Historia de la Genética
5000 a.C.
1859
Circa 323 a.C.
1761 - 1766
1716
1694
Los filósofos griegos contemplan los mecanismos de la herencia humana. Aristóteles cree que los rasgos adquiridos durante la vida, como las lesiones, pueden transmitirse a la descendencia. También desarrolla la teoría de la "pangénesis", que intenta explicar cómo se transmiten estos rasgos a través de partículas llamadas "gemas" a las células reproductivas.
Demostrando cierta comprensión de la herencia, los humanos en todo el mundo comienzan a criar selectivamente variedades más útiles de ganado y cultivos, incluidos trigo, maíz, arroz y dátiles.
Charles Darwin postula en su libro "El Origen de las Especies" las seleccion natural como forma de supervivencia, los efectos de la hibridación y la autofecundación en el reino vegetal.
Kölreuter: inició el estudio sistemático de los
híbridos en plantas.
Cotton Mather observo por primera vez la hibridación natural al cruzarse maíces de diferente color.
Camerarius publica "Epístola sobre el sexo de las plantas" que ,marca el descubrimiento sexual en las plantas.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1866
1905
1869 - 1871
1902
1900
1882-1885
Teoria de la Herencia CromosomicaWalter Sutton observa que la segregación de los cromosomas
durante la meiosis coincidió con el patrón de segregación de Mendel
Los experimentos de Mendel fueron redescubiertos independientemente por el botánico y genetista holandés Hugo de Vries, el botánico y genetista alemán Carl Erich Correns y el botánico austríaco Erich Tschermak von Seysenegg, dando lugar a la ciencia moderna de la genética.
Walter Flemming describe el comportamiento cromosómico durante
división celular animal. Él tiñe los cromosomas para observarlos
describe claramente todo el proceso de mitosis en 1882
Gregor Mendel publica los resultados de sus experimentos con plantas de guisantes. Su trabajo más tarde proporcionó la base matemática de la ciencia de la genética.
Reginald Punnet y William Bateson establecen la Genética como como una nueva ciencia en Cambridge. Juntos descubrieron el fenómeno de ligamiento, una auténtica excepción a las leyes de Mendel.
Frederick Miescher aísla el ADN de las células por primera vez
y lo llama "nucleina".
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1909
1941
1910
1931
1928
1925
Los experimentos de George Beadle y Edward Tatum sobre el rojo
El moho del pan, Neurospora crassa, muestra que los genes actúan por
Regulación de distintos eventos químicos. Proponen que cada
gen dirige la formación de una enzima
Harriet B. Creighton y Barbara McClintock publicaron un artículo que demuestra que las nuevas combinaciones alélicas de genes vinculados están correlacionadas con partes cromosómicas intercambiadas físicamente. Sus hallazgos sugirieron que los cromosomas forman la base de la genética.
Frederick Griffith realizó experimentos que sugieren que las bacterias son capaces de transferir información genética y que dicha transformación es heredable
Anderson: prueba del sobrecruzamiento posterior
a la replicación.
Bernstein: interpretación de la serie alélica para
los grupos sanguíneos humanos ABO.
Sturtevant: efecto de posición.
Wilhelm Johannsen acuña la palabra "gen" para describir el
Unidad mendeliana de la herencia. También usa los términos genotipo
y fenotipo para diferenciar entre los rasgos genéticos de un
individuo y su apariencia externa.
Thomas Hunt Morgan es el primero en descubrir un rasgo relacionado con el sexo, mientras estudia la mosca de la fruta Drosophila. El rasgo del color de los ojos, en el cromosoma X, también es el primer gen que se rastrea en un cromosoma específico.
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Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1943
1956
1944
1955
1953
1950
Erwin Chargaff descubrió que los componentes del ADN están emparejados en una proporción 1: 1. Por lo tanto, la cantidad de adenina (A) siempre es igual a la cantidad de timina (T), y la cantidad de guanina (G) es siempre igual a la cantidad de citosina (C).
Vernon Ingram descubre que una alteración química específica en una proteína de hemoglobina es la causa de la enfermedad de células falciformes.
William Astbury, un científico británico, obtiene el primer patrón de difracción de rayos X del ADN, que revela que el ADN debe tener una estructura periódica regular. Él sugiere que el nucleótido
las bases se apilan unas encima de otras.
Oswal Avery, Maclyn McCarty y Colin MacLeod informan que la sustancia transformadora, el material genético de la célula, era el ADN.
