LIPOPROTEÍNAS

LIPOPROTEINAS

El hígado produce VLDL, y contiene apo B-100, apo E y apo Cs; como los quilomicrones, las lipoproteínas de muy baja densidad también son ricas en triglicéridos. Son las portadoras principales de triglicéridos endógenos (derivados hepáticos) y transfieren triglicéridos del hígado al tejido periférico.

ESTRUCTURA QUIMICA Y ENLACES:

CLASIFICACION basadas en densidad

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Lipoproteínas de alta densidad (HDL)

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Lipoproteínas de baja densidad (LDL)

HDL tiene un alcance de la densidad entre 1,063 y 1,121 g/ml y la talla entre 5 y 12 nanómetro.

La densidad de LDL está entre 1,019 y 1,063 g/ml y alcances en diámetro a partir del 18 a 28 nanómetro.

Lipoproteínas muy de baja densidad (VLDL)

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VLDL tiene una densidad entre 0,950 y 1,006 g/ml y alcances en diámetro a partir del 30 a 80 nanómetro. Esta lipoproteína es responsable del transporte del triglicérido sintetizado del hígado al tejido adiposo para el almacenamiento.

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Lipoproteínas intermedias de la densidad (IDL)

La densidad de IDL está entre 1,006 y 1,019 g/ml y alcances en diámetro a partir del 25 a 50 nanómetro. Este tipo de lipoproteína no está generalmente presente en la sangre al ayunar.

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01

hipercolesterolemia

Hiperlipoproteinemias

es la anormalidad lipídica que guarda una estrecha relación con la cardiopatía. Una forma de la enfermedad, que se relaciona con anormalidades genéticas que predisponen a los individuos afectados a concentraciones altas de colesterol, se llama hipercolesterolemia familiar (HF).

son enfermedades relacionadas con concentraciones altas de lipoproteínas e hipolipoproteinemias, que se relacionan con concentraciones bajas de lipoproteína. Las hiperlipoproteinemias se pueden subdividir en hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia e hiperlipidemia combinada con incrementos de colesterol y triglicéridos.

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hipertrigliceridemia

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hipertrigliceridemia

combinada se define por lo general como la presencia de concentraciones altas de colesterol sérico total y triglicéridos. Se considera que los individuos que presentan este síndrome tienen mayor riesgo de CC.

puede derivar de anormalidades genéticas, conocida como hipertrigliceridemia familiar, o de causas secundarias, como anormalidades hormonales relacionadas con el páncreas, glándulas suprarrenales e hipófisis, o de diabetes mellitus o nefrosis.

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hipolipoproteinemias

son anormalidades marcadas por concentraciones reducidas de lipoproteína. Hay dos categorías principales: hipoal/alipoproteinemia y hipobetali- poproteinemia. La hipobetalipoproteinemia se relaciona con concentraciones bajas aisladas de colesterol LDL (es decir, sin otros trastornos lipoproteínicos adicionales), pero debido a que por lo general no está relacionada con CC, no se analiza más.

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hipoalfalipoproteinemia

indica una reducción aislada de HDL circulante, definido en la actualidad por el NCEP como una concentración de colesterol HDL <40 mg/dl (1.0 mmol/L),73 sin la presencia de hipertrigliceridemia.