Alcoholes y éteres
El Carbono y sus compuestos
M.C. Alma Mireya Hugues Ayala
https://www.menti.com/eoa93skkry
Índice
Alcoholes
Éteres
Descripción
Descripción
Nomenclatura IUPAC
Nomenclatura IUPAC
Ejercicios
Nombres comunes
Éteres comunes
Ejercicios.
Bibliografía
Alcoholes comunes
Alcoholes
-OH
Primario
Unido a un carbono primario
R-OH
Grupos hidroxilo unidos a una cadena alquílica o arílica
Secundario
Unido a un carbono secundario
Posición del -OH
Terciario
Unido a un carbono terciario
Alcoholes
Nomenclatura IUPAC
Trioles o glicerolesCH2-CH2-CH2 I I I OH OH OH
Dioles oglicoles OH-CH2-CH2-OH
SimplesCH3-CH2-OH
Utilizar sufijos di, tri, tetra
- Para identificar la cadena principal que debe incluir al átomo de carbono que va enlazado al grupo –OH
- Cambia la -o por -ol
- La numeración por el extremo más próximo al grupo hidroxilo (-OH)
De Quimica - 2020 ©
Alcoholes
Nombres comunes
2-naftol
fenol
Alcoholes
Ejercicios
Arrastra y coloca la nomenclatura correcta
4,4-dimetil-2-hexa-2-nol
5-metilciclohex-2-enol
4,4-dimetil-2-hexanol
4-metilciclohex-1-enol
2,2-dimetil-4-hexanol
5-metilhex-2-enol
Alcoholes
Arrastra y coloca la nomenclatura correcta
2,3-dimetilfenol
4-etil-3-heptano
1,2-dimetil-3-fenolbenceno
4-etil-3-heptanol
2,3-dimetilbenceno
4-etil-5-heptanol
Éteres
Bajo peso molecular son líquidos volátiles de olor agradableAlto peso molecular son sólidos cristalinos, inodoros.
Grupo alcoxiR y R’ son grupos alquil o aril
Éteres
Nomenclatura
Por sustitución (Alcoxi-alcanos)
El alcoxi como sustituyente, derivado de un alcano
Por función (alquil-alquil-éter)
Se nombra a los dos grupos alquilo, mas la palabra éter al terminar.
Éteres
Ejercicios
Por sustitución (Alcoxi-alcanos)
Por función (alquil-alquil-éter)
Éteres
1-etoxi-3-metilciclohexano
metoxibenceno
metoxiciclohexano
Éteres
e1
e2
e3
2-bromooxaciclopentano
o-etoximetoxibenceno
3-metoxipropanol
Alcoholes-Ejemplos
Metanol
Solvente, fabricación de solventes y explosivos
Etanol
Desinfectante, adhesivos, bebidas alcohólicas
Etilenglicol
Anticongelantes para carro
Glicerina
Productos cosméticos y farmacéuticos
Éteres-Ejemplos
Eugenol
Esencia de clavo
Tetrahidrocanabinol
Cannabis
Anetol
Anís
Éteres-Ejemplos
Anisol
Fragancias naturales y artificiales
Éter difenílico
Olor a geranio
Principales aplicaciones de los Ésteres. (2017). CON-CIENCIA BOLETÍN CIENTÍFICO DE LA ESCUELA PREPARATORIA NO. 4, 4(No. 7), x. https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n7/m6.html#refe1 Autino, J. C., Romanelli, G., & Ruiz, D. M. (2013). Introducción a la Química Orgánica: Vol. 47 N.o 380 (1.a ed.) [Libro electrónico]. Universidad Nacional de La Plata – Editorial de la Universidad de La Plata. http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/31664/AUTINO;jsessionid=0840697CB6E27DD5CE35C926E74BB52C?sequence=1 Klein, D. (2013). Química orgánica (1.a ed., Vol. 1). Editorial Médica Panamericana.