Joe Hin Tjio descubre que 46 es el número normal de cromosomas humanos es 46 (y no 48 como se pensaba hasta entonces)
Francis H. Crick y James D. Watson describieron el doble
estructura de hélice de ADN. Reciben el Premio Nobel por su
trabajar en 1962.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1958
1972
1959
1968
1966
1961
Sydney Brenner, François Jacob y Matthew Meselson
Descubra que el ARN mensajero lleva la información del ADN en el núcleo a la maquinaria de producción de proteínas en el citoplasma.
Arvydas Luvys describe nucleasas de restricción, enzimas que reconocen y cortan secuencias cortas específicas de ADN. Los fragmentos resultantes se pueden usar para analizar el ADN, y estas enzimas más tarde se convirtieron en una herramienta importante para el mapeo.
genomas
Jerome Lejeune y sus colegas descubren que el síndrome de Down es causado por la trisomía 21. Hay tres copias, en lugar de dos, del cromosoma 21, y este material cromosómico adicional interfiere con el desarrollo normal.
Cohen y Boyer producen moléculas de ADN recombinante uniendo ADN de diferentes especies y posteriormente insertando el ADN híbrido en una célula huésped, a menudo una bacteria.
Matthew Meselson y Franklin Stahl demuestran que el ADN se replica semiconservativamente: cada cadena de la molécula de ADN madre termina emparejada con una nueva cadena de la generación hija.
Marshall Nirenberg y otros descifran el código genético
eso permite que los ácidos nucleicos con su alfabeto de 4 letras determinen el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1973
1986
1975
1983
1983
1976
Allan M. Maxam y Walter Gilbert y Frederick Sanger desarrollaron algunas de las primeras técnicas para la secuenciación del ADN. Gilbert y Sanger compartieron el Premio Nobel de Química de 1980 por su trabajo.
Herbert Boyer utiliza enzimas para cortar el ADN y empalmarlo en plásmidos bacterianos, que luego se replican produciendo muchas copias del gen insertado. Esto anuncia el amanecer de la ingeniería genética.
Herbert Boyer funda Genentech. La empresa produce el
primera proteína humana en una bacteria, y en 1982 comercializa el
primer fármaco de ADN recombinante, insulina humana.
Kary B. Mullis inventó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica simple que permite copiar un tramo específico de ADN miles de millones de veces en pocas horas. Mullis recibió el Premio Nobel de Química de 1993 por su invento.
Se desarrolla un método para encontrar un gen sin el conocimiento de la proteína que codifica. La llamada clonación posicional puede ayudar a comprender la enfermedad hereditaria, como la distrofia muscular.
Se encuentra un marcador genético para la enfermedad de Huntington en el cromosoma 4.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1987
1996
1989
1994
1992
1990
Un equipo francés construye un mapa genético de microsatélites de baja resolución de todo el genoma humano. Cada generación del mapa.
ayuda a los genetistas a localizar más rápidamente los genes de las enfermedades en los cromosomas.
Las secuencias de ADN repetitivas llamadas microsatélites se utilizan como
hitos genéticos para distinguir entre personas. Otro tipo
de marcador, sitios etiquetados en secuencia, son tramos únicos de ADN
que se puede usar para hacer mapas físicos de humanos
cromosomas
El primer mapa genético completo se basa en variaciones en la secuencia de ADN que se pueden observar al digerir el ADN con enzimas de restricción. Tal mapa se puede usar para ayudar a localizar
genes responsables de enfermedades.
Comenzó el Proyecto del Genoma Humano (HGP). Cuando se completó en 2003, los investigadores de HGP habían determinado, almacenado y puesto a disposición del público las secuencias de casi todo el contenido genético del genoma humano.
La FDA aprueba la venta de
primer alimento genéticamente modificado.
La levadura de panadero es el primer genoma (no viral) que se completa, seguido por el gusano Caenorhabditis elegans en 1998 y luego la planta Arabidopsis y la mosca de la fruta Drosophila en 2000
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1997
2002
1997
2000
1999
1998
La primera secuencia completa de un cromosoma humano
es producido. El cromosoma 22 fue elegido para ser el primero porque es
relativamente pequeño y ya tenía un mapa muy detallado
disponible. Tal mapa es necesario para el enfoque de secuenciación clon por clon.
A finales de la primavera de 2000, los investigadores de HGP secuencian 90
por ciento del genoma humano con redundancia 4 veces mayor. Esta
Se estima que la secuencia de borrador de trabajo es 99.9% precisa.
Mycobacterium tuberculosis causa la enfermedad infecciosa de tuberculosis se espera que la sequencia de esta bacteriaayude a los científicos a desarrollar nuevas terapias para tratar el
enfermedad.
