Etapes de la RIMH (présentation)

ETAPES DE LA RIMH

Réponse immunitaire à médiation humorale

Sélection clonale

Seul un clone de lymphocyte B parmi ceux stockés dans les organes lymphoïdes secondaires est capable de reconnaître l'agent pathogène (antigène soluble) via des récepteurs spécifiques : le BCR. Ce clone est alors sélectionné : c'est la sélection clonale.

LB

LB

LB

activé

LB

Amplification clonale

Les lymphocytes B activés par contact avec l'antigène se multiplient activement par mitoses sous l'action de l'interleukine 2 produite par des lymphocytes T auxiliaires. L'amplification clonale permet d'obtenir de nombreux lymphocytes identiques.

Différenciation clonale

Les lymphocytes B produits se différencient en lymphocytes B mémoire ou en plasmocytes, cellules sécrétrices des anticorps.

LB

mémoire

LB

mémoire

Phase effectrice

Les plasmocytes produisent des anticorps en très grande quantité. Les paratopes des anticorps produits sont identiques aux paratopes du BCR du LB activé lors de la sélection clonale.

Phase effectrice

Les anticorps solubles se fixent sur l'antigène et le neutralisent l'empêchant de se multiplier, de pénétrer dans des cellules hôtes. Les associations antigènes-anticorps forment des complexes immuns.

Phase effectrice

Les anticorps impliqués dans les complexes immuns présentent vers l'extérieur leur fragment constant (Fc) qui :

• activent le complément (site de fixation au complément) si l'antigène est cellulaire

• facilitent la phagocytose (site de fixation aux phagocytes) = opsonisation

C5b

C6

C9