Bibliografía
Alcoholes y éteres
almir_h14
Created on September 18, 2020
Start designing with a free template
Discover more than 1500 professional designs like these:
View
Audio tutorial
View
Pechakucha Presentation
View
Desktop Workspace
View
Decades Presentation
View
Psychology Presentation
View
Medical Dna Presentation
View
Geometric Project Presentation
Explore all templates
Transcript
Alcoholes y éteres
El Carbono y sus compuestos
M.C. Alma Mireya Hugues Ayala
https://www.menti.com/eoa93skkry
Índice
Alcoholes
Éteres
Descripción
Descripción
Nomenclatura IUPAC
Nomenclatura IUPAC
Ejercicios
Nombres comunes
Éteres comunes
Ejercicios.
Bibliografía
Alcoholes comunes
Alcoholes
-OH
Primario
Unido a un carbono primario
R-OH
Grupos hidroxilo unidos a una cadena alquílica o arílica
Secundario
Unido a un carbono secundario
Posición del -OH
Terciario
Unido a un carbono terciario
Alcoholes
Nomenclatura IUPAC
Trioles o glicerolesCH2-CH2-CH2 I I I OH OH OH
Dioles oglicoles OH-CH2-CH2-OH
SimplesCH3-CH2-OH
Utilizar sufijos di, tri, tetra
De Quimica - 2020 ©
Alcoholes
Nombres comunes
2-naftol
fenol
Alcoholes
Ejercicios
Arrastra y coloca la nomenclatura correcta
4,4-dimetil-2-hexa-2-nol
5-metilciclohex-2-enol
4,4-dimetil-2-hexanol
4-metilciclohex-1-enol
2,2-dimetil-4-hexanol
5-metilhex-2-enol
Alcoholes
Arrastra y coloca la nomenclatura correcta
2,3-dimetilfenol
4-etil-3-heptano
1,2-dimetil-3-fenolbenceno
4-etil-3-heptanol
2,3-dimetilbenceno
4-etil-5-heptanol
Éteres
Bajo peso molecular son líquidos volátiles de olor agradableAlto peso molecular son sólidos cristalinos, inodoros.
Grupo alcoxiR y R’ son grupos alquil o aril
Éteres
Nomenclatura
Por sustitución (Alcoxi-alcanos)
El alcoxi como sustituyente, derivado de un alcano
Por función (alquil-alquil-éter)
Se nombra a los dos grupos alquilo, mas la palabra éter al terminar.
Éteres
Ejercicios
Por sustitución (Alcoxi-alcanos)
Por función (alquil-alquil-éter)
Éteres
1-etoxi-3-metilciclohexano
metoxibenceno
metoxiciclohexano
Éteres
e1
e2
e3
2-bromooxaciclopentano
o-etoximetoxibenceno
3-metoxipropanol
Alcoholes-Ejemplos
Metanol
Solvente, fabricación de solventes y explosivos
Etanol
Desinfectante, adhesivos, bebidas alcohólicas
Etilenglicol
Anticongelantes para carro
Glicerina
Productos cosméticos y farmacéuticos
Éteres-Ejemplos
Eugenol
Esencia de clavo
Tetrahidrocanabinol
Cannabis
Anetol
Anís
Éteres-Ejemplos
Anisol
Fragancias naturales y artificiales
Éter difenílico
Olor a geranio
Principales aplicaciones de los Ésteres. (2017). CON-CIENCIA BOLETÍN CIENTÍFICO DE LA ESCUELA PREPARATORIA NO. 4, 4(No. 7), x. https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n7/m6.html#refe1 Autino, J. C., Romanelli, G., & Ruiz, D. M. (2013). Introducción a la Química Orgánica: Vol. 47 N.o 380 (1.a ed.) [Libro electrónico]. Universidad Nacional de La Plata – Editorial de la Universidad de La Plata. http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/31664/AUTINO;jsessionid=0840697CB6E27DD5CE35C926E74BB52C?sequence=1 Klein, D. (2013). Química orgánica (1.a ed., Vol. 1). Editorial Médica Panamericana.
Bibliografía