El ratón de laboratorio es valioso para la investigación genética porque
los humanos y los ratones comparten casi todos sus genes, y los
los genes en promedio son 85% idénticos. La genética del ratón aumenta la utilidad de los ratones como modelos animales para enfermedades genéticas en humanos.
La secuencia completa del genoma de E. coli ayudará a los científicos a aprender aún más sobre esta bacteria ampliamente estudiada.
El Consorcio de Secuenciación del Genoma del Ratón publica un borrador ensamblado y un análisis comparativo del genoma del ratón. Este hito fue planeado originalmente para 2003
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
2003
2013
2007
2010
2010
2008
Comenzó el Proyecto 1000 Genomas, una colaboración internacional en la que los investigadores buscaban secuenciar los genomas de una gran cantidad de personas de diferentes grupos étnicos en todo el mundo con la intención de crear un catálogo de variaciones genéticas. El proyecto se completó en 2015.
La reorganización del árbol familiar humano En 2010, el explorador Lee Berger desveló un antepasado distante llamado Australopithecus sediba.
En 2010 también se anunció el primer borrador de un genoma neandertal, que proporcionó las primeras evidencias genéticas sólidas de que entre el uno y el cuatro por ciento del ADN de los no africanos modernos procede de estos parientes cercanos.
Desde 2013 el sistema CRISPR/Cas se ha utilizado para la edición de genes (agregando, interrumpiendo o cambiando las secuencias de genes específicos) y para la regulación génica en varias especies.
El mapa del genotipo haploide del genoma humano completa la Fase II del proyecto en 2007, los científicos tenían datos sobre unas 3,1 millones de variaciones en el genoma humano.
La secuencia del genoma humano terminada será al menos 99.99% precisa.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
2015
2018
2019
un grupo de científicos que estudiaba el ADN prehistórico reveló que un hueso de 90 000 años pertenecía a una adolescente cuya madre fue neandertal y cuyo padre fue denisovano, lo que la convierte en la primera humana híbrida prehistórica descubierta hasta la fecha
anunció que el conjunto de cuevas de la Cuna de la Humanidad, en Sudáfrica, contenía los fósiles de una nueva especie: el Homo naledi, un homínido cuya anatomía se parece a la de un humano moderno y a la de parientes mucho más antiguos
Avances en la inmunoterapia para tratar el cancer
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética
Paola lizeth Zelaya rivera
Created on June 13, 2020
Linea de tiempo de la genética y su desarrollo
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Historia de la Genética
5000 a.C.
1859
Circa 323 a.C.
1761 - 1766
1716
1694
Los filósofos griegos contemplan los mecanismos de la herencia humana. Aristóteles cree que los rasgos adquiridos durante la vida, como las lesiones, pueden transmitirse a la descendencia. También desarrolla la teoría de la "pangénesis", que intenta explicar cómo se transmiten estos rasgos a través de partículas llamadas "gemas" a las células reproductivas.
Demostrando cierta comprensión de la herencia, los humanos en todo el mundo comienzan a criar selectivamente variedades más útiles de ganado y cultivos, incluidos trigo, maíz, arroz y dátiles.
Charles Darwin postula en su libro "El Origen de las Especies" las seleccion natural como forma de supervivencia, los efectos de la hibridación y la autofecundación en el reino vegetal.
Kölreuter: inició el estudio sistemático de los híbridos en plantas.
Cotton Mather observo por primera vez la hibridación natural al cruzarse maíces de diferente color.
Camerarius publica "Epístola sobre el sexo de las plantas" que ,marca el descubrimiento sexual en las plantas.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1866
1905
1869 - 1871
1902
1900
1882-1885
Teoria de la Herencia CromosomicaWalter Sutton observa que la segregación de los cromosomas durante la meiosis coincidió con el patrón de segregación de Mendel
Los experimentos de Mendel fueron redescubiertos independientemente por el botánico y genetista holandés Hugo de Vries, el botánico y genetista alemán Carl Erich Correns y el botánico austríaco Erich Tschermak von Seysenegg, dando lugar a la ciencia moderna de la genética.
Walter Flemming describe el comportamiento cromosómico durante división celular animal. Él tiñe los cromosomas para observarlos describe claramente todo el proceso de mitosis en 1882
Gregor Mendel publica los resultados de sus experimentos con plantas de guisantes. Su trabajo más tarde proporcionó la base matemática de la ciencia de la genética.
Reginald Punnet y William Bateson establecen la Genética como como una nueva ciencia en Cambridge. Juntos descubrieron el fenómeno de ligamiento, una auténtica excepción a las leyes de Mendel.
Frederick Miescher aísla el ADN de las células por primera vez y lo llama "nucleina".
