SRY TP13 2nd

Et Jeanne Nollman

Sally Pearson

TP13 : La détermination du sexe d'un individu.

Pierre-Ambroise

Usain Bolt

Adapté par MAIRE SVT d'après le travail de P.Couderc

Caster Semenya

Cindy Billaud

Consigne: Afin de compléter le tableau de l'exercice, vous devez étudier le phénotype, le génotype et les particularités de chaque individu.

Jeanne Nollman

ERIK/A

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

A quelques exceptions près, le sport est un domaine où la mixité n’existe pas, symbole du cloisonnement entre les sexes. C’est pourquoi l’instauration d’un test de féminité, sans équivalent dans d’autres domaines, fait du champ sportif un cas particulier pour questionner la catégorisation par sexe.

Chromosomes sexuels et gène SRY

Usain Bolt

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Cindy Billaud

Caster Semenya

EXERCICE

Adapté par MAIRE SVT d'après P.Couderc

Consigne: Afin de compléter le tableau, vous devez étudier le phénotype, le génotype et les particularités de chaque individu.

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Jeanne Nollman

Usain Bolt

ERIK/A

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Caster Semenya

Cindy Billaud

Développement de l'appareil génital indifférentié

EXERCICE

P.Couderc-Lycée Queneau MARS 2020

Consigne: Afin de compléter le tableau, vous devez étudier le phénotype, le génotype et les particularités de chaque individu.

Athlète le plus titré de l'histoire des Jeux olympiques en sprint avec huit médailles d'or, il est également le plus titré de l'histoire des championnats du monde avec onze victoires. Il est le premier athlète à détenir simultanément les records du monde du 100 m, 200 m et 4 × 100 m, le seul athlète à avoir conservé deux titres individuels en sprint sur trois olympiades consécutives, et le seul à avoir battu trois records du monde lors d'une même olympiade. Des Jeux olympiques de 2008 aux Jeux olympiques de 2016, Usain Bolt a gagné dix-neuf titres olympiques et mondiaux sur vingt-et-une épreuves disputées. Il est généralement considéré comme le plus grand sprinter de tous les temps.

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Consigne: Afin de compléter le tableau, vous devez étudier le phénotype, le génotype et les particularités de chaque individu.

Cindy Billaud

Maman d'une petite fille depuis Juillet 2017, Cindy Billaud (née le 11 mars 1986 à Nogent-sur-Marne) est une athlète française spécialiste du 100 mètres haies, co-détentrice du record de France avec 12 s 56 (2014).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Consigne: Afin de compléter le tableau, vous devez étudier le phénotype, le génotype et les particularités de chaque individu.

Erik Schinegger était considéré comme une femme en raison de son intersexuation. Sous le nom d’« Erika Schinegger », il remporte le championnat du monde de descente féminin en 1966 et une victoire en coupe du monde de ski en 1967 (géant de Saint-Gervais).Un test médical pratiqué lors de l’hiver 1967 établit qu’Erik était intersexe : son sexe s’était développé à l’intérieur1 et il n'avait donc pas été identifié pendant de longues années. Il décida alors de se faire opérer et de changer son prénom d'Erika en Erik. Il se maria et devint père d'une petite fille, Claire.En 1988, Erik Schinegger, en collaboration avec Marco Schenz, écrivit un livre, L'Homme qui fut championne du monde : ma victoire sur moi-même, dans lequel il raconte sa vie. Ce livre eut un grand succès, surtout dans sa traduction française.

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Consigne: Afin de compléter le tableau, vous devez étudier le phénotype, le génotype et les particularités de chaque individu.

Athlétisme, la coureuse hyperandrogène Caster Semenya perd son procèsLa double championne olympique sud-africaine du 800 m voulait faire annuler un règlement imposant aux femmes « hyperandrogènes » comme elle de faire baisser leur taux hormonal naturel. Le tribunal arbitral lui a donné tort, ouvrant une brèche dans le droit des athlètes à rester ce qu’ils sont. Jean-François Fournel, le 01/05/2019 à 16:26

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Consigne: Afin de compléter le tableau, vous devez étudier le phénotype, le génotype et les particularités de chaque individu.

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Jeanne Nollman ne parvient pas à la puberté.... Son médecin lui dit que ses ovaires sont sous-développés ...

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Ovocyte

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Ovocyte

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Ovocyte

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Ovocyte

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Ovocyte

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Ovocyte

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Chromosomes sexuels et gène SRY

En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.

Chromosomes sexuels et gène SRY

En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.

Chromosomes sexuels et gène SRY

En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.

Chromosomes sexuels et gène SRY

En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.

Chromosomes sexuels et gène SRY

En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.

Chromosomes sexuels et gène SRY

En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.

Les inversions sexuelles

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances femelle XY stérile - 1/10 000 naissances On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Les inversions sexuelles

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances femelle XY stérile - 1/10 000 naissances On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Les inversions sexuelles

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances femelle XY stérile - 1/10 000 naissances On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Les inversions sexuelles

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances femelle XY stérile - 1/10 000 naissances On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Les inversions sexuelles

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances femelle XY stérile - 1/10 000 naissances On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Les inversions sexuelles

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances femelle XY stérile - 1/10 000 naissances On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées.Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées.Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées.Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées.Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées.Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées.Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées. Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées. Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées. Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées. Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées. Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.Le foetus possède des gonades indifférenciées. Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

EXERCICE : On observe quelques rares cas de naissances d'individus présentant une inversion sexuelle. • XX: mâle XX stérile; 1/20 000 naissances de garçons; Syndrome homme XX (ou syndrome de la Chapelle) est caractérisé chez une personne de caryotype XX, possédant par ailleurs un phénotype masculin. • XY: femelle XY stérile; 1/10 000 naissances. Syndrome femme XY est caractérisé chez une personne de caryotype XY, possédant par ailleurs un phénotype féminin.

Question

Document 1 - L’hybridation in situ par fluorescence permet de détecter la présence du gène SRY.

Correction

Document2 - Détection du gène sry par amplification du gène et migration sur gel d’agarose

Individus

Sens de migration

- AZF est un fragment caractéristique du chromosome Y

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