SE MODIFICA DEBIDO A LA EXPOSICIÓN DE LA LUZ SOLAR. ESTIMULA LA MELANINA

EL COEFICIENTE INTELECTUAL

LA ESTATURA ES OTRO RASGO POLIGÉNICO QUE PUEDE VERSE AFECTADO A CAUSA DE UNA MALA NUTRICIÓN

COMO SE INVESTIGAN LAS ANOMALÍAS GENÉTICAS

PARA LA INVESTIGACIÓN DE ÉSTAS ANOMALÍAS GENÉTICAS SE EMPLEA EL ÁRBOL GENEALÓGICO SON DIAGRAMAS QUE MUESTRAN LAS RELACIONES ENTRE UN CONJUNTO DE INDIVIDUOS EMPARENTADOS. - GRACIAS A ESTOS SE PUEDE DETERMINAR SI UN RASGO ESPECÍFICO SE HEREDA SEGÚN SEA DOMINANTE, RECESIVO O LIGADO AL SEXO -GRACIAS A ESTO LOS GENETISTAS SABEN QUE GENES SON CAUSANTES DE ENFERMEDADES

anomalías ligadas a genes recesivos

NUESTRO ORGANISMO DEPENDE DE LA ACCIÓN DE PROTEÍNAS Y ENZIMAS. CUANDO SE PRODUCE UNA MUTACIÓN HAY UNA MALA SECUENCIA QUE DAÑA LA FUNCIÓN ENZIMÁTICA GENERANDO UNA ANOMALÍA. -ES IMPORTANTE SEÑALAR QUE LA PRESENCIA DE UN ALELO NORMAL PUEDE GENERAR LA CANTIDAD SUFICIENTE DE PROTEÍNA EN BUENAS CONDICIONES QUE HACE IMPOSIBLE DISTINGIR UN INDIVIDUO HETEROCIGOTO DEL HOMOCIGOTO CON DOS COPIAS DEL ALELO NORMAL

anomalías ligadas a genes recesivos

EN MUCHOS CASOS UN ALELO NORMAL QUE CODIFICA UNA PROTEÍNA EN CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO ES DOMINANTE CON RESPECTO AL ALELO MUTANTE QUE CODIFICA UNA PROTEÍNA SIN FUNCIÓN

EN ESTOS CASOS EL ALELO MUTANTE ES RECESIVO CON RELACIÓN AL ALELO NORMAL

EN UNA ENFERMEDAD RECESIVA, ÉSTA SE MANIFESTARÁ SÓLO SI EL INDIVIDUO HEREDA DOS COPIAS DEL ALELO MUTANTE.

LOS INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS SON PORTADORES, SON FENOTIPICAMENTE NORMALES PERO TRANSMITEN SU ALELO DEFECTUOSO A SUS HIJOS.

CADA VEZ QUE SE ENGENDRA UN HIJO HAY EL 50% DE PROBABILIDAD DE TRASNMITIR EL ALELO DEFECTUOSO

ES POCO PROBABLE QUE UN HOMBRE Y UNA MUJER NO EMPARENTADOS POSEAN UN ALELO DEFECTUOSO EN EL MISMO GEN, POR LO TANTO ES DIFÍCIL QUE SE ENGENDRE UN HIJO HOMOCIGOTO EN CAMBIO LAS PAREJAS QUE TIENEN PARENTESCO ESPECIALMENTE SI SON PRIMOS, HERMANOS O PARIENTES CUYOS ALELOS SI COINCIDEN EN LOS GENES, HAY MÁS POSIBILIDAD DE QUE LOS HIJOS HEREDEN LOS ALELOS DEFECTUOSOS Y TIENE UNA PROBABILIDAD 1 EN 4 DE TENER UN HIJO CON UN TRANSTORNO GENÉTICO.