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1909
1941
1910
1931
1928
1925
Los experimentos de George Beadle y Edward Tatum sobre el rojo El moho del pan, Neurospora crassa, muestra que los genes actúan por Regulación de distintos eventos químicos. Proponen que cada gen dirige la formación de una enzima
Harriet B. Creighton y Barbara McClintock publicaron un artículo que demuestra que las nuevas combinaciones alélicas de genes vinculados están correlacionadas con partes cromosómicas intercambiadas físicamente. Sus hallazgos sugirieron que los cromosomas forman la base de la genética.
Frederick Griffith realizó experimentos que sugieren que las bacterias son capaces de transferir información genética y que dicha transformación es heredable
Anderson: prueba del sobrecruzamiento posterior a la replicación. Bernstein: interpretación de la serie alélica para los grupos sanguíneos humanos ABO. Sturtevant: efecto de posición.
Wilhelm Johannsen acuña la palabra "gen" para describir el Unidad mendeliana de la herencia. También usa los términos genotipo y fenotipo para diferenciar entre los rasgos genéticos de un individuo y su apariencia externa.
Thomas Hunt Morgan es el primero en descubrir un rasgo relacionado con el sexo, mientras estudia la mosca de la fruta Drosophila. El rasgo del color de los ojos, en el cromosoma X, también es el primer gen que se rastrea en un cromosoma específico.
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Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1943
1956
1944
1955
1953
1950
Erwin Chargaff descubrió que los componentes del ADN están emparejados en una proporción 1: 1. Por lo tanto, la cantidad de adenina (A) siempre es igual a la cantidad de timina (T), y la cantidad de guanina (G) es siempre igual a la cantidad de citosina (C).
Vernon Ingram descubre que una alteración química específica en una proteína de hemoglobina es la causa de la enfermedad de células falciformes.
William Astbury, un científico británico, obtiene el primer patrón de difracción de rayos X del ADN, que revela que el ADN debe tener una estructura periódica regular. Él sugiere que el nucleótido las bases se apilan unas encima de otras.
Oswal Avery, Maclyn McCarty y Colin MacLeod informan que la sustancia transformadora, el material genético de la célula, era el ADN.
Joe Hin Tjio descubre que 46 es el número normal de cromosomas humanos es 46 (y no 48 como se pensaba hasta entonces)
Francis H. Crick y James D. Watson describieron el doble estructura de hélice de ADN. Reciben el Premio Nobel por su trabajar en 1962.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1958
1972
1959
1968
1966
1961
Sydney Brenner, François Jacob y Matthew Meselson Descubra que el ARN mensajero lleva la información del ADN en el núcleo a la maquinaria de producción de proteínas en el citoplasma.
Arvydas Luvys describe nucleasas de restricción, enzimas que reconocen y cortan secuencias cortas específicas de ADN. Los fragmentos resultantes se pueden usar para analizar el ADN, y estas enzimas más tarde se convirtieron en una herramienta importante para el mapeo. genomas
Jerome Lejeune y sus colegas descubren que el síndrome de Down es causado por la trisomía 21. Hay tres copias, en lugar de dos, del cromosoma 21, y este material cromosómico adicional interfiere con el desarrollo normal.
Cohen y Boyer producen moléculas de ADN recombinante uniendo ADN de diferentes especies y posteriormente insertando el ADN híbrido en una célula huésped, a menudo una bacteria.
Matthew Meselson y Franklin Stahl demuestran que el ADN se replica semiconservativamente: cada cadena de la molécula de ADN madre termina emparejada con una nueva cadena de la generación hija.
Marshall Nirenberg y otros descifran el código genético eso permite que los ácidos nucleicos con su alfabeto de 4 letras determinen el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1973
1986
1975
1983
1983
1976
Allan M. Maxam y Walter Gilbert y Frederick Sanger desarrollaron algunas de las primeras técnicas para la secuenciación del ADN. Gilbert y Sanger compartieron el Premio Nobel de Química de 1980 por su trabajo.
Herbert Boyer utiliza enzimas para cortar el ADN y empalmarlo en plásmidos bacterianos, que luego se replican produciendo muchas copias del gen insertado. Esto anuncia el amanecer de la ingeniería genética.
Herbert Boyer funda Genentech. La empresa produce el primera proteína humana en una bacteria, y en 1982 comercializa el primer fármaco de ADN recombinante, insulina humana.
Kary B. Mullis inventó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica simple que permite copiar un tramo específico de ADN miles de millones de veces en pocas horas. Mullis recibió el Premio Nobel de Química de 1993 por su invento.
Se desarrolla un método para encontrar un gen sin el conocimiento de la proteína que codifica. La llamada clonación posicional puede ayudar a comprender la enfermedad hereditaria, como la distrofia muscular.
Se encuentra un marcador genético para la enfermedad de Huntington en el cromosoma 4.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1987
1996
1989
1994
1992
1990
Un equipo francés construye un mapa genético de microsatélites de baja resolución de todo el genoma humano. Cada generación del mapa. ayuda a los genetistas a localizar más rápidamente los genes de las enfermedades en los cromosomas.
Las secuencias de ADN repetitivas llamadas microsatélites se utilizan como hitos genéticos para distinguir entre personas. Otro tipo de marcador, sitios etiquetados en secuencia, son tramos únicos de ADN que se puede usar para hacer mapas físicos de humanos cromosomas
El primer mapa genético completo se basa en variaciones en la secuencia de ADN que se pueden observar al digerir el ADN con enzimas de restricción. Tal mapa se puede usar para ayudar a localizar genes responsables de enfermedades.
Comenzó el Proyecto del Genoma Humano (HGP). Cuando se completó en 2003, los investigadores de HGP habían determinado, almacenado y puesto a disposición del público las secuencias de casi todo el contenido genético del genoma humano.
La FDA aprueba la venta de primer alimento genéticamente modificado.
La levadura de panadero es el primer genoma (no viral) que se completa, seguido por el gusano Caenorhabditis elegans en 1998 y luego la planta Arabidopsis y la mosca de la fruta Drosophila en 2000
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
1997
2002
1997
2000
1999
1998
La primera secuencia completa de un cromosoma humano es producido. El cromosoma 22 fue elegido para ser el primero porque es relativamente pequeño y ya tenía un mapa muy detallado disponible. Tal mapa es necesario para el enfoque de secuenciación clon por clon.
A finales de la primavera de 2000, los investigadores de HGP secuencian 90 por ciento del genoma humano con redundancia 4 veces mayor. Esta Se estima que la secuencia de borrador de trabajo es 99.9% precisa.
Mycobacterium tuberculosis causa la enfermedad infecciosa de tuberculosis se espera que la sequencia de esta bacteriaayude a los científicos a desarrollar nuevas terapias para tratar el enfermedad.
El ratón de laboratorio es valioso para la investigación genética porque los humanos y los ratones comparten casi todos sus genes, y los los genes en promedio son 85% idénticos. La genética del ratón aumenta la utilidad de los ratones como modelos animales para enfermedades genéticas en humanos.
La secuencia completa del genoma de E. coli ayudará a los científicos a aprender aún más sobre esta bacteria ampliamente estudiada.
El Consorcio de Secuenciación del Genoma del Ratón publica un borrador ensamblado y un análisis comparativo del genoma del ratón. Este hito fue planeado originalmente para 2003
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
2003
2013
2007
2010
2010
2008
Comenzó el Proyecto 1000 Genomas, una colaboración internacional en la que los investigadores buscaban secuenciar los genomas de una gran cantidad de personas de diferentes grupos étnicos en todo el mundo con la intención de crear un catálogo de variaciones genéticas. El proyecto se completó en 2015.
La reorganización del árbol familiar humano En 2010, el explorador Lee Berger desveló un antepasado distante llamado Australopithecus sediba.
En 2010 también se anunció el primer borrador de un genoma neandertal, que proporcionó las primeras evidencias genéticas sólidas de que entre el uno y el cuatro por ciento del ADN de los no africanos modernos procede de estos parientes cercanos.
Desde 2013 el sistema CRISPR/Cas se ha utilizado para la edición de genes (agregando, interrumpiendo o cambiando las secuencias de genes específicos) y para la regulación génica en varias especies.
El mapa del genotipo haploide del genoma humano completa la Fase II del proyecto en 2007, los científicos tenían datos sobre unas 3,1 millones de variaciones en el genoma humano.
La secuencia del genoma humano terminada será al menos 99.99% precisa.
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera
Historia de la Genética (Cont.)
2015
2018
2019
un grupo de científicos que estudiaba el ADN prehistórico reveló que un hueso de 90 000 años pertenecía a una adolescente cuya madre fue neandertal y cuyo padre fue denisovano, lo que la convierte en la primera humana híbrida prehistórica descubierta hasta la fecha
anunció que el conjunto de cuevas de la Cuna de la Humanidad, en Sudáfrica, contenía los fósiles de una nueva especie: el Homo naledi, un homínido cuya anatomía se parece a la de un humano moderno y a la de parientes mucho más antiguos
Avances en la inmunoterapia para tratar el cancer
Hecho por Paola Lizeth Zelaya Rivera